使用血流动力学监测系统对腹部手术期间麻醉消耗的影响 (HERMES)
2025年8月21日 更新者：RUSSO ANDREA、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
在这项研究中，研究人员将研究血液动力学监测系统的使用与腹部大手术后患者麻醉消耗量之间的关系。
研究人员将患者随机分为对照组和干预组。
属于干预组的患者将使用无创连续系统（Acumen IQ 袖带传感器）进行监测，而对照组将使用无创间歇压力系统进行监测。
将记录两组的七氟烷总量，并将差异作为我们研究的目标
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
84
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Roma、意大利、00168
- Fondazione Policlinico Universitario "A. GEMELLI" IRCCS
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 签署知情医疗同意书
排除标准：
- 体重指数>30
- 肾小球滤过率<30
- NYHA III-IV
- 严重心脏瓣膜病
- 缺乏知情的医疗同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干涉
在本组中，我们将使用连续无创血流动力学监测系统（Acumen IQ 袖带）
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使用 Acumen IQ 袖带进行血流动力学监测
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无干预：控制
本组我们将使用示波法无创血压监测系统
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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减少麻醉剂消耗
大体时间：手术期间
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手术期间
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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低血压发作次数
大体时间：手术期间
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手术期间
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低血压发作持续时间
大体时间：手术期间
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手术期间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Andrea Russo, MD、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月1日
初级完成 (实际的)
2025年5月1日
研究完成 (实际的)
2025年6月1日
研究注册日期
首次提交
2024年5月22日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月27日
首次发布 (实际的)
2024年6月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月21日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
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