与 PSCI 相关的生物标志物：fNIRS 研究
2024年11月24日 更新者：Dingqun Bai
识别与中风后认知障碍相关的生物标志物：一项 fNIRS 研究
这是一项 fNIRS 研究，旨在识别与中风后认知障碍相关的生物标志物。
研究概览
详细说明
这是一项初步筛选和初步干预研究。
健康受试者和中风患者都将被纳入这项研究。
将使用功能性近红外光谱 (fNIRS) 评估每个受试者在认知任务（Stroop 任务、1-back 任务和语言流畅性测试）期间的大脑功能激活。
认知功能相关量表评估包括精神状态检查量表（MMSE）、蒙特利尔认知评估（MoCA）、绘图时钟测试（DCT）、形状试验测试A.B（STT-A、STT-B）、标准化数字模态测试（SDMT）、听觉语言学习测试-华山版（AVLT-H）和日常生活能力（ADL）量表将用于评估每位患者的功能。
通过比较患者和健康受试者之间大脑激活和大脑网络连接的差异，可以识别与中风后认知障碍相关的生物标志物。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Dingqun Bai
- 电话号码：023-89011334
- 邮箱：baidingqun@hospital.cqmu.edu.cn
研究联系人备份
- 姓名：Defei Chen
- 电话号码：+8615188017034
- 邮箱：2283273437@qq.com
学习地点
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Chongqing
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Chongqing、Chongqing、中国、400010
- 招聘中
- Department of Rehabilitation Medicine, the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing,
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接触：
- Defei Chen
- 电话号码：+8615188017034
- 邮箱：2283273437@qq.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
重庆医科大学第一附属医院康复医学科住院病房的脑卒中患者。
健康受试者通过重庆医科大学第一附属医院康复医学科招募。
描述
纳入标准：
中风患者： 1. 经神经影像学（CT或MRI）确诊为中风 2. 18-80岁 3. 能够完成认知任务 4. 能够按照说明完成试验 5. 签署知情同意书的患者。
健康受试者：1。 颅骨无异常 2. 18-80 岁 3. 能够完成认知任务 4. 能够按照说明完成试验 5. 不服用药物。 6.签署知情同意书的受试者。
排除标准：
中风患者： 1.因器质性疾病无法耐受试验 2.有严重精神疾病导致无法配合或耐受试验 3.孕妇或哺乳期妇女 4.曾有金属植入物、有其他神经系统疾病史、急性心肺疾病史功能障碍。
健康受试者： 1.因器质性疾病不能耐受试验。 2.有严重精神疾病，无法配合或耐受试验。 3. 孕妇或哺乳期妇女 4. 有金属植入物、有其他神经系统疾病史、急性心肺功能障碍史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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健康受试者
无中风病史或认知障碍的健康受试者。
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NPSCI
没有中风后认知障碍的中风患者。
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PSCI
中风患者出现中风后认知障碍。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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脑卒中后认知障碍脑功能生物标志物的初步筛选
大体时间：1天
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脑卒中后认知障碍患者与无脑卒中后认知障碍患者或健康受试者脑激活[HbO2 (mmol/L*mm)]差异比较
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月1日
初级完成 (估计的)
2025年4月1日
研究完成 (估计的)
2025年4月30日
研究注册日期
首次提交
2024年11月21日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月21日
首次发布 (实际的)
2024年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月24日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
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