Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de kleurstabiliteit van kunstgebitten van acryl in verschillende kleuroplossingen

24 februari 2025 bijgewerkt door: Huda Adil, Altamash Institute of Dental Medicine

Vergelijking van de kleurstabiliteit van acrylprothesetanden in verschillende kleuroplossingen - in vitro experimenteel onderzoek

Het doel hiervan (in vitro experimenteel onderzoek) is om (de kleurstabiliteit van kunstgebittanden van acryl) te beoordelen in (verschillende kleuroplossingen) met (tijdsintervallen).

De (acrylprothese)tanden worden ondergedompeld in (kleuringsoplossingen) en de waarden worden op (verschillende tijdsintervallen) geregistreerd.

Er worden drie groepen gemaakt:

  • Groep A- Controlegroep
  • Groep B- Studiegroep
  • Groep C- Studiegroep

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In dit onderzoek zullen twee merken kunstgebittanden van acryl worden gebruikt om de kleurstabiliteit van verschillende kleuroplossingen met tijdsintervallen te vergelijken. Geïdentificeerde kleurstoffen zoals thee, cola en kurkuma zullen worden gebruikt voor de evaluatie van het kleureffect. Honingoplossing zal voor het eerst als kleurmiddel worden gebruikt, omdat honingconsumptie vanwege de therapeutische effecten het meest voorkomt in alle leeftijdsgroepen. In dit onderzoek worden alle kleurwaarden gemeten met behulp van een draagbare colorimeter (NH300, China). Deze waarden worden gemeten vóór de onderdompeling en vervolgens na een interval van 7 dagen, 15 dagen en 21 dagen na de onderdompeling in de oplossingen .

Het doel van deze studie is om de kleurstabiliteit van acrylprothesetanden in verschillende kleuroplossingen met tijdsintervallen te beoordelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Werving
        • Altamash Institute of Dental medicine and Karachi University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Maxillaire centrale snijtanden
  2. Tanden met normale vlakke labiale oppervlakken
  3. Interpenetrerende polymeernetwerktanden (IPN).

Uitsluitingscriteria:

  1. Achterste tanden
  2. Tanden met vlekken
  3. Gebroken en versleten tanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Groep A- Controlegroep
De controlegroep gebruikt gedestilleerd water als controlemedium
Ander: Aquafina(water), Coca-cola(cola), Tapal(thee), Shan(kurkuma), Krikland(honing)
In de controlegroep zal gedestilleerd water als controlemedium worden gebruikt. In groep B worden thee-, cola-, kurkuma- en honingoplossingen gebruikt. In groep C worden thee-, cola-, kurkuma- en honingoplossingen gebruikt.
Ander: Groep B- Studiegroep
In deze groep worden 4 subgroepen gemaakt waarin acryltanden van het merk Welbite worden ondergedompeld in thee-, cola-, kurkuma- en honingoplossingen.
Ander: Aquafina(water), Coca-cola(cola), Tapal(thee), Shan(kurkuma), Krikland(honing)
In de controlegroep zal gedestilleerd water als controlemedium worden gebruikt. In groep B worden thee-, cola-, kurkuma- en honingoplossingen gebruikt. In groep C worden thee-, cola-, kurkuma- en honingoplossingen gebruikt.
Ander: Groep C- Studiegroep
In deze groep worden 4 subgroepen gemaakt waarin acryltanden van het merk Huge Kaili worden ondergedompeld in thee-, cola-, kurkuma- en honingoplossingen.
Ander: Aquafina(water), Coca-cola(cola), Tapal(thee), Shan(kurkuma), Krikland(honing)
In de controlegroep zal gedestilleerd water als controlemedium worden gebruikt. In groep B worden thee-, cola-, kurkuma- en honingoplossingen gebruikt. In groep C worden thee-, cola-, kurkuma- en honingoplossingen gebruikt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kleurstabiliteit
Tijdsspanne: De acryltanden worden gemeten met een interval van 7 dagen, 15 dagen en ten slotte met een interval van 21 dagen.
De kleurstabiliteit van kunstgebittanden uit acryl in verschillende kleuroplossingen zal worden gemeten met behulp van een colorimeter op verschillende tijdsintervallen.
De acryltanden worden gemeten met een interval van 7 dagen, 15 dagen en ten slotte met een interval van 21 dagen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Altamash Institute of Dental Medicine

Onderzoekers

  • Studie directeur: Naseer Ahmed, BDS,FCPS, Altamash institute of dental medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

20 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

20 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AltamashHC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren