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比较丙烯酸假牙在不同染色溶液中的颜色稳定性

2025年2月24日 更新者:Huda Adil、Altamash Institute of Dental Medicine

比较丙烯酸假牙在不同染色溶液中的颜色稳定性 - 体外实验

此(体外实验试验)的目的是在(时间间隔)评估(不同染色溶液)中的(丙烯酸假牙的颜色稳定性)。

(丙烯酸假牙)牙齿将浸入(染色溶液)中,并以(不同的时间间隔)记录值。

将分为三组:

  • A组-对照组
  • B组-学习组
  • C组-学习组

研究概览

详细说明

在本研究中,将使用两个品牌的丙烯酸假牙来比较不同染色溶液中不同时间间隔的颜色稳定性。 鉴定出的染色物质为茶、可乐和姜黄,将用于染色效果评估。 蜂蜜溶液将首次用作染色剂,因为蜂蜜因其治疗作用而在所有年龄段中最为常见。 在本研究中,所有颜色值均使用便携式比色计(NH300,中国)测量。这些值将在浸泡前以及浸泡在溶液中后7天、15天和21天的间隔后测量。

本研究的目的是评估丙烯酸假牙在不同时间间隔的染色溶液中的颜色稳定性。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Sindh
      • Karachi、Sindh、巴基斯坦
        • 招聘中
        • Altamash Institute of Dental medicine and Karachi University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 上颌中切牙
  2. 具有正常平坦唇面的牙齿
  3. 互穿聚合物网络 (IPN) 齿

排除标准:

  1. 后牙
  2. 牙齿有污渍
  3. 牙齿断裂和磨损

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:A组-对照组
对照组将使用蒸馏水作为对照介质
对照组将使用蒸馏水作为对照介质。 B 组将使用茶、可乐、姜黄和蜂蜜溶液。 C 组将使用茶、可乐、姜黄和蜂蜜溶液。
其他:B组-学习组
在该组中,将制作 4 个子组,其中 Welbite 品牌的丙烯酸树脂牙齿将浸入茶、可乐、姜黄和蜂蜜溶液中。
对照组将使用蒸馏水作为对照介质。 B 组将使用茶、可乐、姜黄和蜂蜜溶液。 C 组将使用茶、可乐、姜黄和蜂蜜溶液。
其他:C组-学习组
在该组中,将制作 4 个子组,其中将 Huge Kaili 品牌的丙烯酸牙齿浸入茶、可乐、姜黄和蜂蜜溶液中。
对照组将使用蒸馏水作为对照介质。 B 组将使用茶、可乐、姜黄和蜂蜜溶液。 C 组将使用茶、可乐、姜黄和蜂蜜溶液。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颜色稳定性
大体时间:树脂牙将每隔 7 天、15 天和最后 21 天进行一次测量。
使用比色计在不同的时间间隔测量亚克力假牙在不同染色溶液中的颜色稳定性。
树脂牙将每隔 7 天、15 天和最后 21 天进行一次测量。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Naseer Ahmed, BDS,FCPS、Altamash institute of dental medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月24日

初级完成 (估计的)

2025年6月20日

研究完成 (估计的)

2025年6月20日

研究注册日期

首次提交

2023年9月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月6日

首次发布 (实际的)

2023年10月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月24日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AltamashHC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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