PSCI:hen liittyvät biomarkkerit: fNIRS-tutkimus
Aivohalvauksen jälkeiseen kognitiiviseen heikentymiseen liittyvien biomarkkerien tunnistaminen: fNIRS-tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dingqun Bai
- Puhelinnumero: 023-89011334
- Sähköposti: baidingqun@hospital.cqmu.edu.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Defei Chen
- Puhelinnumero: +8615188017034
- Sähköposti: 2283273437@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kiina, 400010
- Rekrytointi
- Department of Rehabilitation Medicine, the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing,
-
Ottaa yhteyttä:
- Defei Chen
- Puhelinnumero: +8615188017034
- Sähköposti: 2283273437@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on aivohalvaus Chongqingin lääketieteellisen yliopiston ensimmäisen sidossairaalan kuntoutuslääketieteen osaston osastolla.
Terveet koehenkilöt on rekrytoitu Chongqingin lääketieteellisen yliopiston ensimmäisen sidossairaalan kuntoutuslääketieteen osaston kautta.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Aivohalvauspotilaat: 1. Neurokuvauksella (TT tai MRI) varmistettu aivohalvausdiagnoosi 2. 18-80-vuotiaat 3. Kykenee suorittamaan kognitiivisen tehtävän 4. Pystyy noudattamaan ohjeita tutkimuksen suorittamiseksi 5. Potilaat, jotka allekirjoittivat tietoisen suostumuslomakkeen .
Terveet aiheet: 1. Ei poikkeavuuksia kallossa 2. 18-80-vuotiaat 3. Pystyy suorittamaan kognitiiviset tehtävät 4. Pystyy noudattamaan ohjeita kokeen suorittamiseksi 5. ei käytä lääkkeitä. 6. Tutkittavat, jotka allekirjoittivat tietoisen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
Aivohalvauspotilaat: 1. Elinperäisistä sairauksista johtuva kyvyttömyys sietää testiä 2. Vakava mielisairaus, joka estää heitä tekemästä yhteistyötä tutkimuksen kanssa tai sietämästä sitä 3. Raskaana olevat tai imettävät naiset 4. Ollut metalliimplantteja, muita neurologisia sairauksia, akuutti sydän- ja keuhkohäiriö toimintahäiriö.
Terveet koehenkilöt: 1. Elinperäisistä sairauksista johtuva kyvyttömyys sietää testiä 2. Vakava mielisairaus, joka estää heitä tekemästä yhteistyötä kokeen kanssa tai sietämästä sitä. 3. Raskaana olevat tai imettävät naiset 4. Metalliimplantit, muita neurologisia häiriöitä, akuutti kardiopulmonaalinen toimintahäiriö
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Terveitä aiheita
Terveet koehenkilöt, joilla ei ole aiempaa aivohalvausta tai kognitiivisia häiriöitä.
|
|
NPSCI
Aivohalvauspotilaat, joilla ei ole aivohalvauksen jälkeistä kognitiivista heikkenemistä.
|
|
PSCI
Aivohalvauspotilaat, joilla on aivohalvauksen jälkeinen kognitiivinen vajaatoiminta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivotoiminnan biomarkkerien alustava seulonta aivohalvauksen jälkeisen kognitiivisen heikentymisen varalta
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Aivojen aktivaation [HbO2 (mmol/L*mm)] erojen vertailu aivohalvauksen jälkeistä kognitiivista vajaatoimintaa sairastavien potilaiden ja potilaiden, joilla ei ole aivohalvauksen jälkeistä kognitiivista vajaatoimintaa, tai terveiden koehenkilöiden välillä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20241121
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .