Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie stabilności koloru zębów protez akrylowych w różnych roztworach barwiących

24 lutego 2025 zaktualizowane przez: Huda Adil, Altamash Institute of Dental Medicine

Porównanie stabilności koloru zębów protez akrylowych w różnych roztworach barwiących – próba eksperymentalna in vitro

Celem tego (próby eksperymentalnej in vitro) jest ocena (stabilności koloru zębów protez akrylowych) w (różnych roztworach barwiących) w (odstępach czasowych).

Zęby (proteza akrylowa) zostaną zanurzone w (roztworach barwiących) i wartości będą rejestrowane w (różnych odstępach czasu).

Utworzone zostaną trzy grupy:

  • Grupa A – Grupa kontrolna
  • Grupa B – grupa badana
  • Grupa C – grupa badana

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu zostaną użyte zęby do protez akrylowych dwóch marek w celu porównania stabilności koloru w różnych roztworach barwiących w odstępach czasu. Zidentyfikowane substancje plamiące, którymi są herbata, koks i kurkuma, zostaną użyte do oceny efektu barwiącego. Po raz pierwszy jako środek barwiący zostanie zastosowany roztwór miodu, ponieważ spożycie miodu jest najczęstsze we wszystkich grupach wiekowych ze względu na jego działanie lecznicze. W tym badaniu wszystkie wartości barwy zostaną zmierzone przy użyciu przenośnego kolorymetru (NH300, Chiny). Wartości te zostaną zmierzone przed zanurzeniem, a następnie po 7-dniowej, 15-dniowej i 21-dniowej przerwie po zanurzeniu w roztworach .

Celem tego badania jest ocena stabilności koloru zębów protez akrylowych w różnych roztworach barwiących w określonych odstępach czasu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • Altamash Institute of Dental medicine and Karachi University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zęby siekacze centralne szczęki
  2. Zęby z normalnymi, płaskimi powierzchniami wargowymi
  3. Zęby wzajemnie penetrującej sieci polimerowej (IPN).

Kryteria wyłączenia:

  1. Zęby tylne
  2. Zęby z plamami
  3. Złamane i zużyte zęby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa A – Grupa kontrolna
Grupa kontrolna użyje wody destylowanej jako medium kontrolnego
W grupie kontrolnej jako medium kontrolne stosowana będzie woda destylowana. W grupie B stosowane będą roztwory herbaty, coli, kurkumy i miodu. W grupie C stosowane będą roztwory herbaty, coli, kurkumy i miodu.
Inny: Grupa B – grupa badana
W tej grupie zostaną utworzone 4 podgrupy, w których akrylowe zęby marki Welbite zanurzone zostaną w roztworach herbaty, coli, kurkumy i miodu.
W grupie kontrolnej jako medium kontrolne stosowana będzie woda destylowana. W grupie B stosowane będą roztwory herbaty, coli, kurkumy i miodu. W grupie C stosowane będą roztwory herbaty, coli, kurkumy i miodu.
Inny: Grupa C – grupa badana
W tej grupie zostaną utworzone 4 podgrupy, w których akrylowe zęby marki Huge Kaili zostaną zanurzone w roztworach herbaty, coli, kurkumy i miodu.
W grupie kontrolnej jako medium kontrolne stosowana będzie woda destylowana. W grupie B stosowane będą roztwory herbaty, coli, kurkumy i miodu. W grupie C stosowane będą roztwory herbaty, coli, kurkumy i miodu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stabilność koloru
Ramy czasowe: Zęby akrylowe będą mierzone po 7 dniach, 15 dniach i na koniec co 21 dni.
Stabilność koloru zębów protez akrylowych w różnych roztworach barwiących będzie mierzona za pomocą kolorymetru w różnych odstępach czasu.
Zęby akrylowe będą mierzone po 7 dniach, 15 dniach i na koniec co 21 dni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Naseer Ahmed, BDS,FCPS, Altamash institute of dental medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AltamashHC

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj