Послеоперационный эффект регионарной анестезии в хирургии тазобедренного сустава
26 ноября 2023 г. обновлено: Levent Öztürk, Ankara City Hospital Bilkent
Сравнение послеоперационной эффективности блокады перикапсулярной группы нервов и блокады поясничного выпрямителя Spina Plan, применяемых до операции у пациентов, перенесших операцию по поводу перелома шейки бедра
Всего 120 пациентов, которым была назначена хирургическая операция по поводу перелома шейки бедра, были разделены на две рандомизированные группы.
Первая группа получила блокаду перикапсулярной группы нервов (PENG), в то время как вторая группа получила перед операцией блокаду поясничного выпрямителя позвоночника (L-ESP).
В последующем все пациенты располагались в положении лежа на боку перед спинномозговой анестезией и сравнивались с точки зрения эффективности анестезии по шкале оценки боли.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06800
- Рекрутинг
- Ankara City Hospital
-
Контакт:
- Kevser Yamen, MD
- Номер телефона: +905544669049
- Электронная почта: kevser.yamen@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Американское общество анестезиологов (ASA) 2-3 пациента, перенесших операцию по поводу перелома шейки бедра.
Критерий исключения:
- Пациенты, которым противопоказана региональная анестезия.
- Пациенты, которые не могут общаться.
- Пациенты с известной аллергией на местные анестетики.
- Пациенты с органной недостаточностью.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Блок-группа ПЭНГ
|
1-я группа для применения блока PENG
|
|
Экспериментальный: Группа L-ESP
|
2-я группа для применения блока ESP пиломатериалов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обезболивание
Временное ограничение: 30 минут
|
Измерение боли с помощью баллов по визуальной аналоговой шкале (ВАШ)
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- hip surgery
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Блокада группы перикапсулярных нервов
-
AtriCure, Inc.Запись по приглашениюПослеоперационная больСоединенные Штаты
-
Gulhane School of MedicineЗавершенныйОбезболивание | Переломы позвоночника | Анестезия, регионарная | Анестетики местныеТурция