Sammenligning av fargestabiliteten til akryltenner i forskjellige fargeløsninger
Sammenligning av fargestabiliteten til akryltenner i forskjellige fargeløsninger - in vitro eksperimentell prøveversjon
Hensikten med denne (In Vitro Experimental Trial) er å vurdere (fargestabiliteten til akryltenner) i( forskjellige fargeløsninger) med (tidsintervaller).
(akrylprotesen) tennene vil bli nedsenket i (fargeløsninger) og verdiene vil bli registrert med (forskjellige tidsintervaller).
Det vil bli laget tre grupper:
- Gruppe A- Kontrollgruppe
- Gruppe B- Studiegruppe
- Gruppe C- Studiegruppe
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I denne studien vil to merker akryltenner bli brukt for å sammenligne fargestabiliteten i forskjellige fargeløsninger med tidsintervaller. Identifiserte fargestoffer som er te, cola og gurkemeie vil bli brukt for evaluering av fargeeffekten. Honningløsning vil bli brukt for første gang som fargemiddel fordi honningforbruk er mest vanlig i alle aldersgrupper på grunn av dens terapeutiske effekter. I denne studien vil alle fargeverdiene bli målt ved å bruke Portable Colorimeter (NH300, Kina). Disse verdiene vil bli målt før nedsenkingen og deretter etter 7-dagers, 15-dagers og 21-dagers intervall etter nedsenking i løsningene .
Hensikten med denne studien er å vurdere fargestabiliteten til akryltenner i forskjellige fargeløsninger med tidsintervaller.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Huda Adil, BDS, FCPS-II Resident
- Telefonnummer: 03112089558
- E-post: hudaadildaffodils@gmail.com
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- Rekruttering
- Altamash Institute of Dental medicine and Karachi University
-
Ta kontakt med:
- Huda Adil, BDS, FCPS-II Resident
- Telefonnummer: 03112089558
- E-post: hudaadildaffodils@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kjeve sentrale fortenner
- Tenner med normale flate labiale overflater
- Inter-penetrating polymer network (IPN) tenner
Ekskluderingskriterier:
- Bakre tenner
- Tenner med flekker
- Brudde og utslitte tenner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Gruppe A- Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil bruke destillert vann som kontrollmedium
|
Destillert vann vil bli brukt som kontrollmedium i kontrollgruppen.
I gruppe B vil te-, cola-, gurkemeie- og honningløsninger bli brukt.
I gruppe C vil te-, cola-, gurkemeie- og honningløsninger bli brukt.
|
|
Annen: Gruppe B- Studiegruppe
I denne gruppen vil det bli laget 4 undergrupper der akryltenner av Welbite-merket vil bli nedsenket i te, cola, gurkemeie og honningløsninger.
|
Destillert vann vil bli brukt som kontrollmedium i kontrollgruppen.
I gruppe B vil te-, cola-, gurkemeie- og honningløsninger bli brukt.
I gruppe C vil te-, cola-, gurkemeie- og honningløsninger bli brukt.
|
|
Annen: Gruppe C- Studiegruppe
I denne gruppen vil det bli laget 4 undergrupper der akryltenner av merkevaren Huge Kaili vil bli nedsenket i te, cola, gurkemeie og honningløsninger.
|
Destillert vann vil bli brukt som kontrollmedium i kontrollgruppen.
I gruppe B vil te-, cola-, gurkemeie- og honningløsninger bli brukt.
I gruppe C vil te-, cola-, gurkemeie- og honningløsninger bli brukt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fargestabilitet
Tidsramme: Akryltennene vil bli målt med 7 dager, 15 dager og til slutt med 21 dagers intervall.
|
Fargestabiliteten til akrylprotesetenner i forskjellige fargeløsninger vil bli målt ved å bruke kolorimeter ved forskjellige tidsintervaller.
|
Akryltennene vil bli målt med 7 dager, 15 dager og til slutt med 21 dagers intervall.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Naseer Ahmed, BDS,FCPS, Altamash institute of dental medicine
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AltamashHC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .