Akryyliproteesin hampaiden värin stabiilisuuden vertaaminen eri värjäysratkaisuissa
Akryyliproteesin hampaiden värin stabiilisuuden vertaaminen erilaisissa värjäysratkaisuissa - In vitro -kokeellinen koe
Tämän (In Vitro Experimental Trial) tarkoituksena on arvioida (akryyliproteesin hampaiden värin stabiilisuus) eri värjäysliuoksissa (aikavälein).
Hampaat (akryyliproteesit) upotetaan (värjäysliuokset) ja arvot kirjataan (eri aikavälein).
Muodostetaan kolme ryhmää:
- Ryhmä A - Kontrolliryhmä
- Ryhmä B- Opintoryhmä
- Ryhmä C - Opintoryhmä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa käytetään kahta akryyliproteesimerkkiä vertaamaan värin pysyvyyttä eri värjäysratkaisuissa aikavälein. Värjäysvaikutuksen arvioinnissa käytetään tunnistettuja värjäysaineita, joita ovat tee, koksi ja kurkuma. Hunajaliuosta käytetään ensimmäistä kertaa värjäysaineena, sillä hunajan kulutus on yleisintä kaikissa ikäryhmissä terapeuttisten vaikutustensa vuoksi. Tässä tutkimuksessa kaikki väriarvot mitataan Portable Colorimeter -mittarilla (NH300, Kiina). Nämä arvot mitataan ennen upottamista ja sitten 7 päivän, 15 päivän ja 21 päivän kuluttua liuoksiin upottamisesta. .
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida akryyliproteesin hampaiden värin pysyvyyttä eri värjäysliuoksissa aikavälein.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Huda Adil, BDS, FCPS-II Resident
- Puhelinnumero: 03112089558
- Sähköposti: hudaadildaffodils@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- Rekrytointi
- Altamash Institute of Dental medicine and Karachi University
-
Ottaa yhteyttä:
- Huda Adil, BDS, FCPS-II Resident
- Puhelinnumero: 03112089558
- Sähköposti: hudaadildaffodils@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Leuan keskietuhampaat
- Hampaat, joissa on normaali tasainen huuleen pinta
- Inter-penetrating polymeeriverkko (IPN) hampaat
Poissulkemiskriteerit:
- Takahampaat
- Hampaat tahroilla
- Murtuneet ja kuluneet hampaat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ryhmä A - Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä käyttää tislattua vettä kontrolliväliaineena
|
Tislattua vettä käytetään kontrolliväliaineena kontrolliryhmässä.
Ryhmässä B käytetään tee-, koksi-, kurkuma- ja hunajaliuoksia.
Ryhmässä C käytetään tee-, koksi-, kurkuma- ja hunajaliuoksia.
|
|
Muut: Ryhmä B- Opintoryhmä
Tässä ryhmässä tehdään 4 alaryhmää, joissa Welbite-brändin akryylihampaat upotetaan tee-, koksi-, kurkuma- ja hunajaliuoksiin.
|
Tislattua vettä käytetään kontrolliväliaineena kontrolliryhmässä.
Ryhmässä B käytetään tee-, koksi-, kurkuma- ja hunajaliuoksia.
Ryhmässä C käytetään tee-, koksi-, kurkuma- ja hunajaliuoksia.
|
|
Muut: Ryhmä C - Opintoryhmä
Tässä ryhmässä tehdään 4 alaryhmää, joissa Huge Kaili -brändin akryylihampaat upotetaan tee-, koksi-, kurkuma- ja hunajaliuoksiin.
|
Tislattua vettä käytetään kontrolliväliaineena kontrolliryhmässä.
Ryhmässä B käytetään tee-, koksi-, kurkuma- ja hunajaliuoksia.
Ryhmässä C käytetään tee-, koksi-, kurkuma- ja hunajaliuoksia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Värin pysyvyys
Aikaikkuna: Akryylihampaat mitataan 7 päivän, 15 päivän ja viimeiseksi 21 päivän välein.
|
Akryyliproteesin hampaiden värin pysyvyys eri värjäysliuoksissa mitataan kolorimetrillä eri aikavälein.
|
Akryylihampaat mitataan 7 päivän, 15 päivän ja viimeiseksi 21 päivän välein.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Naseer Ahmed, BDS,FCPS, Altamash institute of dental medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AltamashHC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .