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Mills 手法和 Mulligan PRP 对外上髁炎疼痛、握力和功能的影响

2024年3月12日 更新者:Riphah International University

有或没有 Mulligan 止痛现象的 Mills 手法对外上髁炎患者疼痛、握力和功能的影响

本研究的目的是比较具有或不具有 Mulligan 疼痛释放现象的米尔斯手法对肱骨外上髁炎患者的疼痛、握力和功能的影响。 这项研究的结果将为临床医生提供关于外上髁炎最有效治疗方法的宝贵见解,使他们能够及时了解最新的实践方法并优化患者护理。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Ittefaq Hospital Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 被诊断为外上髁炎且 Cozen 试验呈阳性的受试者
  • NPRS >3
  • 无论男性还是女性患者
  • 亚急性外上髁炎>4周-<3个月
  • 年龄范围为 20-40 岁的受试者

排除标准:

  • 急性外上髁炎
  • 肘部和肘部周围骨折的受试者
  • 肘关节周围韧带损伤的受试者
  • 任何神经系统疾病
  • 肘部周围有任何开放性伤口
  • 超敏感皮肤、皮肤过敏、恶性肿瘤确诊者、皮肤病确诊者、全身性疾病确诊者
  • 肘关节外伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
基线处理以及 Mill 的操作

将患者放在有靠背的椅子上,并站在患者身后。 将患者的手臂支撑在肘弯下方,肩关节外展至 90° 并向内旋转。 前臂将自动进入旋前状态。 将另一只手的拇指放在患者拇指和食指之间的指腹处,完全弯曲患者的手腕并使前臂内旋。 将支撑肘部弯曲的手移至肘关节的后表面,在保持手腕完全弯曲和旋前的同时,伸展患者的肘部,直到感觉所有松弛都已被肌腱吸收。 侧身站在患者头后面,注意防止患者向前或侧向倾斜,这会减少肌腱的张力。

每个动作做 10 次,每组 5 组,每组之间休息 10 秒,持续 4 周

实验性的:B组
基线治疗以及 Mill 的操作和 Mulligan 的疼痛缓解现象

除了 A 组提到的方案外,还提供了疼痛释放现象 (PRP)。 疼痛释放现象技术 (PRPS) 是由 Brian Mulligan 首创的一种用于治疗疼痛的技术。 疼痛释放现象有以下不同类型:

  1. 拉伸 PRP:受影响的肌肉偏心收缩。
  2. 收缩 PRP:受影响的肌肉向心收缩。
  3. 压缩 PRP:受影响的关节表面被压缩在一起。
  4. 分心 PRP:受影响的关节表面彼此分散。 PRP 的类型由治疗师根据相关的持续时间进行。 治疗时选择了总是痛苦的PRP技术。 在本研究中,使用了拉伸 PRP 技术,该技术引发疼痛刺激并维持 15-20 秒。 每个动作做 10 次,每组 5 组,每组之间休息 10 秒,持续 4 周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手持式测功机
大体时间:第四周
使用握力测力计评估受影响手臂的最大握力。 要求患者尽可能用力握住测力计3次,每次休息10秒。 握力应平稳施加,不得快速猛拉。 患者必须坐姿,肘部弯曲 90 度,肩部内收,手腕轻微伸展,前臂处于中立位置。 记录了最高的握力值。 可靠性:重测可靠性高(r=0.9864)
第四周
患者评价的网球肘评估
大体时间:第四周
功能障碍通过 PRTEE 进行测量,这是一份包含 15 项的问卷,旨在测量肱骨外上髁炎患者的前臂疼痛和残疾情况。 患者必须对自己的网球肘疼痛和残疾程度进行评分,范围为 0 到 10,由 2 个子量表组成。 疼痛子量表有 5 个项目(0 = 无疼痛,50 = 最严重的疼痛),功能子量表包括有 6 个项目的特定活动(0 = 没有阻碍,60 = 无法做)和有 4 个项目的日常活动项目(0 = 没有困难,10 = 无法完成)。 PRTEE 被发现是一种可靠、可重复且灵敏的工具,用于评估慢性外上髁炎受试者的疼痛和残疾(Cronbach's alpha 为 0.98)。
第四周
数字疼痛率量表
大体时间:第四周
疼痛 NPRS 是成人疼痛强度的单向测量,类似于疼痛视觉模拟量表 (VAS),NPRS 以描述疼痛严重程度极限的术语为基础。 常见格式是包含 11 项 (0-10) 的水平条或线。 NPRS 上的 0 表示无疼痛,5 表示中度疼痛,10 表示可能最严重的疼痛。 NPRS 易于管理,只需不到 1 分钟。 NPRS 可以通过口头(通过电话)或图形方式进行自我完成。 可靠性:重测可靠性高(r=0.96)。 有效性:(0.86-0.95)。
第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Humera Mubashar, MS、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月20日

初级完成 (实际的)

2023年12月30日

研究完成 (实际的)

2024年1月20日

研究注册日期

首次提交

2023年10月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月11日

首次发布 (实际的)

2023年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月12日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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