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La manipulation de Mills et le PRP de Mulligan affectent la douleur, la force de préhension et la fonction en cas d'épicondylite latérale

12 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la manipulation de Mills avec et sans phénomènes de libération de la douleur de Mulligan sur la douleur, la force de préhension et la fonction chez les patients atteints d'épicondylite latérale

Le but de cette étude est de trouver les effets comparatifs de la manipulation des moulins avec ou sans phénomènes de libération de douleur de Mulligan sur la douleur, la force de préhension et la fonction chez les patients atteints d'épicondylite latérale. Les résultats de cette étude fourniront aux cliniciens des informations précieuses sur l'approche thérapeutique la plus efficace pour l'épicondylite latérale, leur permettant de rester au courant des dernières méthodes de pratique et d'optimiser les soins aux patients.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ittefaq Hospital Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets diagnostiqués avec une épicondylite latérale avec un test de Cozen positif
  • NPRS >3
  • Patients hommes et femmes
  • Épicondylite latérale subaiguë > 4 semaines à < 3 mois
  • Sujets âgés de 20 à 40 ans

Critère d'exclusion:

  • Épicondylite latérale aiguë
  • Sujets présentant une fracture du coude et autour du coude
  • Sujets présentant une lésion ligamentaire autour de l'articulation du coude
  • Toute condition neurologique
  • Toute plaie ouverte autour du coude
  • Peaux hypersensibles, allergies cutanées, sujets diagnostiqués avec une tumeur maligne, sujets diagnostiqués avec des maladies de peau, sujets diagnostiqués avec une maladie systémique
  • Blessure traumatique à l'articulation du coude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Traitement de base avec manipulation de Mill

Placez le patient sur une chaise avec dossier et placez-vous derrière le patient. Soutenez le bras du patient sous le creux du coude avec l'articulation de l'épaule en abduction à 90° et en rotation médiale. L'avant-bras tombera automatiquement en pronation. Placez le pouce de votre autre main dans l'espace entre le pouce et l'index du patient, fléchissez complètement le poignet du patient et faites une pronation de l'avant-bras. Déplacez la main soutenant le creux du coude sur la face postérieure de l'articulation du coude et, tout en maintenant une flexion et une pronation complètes du poignet, étendez le coude du patient jusqu'à ce que vous sentiez que tout le jeu a été rattrapé dans le tendon. Faites un pas de côté pour vous tenir derrière la tête du patient, en prenant soin d'éviter que le patient ne se penche vers l'avant ou sur le côté, ce qui réduirait la tension sur le tendon.

Chaque exercice sera effectué 10 fois pendant 5 séries chacune avec un intervalle de repos de 10 secondes entre chaque série pendant une période de 4 semaines.

Expérimental: Groupe B
Traitement de base avec manipulation de Mill et phénomènes de soulagement de la douleur de Mulligan

En plus des protocoles mentionnés par le groupe A, le phénomène de libération de la douleur (PRP) a également été délivré. La technique du phénomène de libération de la douleur (PRPS) est une technique mise au point par Brian Mulligan pour la gestion de la douleur. Il existe différents types de phénomènes de libération de la douleur comme suit :

  1. Stretch PRP : le muscle affecté est contracté de manière excentrique.
  2. Contraction PRP : le muscle affecté est contracté de manière concentrique.
  3. Compression PRP : les surfaces articulaires affectées sont comprimées ensemble.
  4. Distraction PRP : les surfaces articulaires affectées sont distraites les unes des autres. Les types de PRP sont effectués avec la durée de maintien correspondante par le thérapeute. Et la technique PRP toujours douloureuse est choisie pour le traitement. Dans la présente étude, la technique d'étirement PRP a été utilisée, provoquant des stimuli douloureux et maintenue pendant 15 à 20 secondes. Chaque exercice sera effectué 10 fois pendant 5 séries chacune avec un intervalle de repos de 10 secondes entre chaque série pendant une période de 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dynamomètre portatif
Délai: 4ème semaine
La force de préhension maximale du bras affecté a été évaluée à l’aide d’un dynamomètre de force de préhension. Il a été demandé aux patients de saisir le dynamomètre aussi fort que possible 3 fois à 10 s d'intervalle de repos. La force de préhension doit être appliquée en douceur, sans mouvements saccadés rapides. Le patient doit être assis avec une flexion du coude à 90 degrés, une adduction de l'épaule, une légère extension du poignet et l'avant-bras en position neutre. Le chiffre de force de préhension le plus élevé a été enregistré. Fiabilité : fiabilité test-retest élevée (r=0,9864)
4ème semaine
Évaluation du tennis elbow évaluée par les patients
Délai: 4ème semaine
Le handicap fonctionnel a été mesuré par PRTEE, un questionnaire en 15 éléments conçu pour mesurer la douleur et le handicap de l'avant-bras chez les patients atteints d'épicondylite latérale. Les patients doivent évaluer leurs niveaux de douleur et d'invalidité au tennis elbow de 0 à 10 et se composent de 2 sous-échelles. Il existe une sous-échelle de douleur avec 5 éléments (0 = pas de douleur, 50 = pire douleur) et une sous-échelle fonctionnelle comprend des activités spécifiques avec 6 éléments (0 = pas de gêne, 60 = incapable de faire) et des activités habituelles avec 4 éléments. éléments (0 = aucune difficulté, 10 = impossible à faire). Le PRTEE s'est révélé être un instrument fiable, reproductible et sensible pour l'évaluation de la douleur et du handicap chez les sujets atteints d'épicondylite latérale chronique (l'alpha de Cronbach est de 0,98).
4ème semaine
Échelle numérique de taux de douleur
Délai: 4ème semaine
Le NPRS pour la douleur est une mesure unidirectionnelle de l'intensité de la douleur chez les adultes similaire à l'échelle visuelle analogique de la douleur (EVA), le NPRS est ancré par des termes décrivant les extrêmes de gravité de la douleur. Le format courant est une barre ou une ligne horizontale comportant 11 éléments (0-10). 0 sur NPRS indique aucune douleur, 5 indique une douleur modérée et 10 indique la pire douleur possible. Le NPRS est facile à administrer et prend moins d’une minute. Le NPRS peut être administré verbalement (au téléphone) ou graphiquement pour être complété par vous-même. Fiabilité : fiabilité test-retest élevée (r=0,96). Validité : (0,86-0,95).
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Humera Mubashar, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

20 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2023

Première publication (Réel)

17 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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