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AIDANET小型网络版本的安全性和可行性测试 (MiniNET)

2025年7月28日 更新者:Marc Breton

AIDANET(MiniNET)小型网络版本的安全性和可行性测试

一项随机 1:1 交叉试验,旨在证明自动胰岛素输送自适应网络 (AIDANET) 系统在新的较小网络版本中运行的可行性和安全性,由已诊断为 2 型糖尿病的成年人在全闭环 (FCL) 中使用1 糖尿病(T1D)。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

该研究将在当地酒店/出租屋进行约 36 小时。 家庭/酒店课程结束后,参与者将接受为期 7 天/6 晚的远程监控在家使用课程。 还将完成为期一周的控制期,收集参与者的血糖控制和胰岛素给药数据以及常规护理治疗。 参与者将以 1:1 的比例随机分配到 A 组(使用 AIDANET 之前的控制期)或 B 组(使用 AIDANET 后的控制期)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

8

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、美国、22904
        • University of Virginia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 同意时年龄≥18.0岁且≤60岁
  2. 根据研究者评估,1 型糖尿病的临床诊断至少一年
  3. 目前使用胰岛素泵至少三个月;可以使用任何泵,无论是开环泵还是混合闭环泵。
  4. 目前使用胰岛素至少六个月。
  5. 愿意按照研究团队的指示在研究泵内改用商业批准的个人胰岛素(例如赖脯胰岛素或门冬胰岛素,或生物类似药批准的产品)。
  6. 目前使用 Dexcom G6 或 G7 CGM。
  7. 拥有一名或多名支持性同伴,了解严重低血糖的紧急程序,并能够联系与参与者同住或位于参与者约 30 分钟范围内的紧急服务和研究人员,并能够在紧急情况下找到参与者。
  8. 目前未知参与者是否怀孕或哺乳。
  9. 如果参与者有能力怀孕,则必须同意在研究参与者期间使用某种避孕措施来防止怀孕(例如在怀孕期间)。 激素避孕、戒除异性性交)。 所有有生育能力的女性都需要进行血清或尿液妊娠试验阴性。 怀孕的参与者将停止研究。 此外,在研究期间发展并表达出怀孕意愿的参与者将被终止。
  10. 愿意在相关研究期间使用研究整箱系统(CGM、泵和电话)。
  11. 愿意在试验过程中不开始任何新的非胰岛素降糖药。
  12. 愿意参加所有学习程序,包括家庭/酒店课程、锻炼挑战(例如,在酒店期间每天一小时),以及在受监督的酒店课程的相关部分期间每天吃大约 3 份突击餐。
  13. 在家可以上网,并且愿意在研究期间根据需要上传数据。
  14. 研究者相信参与者能够成功操作所有研究设备并且能够遵守协议。
  15. 参与者精通英语阅读和写作。

排除标准:

  1. 计划启动一种新的非胰岛素降糖药(例如 GLP-1 受体激动剂、Symlin、DPP-4 抑制剂、磺酰脲类药物)。 参与者可能至少在过去一个月内服用稳定剂量的此类药物。
  2. 由于血糖正常的 DKA 风险,目前使用 SGLT-2 或 SGLT-1/2 抑制剂。
  3. 血友病或任何其他出血性疾病。
  4. 过去 12 个月内有伴有癫痫发作或意识丧失的严重低血糖事件史。
  5. 过去 12 个月的 DKA 事件历史。
  6. 慢性肾病史(根据研究者判断为 4 期或不稳定 3b 期)或目前正在接受腹膜或血液透析。
  7. 有肾上腺功能不全史。
  8. 目前正在接受癫痫症治疗。
  9. 未得到充分治疗的甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症。
  10. 冠状动脉疾病或其他心脏病会妨碍参加中等强度的运动。
  11. 在入组时或过去 4 周内使用口服或注射类固醇。
  12. 研究期间计划进行手术。
  13. 已知的持续存在的粘合剂不耐受现象没有得到很好的管理。
  14. 研究者或指定人员认为会使参与者或研究处于危险之中的情况。
  15. 入组时参加另一项干预试验。
  16. 与直接主管一起参与试验的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:日常护理→AIDANET
参与者将使用他们的个人设备在家完成 7 天/6 夜的常规护理期。 然后,参与者将在 3 天/2 晚的酒店入住期间使用 AIDANET 系统。 参与者将继续在家使用AIDANET系统7天/6晚。
AIDANET 是一款全自动系统,采用推注启动系统 (BPS),可识别膳食摄入情况,并在血糖出现极端波动之前提供快速启动剂量的胰岛素。
其他名称:
  • A组
有源比较器:AIDANET→日常护理
参加者将在3天2夜的酒店住宿期间使用AIDANET系统。 参与者将继续在家中使用AIDANET系统7天/6晚,然后使用其个人设备完成7天/6晚的在家常规护理期。
AIDANET 是一款全自动系统,采用推注启动系统 (BPS),可识别膳食摄入情况,并在血糖出现极端波动之前提供快速启动剂量的胰岛素。
其他名称:
  • A组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在通常的护理观察期和艾迪安内特一周之间,平均连续葡萄糖监测仪(CGM)的变化。
大体时间:2周
这项研究代表了一项小型试点研究,以评估小型辅助系统的安全性和有效性,并且没有正式供电。 然而,随机跨界设计将允许分析A组和组组之间的周期效应。将进行这些组之间的比较,以确定周期效应是否可以解释在家庭期间FCL系统的一部分。
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
时间段百分比的差异
大体时间:2周
在通常的护理观察期和艾迪亚内特一周之间,在70-180 mg/dl的CGM样品百分比差异。 表示为Aidanet减去通常的护理。
2周
时间范围百分比的差异
大体时间:2周
在通常的护理观察期和艾迪安特一周之间,CGM百分比<70mg/dl的CGM百分比差异。 表示为Aidanet减去通常的护理。
2周
时间差百分比差异
大体时间:2周
在通常的护理观察期和艾迪亚内特一周之间,在70-140 mg/dl的CGM样品百分比差异。 表示为Aidanet减去通常的护理。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Sue Brown, MD、University of Virginia Center for Diabetes Technology

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月20日

初级完成 (实际的)

2024年12月16日

研究完成 (实际的)

2024年12月18日

研究注册日期

首次提交

2024年10月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月7日

首次发布 (实际的)

2024年10月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月28日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

将遵循 NIH 数据共享政策和实施指南,向科学界合格的个人共享用于研究目的的研究资源。

IPD 共享时间框架

数据将在手稿发表后提供。

IPD 共享访问标准

数据共享协议将由研究团队制定

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

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