Sammenligning af farvestabiliteten af akrylprotesetænder i forskellige farvningsløsninger
Sammenligning af farvestabiliteten af akrylprotestænder i forskellige farvningsløsninger - in vitro eksperimentel forsøg
Formålet med dette (in vitro-eksperimentelt forsøg) er at vurdere (farvestabiliteten af akryltænder) i (forskellige farveopløsninger) med (tidsintervaller).
(akrylprotesen) tænderne nedsænkes i (farvningsopløsninger), og værdierne vil blive registreret med (forskellige tidsintervaller).
Der laves tre grupper:
- Gruppe A- Kontrolgruppe
- Gruppe B- Studiegruppe
- Gruppe C- Studiegruppe
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I denne undersøgelse vil to mærker af akrylprotestænder blive brugt til at sammenligne farvestabiliteten i forskellige farvningsopløsninger med tidsintervaller. Identificerede farvningsstoffer, som er te, koks og gurkemeje, vil blive brugt til evaluering af farvningseffekten. Honningopløsning vil blive brugt for første gang som farvningsmiddel, fordi honningforbrug er mest almindeligt i alle aldersgrupper på grund af dets terapeutiske virkninger. I denne undersøgelse vil alle farveværdier blive målt ved hjælp af bærbart kolorimeter (NH300, Kina). Disse værdier vil blive målt før nedsænkningen og derefter efter 7-dages, 15-dages og 21-dages interval efter nedsænkningen i opløsningerne .
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere farvestabiliteten af akrylprotesetænder i forskellige farveopløsninger med tidsintervaller.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Huda Adil, BDS, FCPS-II Resident
- Telefonnummer: 03112089558
- E-mail: hudaadildaffodils@gmail.com
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- Rekruttering
- Altamash Institute of Dental medicine and Karachi University
-
Kontakt:
- Huda Adil, BDS, FCPS-II Resident
- Telefonnummer: 03112089558
- E-mail: hudaadildaffodils@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Maxillære centrale fortænder
- Tænder med normale flade labiale overflader
- Inter-penetrating polymer network (IPN) tænder
Ekskluderingskriterier:
- Bageste tænder
- Tænder med pletter
- Brækkede og slidte tænder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Gruppe A- Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil bruge destilleret vand som kontrolmedium
|
Destilleret vand vil blive brugt som kontrolmedium i kontrolgruppen.
I gruppe B vil der blive brugt te-, koks-, gurkemeje- og honningopløsninger.
I gruppe C vil der blive brugt te-, koks-, gurkemeje- og honningopløsninger.
|
|
Andet: Gruppe B- Studiegruppe
I denne gruppe vil der blive lavet 4 undergrupper, hvor akryltænder af Welbite-mærket vil blive nedsænket i te-, koks-, gurkemeje- og honningopløsninger.
|
Destilleret vand vil blive brugt som kontrolmedium i kontrolgruppen.
I gruppe B vil der blive brugt te-, koks-, gurkemeje- og honningopløsninger.
I gruppe C vil der blive brugt te-, koks-, gurkemeje- og honningopløsninger.
|
|
Andet: Gruppe C- Studiegruppe
I denne gruppe vil der blive lavet 4 undergrupper, hvor akryltænder af mærket Huge Kaili vil blive nedsænket i te-, koks-, gurkemeje- og honningopløsninger.
|
Destilleret vand vil blive brugt som kontrolmedium i kontrolgruppen.
I gruppe B vil der blive brugt te-, koks-, gurkemeje- og honningopløsninger.
I gruppe C vil der blive brugt te-, koks-, gurkemeje- og honningopløsninger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farvestabilitet
Tidsramme: Akryltænderne vil blive målt med 7 dage, 15 dage og til sidst med 21 dages interval.
|
Farvestabiliteten af akrylprotestænder i forskellige farvningsopløsninger vil blive målt ved at bruge et kolorimeter ved forskellige tidsintervaller.
|
Akryltænderne vil blive målt med 7 dage, 15 dage og til sidst med 21 dages interval.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Naseer Ahmed, BDS,FCPS, Altamash institute of dental medicine
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- AltamashHC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .