P200TxE 患病眼睛图像集
2024年2月13日 更新者：Optos, PLC
主要目标是在 P200TxE 设备上收集患病眼睛的图像。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kentucky
-
Louisville、Kentucky、美国、40215
- 招聘中
- Bennett and Bloom Eye Centers
-
接触：
- Megan Kingdon
- 电话号码：513-305-8654
- 邮箱：megankingdon@eyecare-partners.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在签署知情同意书之日年满 22 岁且具有完全法律行为能力的男性或女性受试者；
- 能够听从临床现场临床工作人员指示的受试者；
- 同意参加的受试者；
- 已被诊断患有影响后极区（包括黄斑和/或视神经）的视网膜病变和/或青光眼的受试者。
对于青光眼受试者：
A。有视野丧失和 RNFL 或视神经改变病史的青光眼受试者。
排除标准：
- 无法耐受眼科成像的受试者；
- 眼部介质不够清晰而无法获得可接受的图像的受试者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：成像会议
将捕获各种扫描
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SLO 和 OCT 成像
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
图片数量
大体时间：1年
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月31日
初级完成 (估计的)
2024年6月30日
研究完成 (估计的)
2024年6月30日
研究注册日期
首次提交
2024年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月13日
首次发布 (估计的)
2024年2月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月13日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.