Jämför färgstabiliteten hos akryltänder i olika färgningslösningar
Jämföra färgstabiliteten hos akryltänder i olika färgningslösningar - Experimentell in vitro-försök
Syftet med detta (In Vitro Experimentell Trial) är att bedöma (färgstabiliteten hos akrylproteständer) i (olika färgningslösningar) med (tidsintervall).
(akrylprotesen) tänderna kommer att nedsänkas i (färgningslösningar) och värdena kommer att registreras vid (olika tidsintervall).
Tre grupper kommer att skapas:
- Grupp A- Kontrollgrupp
- Grupp B- Studiegrupp
- Grupp C- Studiegrupp
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna studie kommer två märken av akryltänder att användas för att jämföra färgstabiliteten i olika färgningslösningar med tidsintervall. Identifierade färgämnen som är te, koks och gurkmeja kommer att användas för utvärdering av färgningseffekten. Honungslösning kommer att användas för första gången som färgningsmedel eftersom honungskonsumtion är vanligast i alla åldersgrupper på grund av dess terapeutiska effekter. I denna studie kommer alla färgvärden att mätas med hjälp av bärbar kolorimeter (NH300, Kina). Dessa värden kommer att mätas före nedsänkningen och sedan efter 7-dagars, 15-dagars och 21-dagars intervall efter nedsänkningen i lösningarna .
Syftet med denna studie är att bedöma färgstabiliteten hos akrylproteständer i olika färgningslösningar med tidsintervall.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Huda Adil, BDS, FCPS-II Resident
- Telefonnummer: 03112089558
- E-post: hudaadildaffodils@gmail.com
Studieorter
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- Rekrytering
- Altamash Institute of Dental medicine and Karachi University
-
Kontakt:
- Huda Adil, BDS, FCPS-II Resident
- Telefonnummer: 03112089558
- E-post: hudaadildaffodils@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Maxillära centrala framtänder
- Tänder med normala plana blygdläppar
- Interpenetrerande polymernätverk (IPN) tänder
Exklusions kriterier:
- Bakre tänder
- Tänder med fläckar
- Frakturerade och utslitna tänder
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Grupp A- Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att använda destillerat vatten som kontrollmedium
|
Destillerat vatten kommer att användas som kontrollmedium i kontrollgruppen.
I grupp B kommer te-, koks-, gurkmeja- och honungslösningar att användas.
I grupp C kommer te-, koks-, gurkmeja- och honungslösningar att användas.
|
|
Övrig: Grupp B- Studiegrupp
I denna grupp kommer 4 undergrupper att skapas där akryltänder av märket Welbite kommer att nedsänkas i te, koks, gurkmeja och honungslösningar.
|
Destillerat vatten kommer att användas som kontrollmedium i kontrollgruppen.
I grupp B kommer te-, koks-, gurkmeja- och honungslösningar att användas.
I grupp C kommer te-, koks-, gurkmeja- och honungslösningar att användas.
|
|
Övrig: Grupp C- Studiegrupp
I denna grupp kommer 4 undergrupper att skapas där akryltänder av märket Huge Kaili kommer att nedsänkas i te-, koks-, gurkmeja- och honungslösningar.
|
Destillerat vatten kommer att användas som kontrollmedium i kontrollgruppen.
I grupp B kommer te-, koks-, gurkmeja- och honungslösningar att användas.
I grupp C kommer te-, koks-, gurkmeja- och honungslösningar att användas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Färgstabilitet
Tidsram: Akryltänderna kommer att mätas med 7 dagar, 15 dagar och slutligen med 21 dagars intervall.
|
Färgstabiliteten hos akrylproteständer i olika färgningslösningar kommer att mätas med hjälp av kolorimeter vid olika tidsintervall.
|
Akryltänderna kommer att mätas med 7 dagar, 15 dagar och slutligen med 21 dagars intervall.
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studierektor: Naseer Ahmed, BDS,FCPS, Altamash institute of dental medicine
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AltamashHC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .