Biomarkörer relaterade till PSCI: En fNIRS-studie
Identifiera biomarkörer relaterade till kognitiv funktionsnedsättning efter stroke: En fNIRS-studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Dingqun Bai
- Telefonnummer: 023-89011334
- E-post: baidingqun@hospital.cqmu.edu.cn
Studera Kontakt Backup
- Namn: Defei Chen
- Telefonnummer: +8615188017034
- E-post: 2283273437@qq.com
Studieorter
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400010
- Rekrytering
- Department of Rehabilitation Medicine, the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing,
-
Kontakt:
- Defei Chen
- Telefonnummer: +8615188017034
- E-post: 2283273437@qq.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Patienter med stroke på slutenvårdsavdelningen vid avdelningen för rehabiliteringsmedicin, det första anslutna sjukhuset vid Chongqings medicinska universitet.
Friska försökspersoner rekryterade genom avdelningen för rehabiliteringsmedicin, det första anslutna sjukhuset vid Chongqings medicinska universitet.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Strokepatienter: 1. Diagnos av stroke bekräftad genom neuroimaging (CT eller MRT) 2. 18-80 år 3. Kunna slutföra den kognitiva uppgiften 4. Kunna följa instruktioner för att slutföra studien 5. Patienter som undertecknat ett informerat samtycke .
Friska ämnen: 1. Inga avvikelser på kranial 2. 18-80 år gammal 3. Kunna utföra kognitiv uppgift 4. Kunna följa instruktioner för att slutföra försöket 5. inte ta mediciner. 6. Försökspersoner som undertecknat ett informerat samtycke.
Uteslutningskriterier:
Strokepatienter: 1. Oförmåga att tolerera testet på grund av organiska sjukdomar 2. Allvarlig psykisk sjukdom som hindrar dem från att samarbeta med eller tolerera försöket 3. Gravida eller ammande kvinnor 4. Hade metallimplantat, en historia av andra neurologiska störningar, akut hjärt- och lungsjukdom dysfunktion.
Friska försökspersoner: 1. Oförmåga att tolerera testet på grund av organiska sjukdomar 2. Allvarlig psykisk sjukdom som hindrar dem från att samarbeta med eller tolerera försöket. 3. Gravida eller ammande kvinnor 4. Hade metallimplantat, en historia av andra neurologiska störningar, akut kardiopulmonell dysfunktion
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Friska ämnen
Friska försökspersoner utan historia av stroke eller kognitiv funktionsnedsättning.
|
|
NPSCI
Strokepatienter utan kognitiv funktionsnedsättning efter stroke.
|
|
PSCI
Strokepatienter med kognitiv funktionsnedsättning efter stroke.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Preliminär screening av hjärnfunktionsbiomarkörer för kognitiv funktionsnedsättning efter stroke
Tidsram: 1 dag
|
Jämförelse av skillnader i hjärnaktivering [HbO2 (mmol/L*mm)] mellan patienter med kognitiv funktionsnedsättning efter stroke och patienter utan kognitiv funktionsnedsättning efter stroke eller friska försökspersoner
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20241121
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .