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Comparando a estabilidade da cor de próteses dentárias acrílicas em diferentes soluções de coloração

24 de fevereiro de 2025 atualizado por: Huda Adil, Altamash Institute of Dental Medicine

Comparando a estabilidade da cor de dentes de prótese acrílica em diferentes soluções de coloração - ensaio experimental in vitro

O objetivo deste (Ensaio Experimental In Vitro) é avaliar (a estabilidade da cor dos dentes de próteses acrílicas) em (diferentes soluções de coloração) em (intervalos de tempo).

Os dentes (prótese acrílica) serão imersos em (soluções corantes) e os valores serão registrados em (diferentes intervalos de tempo).

Serão formados três grupos:

  • Grupo A- Grupo controle
  • Grupo B- Grupo de estudo
  • Grupo C- Grupo de estudo

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Neste estudo, duas marcas de próteses dentárias de acrílico serão utilizadas para comparar a estabilidade da cor em diferentes soluções de coloração em intervalos de tempo. Substâncias corantes identificadas, como chá, coca-cola e açafrão, serão usadas para a avaliação do efeito da coloração. A solução de mel será utilizada pela primeira vez como corante porque o consumo de mel é mais comum em todas as faixas etárias devido aos seus efeitos terapêuticos. Neste estudo, todos os valores de cor serão medidos usando Colorímetro Portátil (NH300, China). Esses valores serão medidos antes da imersão e depois após intervalo de 7 dias, 15 dias e 21 dias após a imersão nas soluções .

O objetivo deste estudo é avaliar a estabilidade da cor de dentes protéticos de acrílico em diferentes soluções de coloração em intervalos de tempo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Paquistão
        • Recrutamento
        • Altamash Institute of Dental medicine and Karachi University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Dentes incisivos centrais superiores
  2. Dentes com superfícies labiais planas normais
  3. Dentes de rede de polímeros interpenetrantes (IPN)

Critério de exclusão:

  1. Dentes posteriores
  2. Dentes com manchas
  3. Dentes fraturados e desgastados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo A- Grupo controle
O grupo controle usará água destilada como meio de controle
Água destilada será utilizada como meio controle no grupo controle. No grupo B serão utilizadas soluções de chá, coca-cola, cúrcuma e mel. No grupo C serão utilizadas soluções de chá, coca-cola, cúrcuma e mel.
Outro: Grupo B- Grupo de estudo
Neste grupo serão confeccionados 4 subgrupos nos quais dentes de acrílico da marca Welbite serão imersos em soluções de chá, coca-cola, cúrcuma e mel.
Água destilada será utilizada como meio controle no grupo controle. No grupo B serão utilizadas soluções de chá, coca-cola, cúrcuma e mel. No grupo C serão utilizadas soluções de chá, coca-cola, cúrcuma e mel.
Outro: Grupo C- Grupo de estudo
Neste grupo serão feitos 4 subgrupos nos quais os dentes de acrílico da marca Huge Kaili serão imersos em soluções de chá, coca-cola, cúrcuma e mel.
Água destilada será utilizada como meio controle no grupo controle. No grupo B serão utilizadas soluções de chá, coca-cola, cúrcuma e mel. No grupo C serão utilizadas soluções de chá, coca-cola, cúrcuma e mel.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estabilidade de cor
Prazo: Os dentes de acrílico serão medidos em 7 dias, 15 dias e por último em intervalo de 21 dias.
A estabilidade da cor dos dentes protéticos de acrílico em diferentes soluções de coloração será medida usando colorímetro em diferentes intervalos de tempo.
Os dentes de acrílico serão medidos em 7 dias, 15 dias e por último em intervalo de 21 dias.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Naseer Ahmed, BDS,FCPS, Altamash institute of dental medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

20 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AltamashHC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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