Efeito Peroperatório da Anestesia Regional em Cirurgia do Quadril
26 de novembro de 2023 atualizado por: Levent Öztürk, Ankara City Hospital Bilkent
Comparação da eficácia peroperatória do bloqueio do grupo do nervo pericapsular e do bloqueio do eretor da espinha lombar aplicado no pré-operatório em pacientes submetidos à operação de fratura de quadril
Um total de 120 pacientes agendados para operação cirúrgica devido a fratura de quadril foram divididos em dois grupos randomizados.
O primeiro grupo recebeu bloqueio do grupo do nervo pericapsular (PENG), enquanto o segundo grupo recebeu bloqueio do plano do eretor da espinha lombar (L-ESP) antes da cirurgia.
Posteriormente, todos os pacientes foram posicionados em decúbito lateral antes da raquianestesia e comparados quanto à eficácia da anestesia por meio de escores de dor.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru, 06800
- Recrutamento
- Ankara City Hospital
-
Contato:
- Kevser Yamen, MD
- Número de telefone: +905544669049
- E-mail: kevser.yamen@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA) 2-3 pacientes submetidos a cirurgia devido a fratura de quadril.
Critério de exclusão:
- Pacientes nos quais a anestesia regional é contraindicada.
- Pacientes que não conseguem se comunicar.
- Pacientes com alergia conhecida a anestésicos locais.
- Pacientes com falência de órgãos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo de blocos PENG
|
1º grupo a ser aplicado bloco PENG
|
|
Experimental: Grupo L-ESP
|
2º grupo a ser aplicado Bloco ESP Lumber
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Analgesia
Prazo: 30 minutos
|
Medição da dor por meio dos escores da Escala Visual Analógica (VAS)
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
25 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- hip surgery
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .