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改善西班牙小说中生殖过程表示的协议。 (MaterScreen)

2025年4月14日 更新者:Rosa Mar Alzuria Alós、Universitat de Lleida

在西班牙小说中改善生殖过程的表示:顺序变革方法,具有定性的主导和参与式行动。

这项研究的目的是促进西班牙小说中生殖过程的包容性和多元代表,以产生知识,情感幸福感并改善在类似情况下人们的生活质量。 要回答的问题是

Will a handbook of good practices used in the training of scriptwriters and audiovisual creators, based on the testimonies of people experiencing reproductive processes and developed with the collaboration of experts (gynaecologists, midwives -ACL-, audiovisuals -Dones Visuals- and scriptwriters -Guionistes Associats - )促进生殖过程的包容性和更新表示?

将与参与参与这些过程的专业人员的生殖过程和深入访谈的人们进行焦点小组。 然后,将与视听专家和编剧合作制定良好实践手册。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

简介:自1970年代以来,小说中的妇女的表现一直是跨学科分析的主题,以了解文化叙事如何使父权制的话语永久化,挑战或改变父权制。

弗里丹(Friedan),法鲁迪(Faludi)和麦克唐纳(MacDonald)等研究人员展示了媒体如何繁殖女性气质的神话,从而增强性别不平等。 根据de Lauretis的说法,性别是通过代表建造的,而里科则强调,文化叙事通过将个人历史与集体想象联系起来来塑造个人身份。

在孕产领域,最近的研究(Douglas和Michaels 2004,Feasey 2012 2016和Kaplan 2013)已经展示了媒体如何增强保守的理想,例如“新妈妈主义”(Hays 1998),并简化了诸如怀孕和哺乳之类的生物学过程,同时又促进了妊娠和乳房喂养的过程。个人证词揭示了文化期望与生活经历之间的紧张关系,强调了对更具包容性和多样化叙事的需求。

目的:该项目分析了生殖过程的代表,例如月经,怀孕,堕胎和更年期的当代西班牙视听小说,评估这些叙述如何反映或挑战社会文化结构并重新配置传统想象。

通过跨学科的方法,研究小组旨在了解不同的受众,尤其是与生殖健康有关的受众如何看待这些叙述。 该研究将包括对小说的分析,用户和专业人士的看法,以及与加泰罗尼亚助产士协会(ACL)和视听专家等组织的合作,以共同制作良好的实践指南,以促进包容,道德和父权制 - 免费表示。

材料和方法:该研究将遵循具有定性优势和参与性行动研究的顺序变换混合方法设计(DITRAS)分为三个阶段。 在第一阶段,基于对电影数据库,数字平台和按需电视的系统搜索,将使用定量方法进行定量方法。 在第二阶段,将通过焦点小组和访谈探讨用户和专业人士对生殖健康过程的看法。 在第三阶段,参与式行动研究将用于共同创建一手手册,以实施在本科和新闻业的本科和研究生培训中。

讨论:据我们所知,这是第一个分析西班牙小说中生殖过程表示的研究。 根据戈夫曼的说法,媒体中的信息的方式影响了观众对问题及其解决方案的看法,从而导致心理,社会和政治影响。

通过战略设计的叙述,媒体有能力塑造态度并推动社会变革,这是世卫组织在解决诸如自杀之类的敏感问题的指南中所强调的。 先前关于分娩的描述的研究表明,小说已经扭曲了护理质量的感知,代表性过多的白人,异性恋,无疾病的夫妇,并将女性描述为这一过程中的被动参与者。

这项研究的发现有可能增强媒体中生殖过程的表示,从而促进更具包容性和准确的观点,从而可以塑造公众的看法并有助于制定更公平的政策。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Lleida、西班牙、25198
        • 招聘中
        • Facultat d'Infermeria i Fisioteràpia
        • 接触:
        • 接触:
        • 接触:
          • Mariona Visa Barbosa, PhD
        • 接触:
          • Margarida Carnicé Mur, PhD
        • 接触:
          • Lorenzo J Torres Hortelano, PhD
        • 接触:
          • Rosa M Alzuria Alós, PhD
        • 接触:
          • Joana Soto Merola, PhD
        • 接触:
          • Metzeri Sánchez Mesa, PhD
        • 接触:
          • Teresa Serés Seuma, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准用户:

  • 参加了至少3次会议的初级性和生殖医疗保健中心(ASCIR)的小组健康教育计划。
  • 签署了知情同意书。

排除标准用户:

- 语言障碍(西班牙/加泰罗尼亚语)限制了他们进行轻松对话的能力。

纳入标准卫生专业人员:

  • 由Catalàdela Salut学院雇用,特别是在Universitari Arnau de Vilanova(HUAV)或初级卫生保健(ASSIR)的妇产科团队中
  • 签署了知情同意书。

排除标准卫生专业人员:

- 不应用排除标准。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:参与生殖过程的人
这项混合研究的参与行动将应用于用户,卫生专业人员和视听专业人员,以共同创建解决方案,并反思在西班牙视听小说中的母性表示。 这种方法旨在积极参与那些参与其中的健康专业人员,视听专家和在研究的所有阶段,从数据收集到解释方面的经验。
将探讨西班牙的视听小说的现实以及专业人士对孕产如何描绘的看法。 通过参与式行动,参与者将分享他们的经验和知识,以确定改善生殖过程代表的领域。 结果将是针对小说生产的良好实践手册,旨在促进更具包容性,现实和刻板印象的代表,以改善视听领域的公众认识和专业培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用视听作品,以促进有关生殖过程的多种叙事作为本科和硕士课程的案例研究
大体时间:从实施大学交流和视听研究中的良好实践手册到5年后。
为视听沟通,新闻和编剧的学生实施最佳实践手册,以增强其在种族,阶级,性别,文化,宗教,社会经济背景以及获得生殖权利方面认识更多包容性叙事的关键能力。
从实施大学交流和视听研究中的良好实践手册到5年后。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
创建西班牙生殖过程的虚构作品数据库
大体时间:在入学前的14个月内参加。
在研究团队设计的搜索策略之后,创建了过去十年来的西班牙虚构工程数据库。 要使用本研究的自定义工具分析所描绘的小说(关键字,类型,作者,年份,描绘的生殖过程,意识形态,医学化,刻板印象,刻板印象或平台-VOD或免费的直播电视 - )。
在入学前的14个月内参加。
焦点小组脚本中的用户和专业人士的个人资料和看法,或对当代西班牙小说中生殖过程表示的半结构化访谈。
大体时间:从参与者(用户和医疗保健专业人员)注册到访谈 /焦点小组分析的平均6个月。

问卷将收集社会人口统计学数据,例如年龄,性别,性别,出生国和职业。 还将收集生殖特征,例如以前的怀孕,堕胎,围产期损失,活产,产科并发症和先前的健康教育。 此外,将记录用户的健康教育计划和专业人士的特征(纪律,经验,护理水平和职业)。

基于半结构化脚本,将收集用户对生殖过程的看法,其与真实经验的差异以及后果,包括某些过程的隐形性。 将分析护理实践的差异及其对期望的影响以及改进的建议。 专业人士对性生产健康的虚构表现,其角色,刻板印象,专业间关系以及对人群的影响的看法也将得到改善的建议。

从参与者(用户和医疗保健专业人员)注册到访谈 /焦点小组分析的平均6个月。
根据通过焦点小组和对用户和专业人士进行深入的访谈收集的数据,对生殖过程的视听过程的最佳实践和建议手册。
大体时间:从参与式行动干预工作组的参与者的注册到在大学交流和视听研究中实施该工具,平均为6个月。
共同制作生殖过程的视听表现的最佳实践手册将基于对用户和专业话语的分析,以及性和生殖健康专家的参与(Gynecologist and AssociaCiau Catalana de Llevadores)和沟通专业人士(Dones)视觉和guionistes协会de catalunya)。 这本针对剧本,视听创作者和学生的手册将为准确代表生殖过程提供建议,确保没有性别刻板印象,尊重当前的健康协议并考虑社会环境,确保可见性。
从参与式行动干预工作组的参与者的注册到在大学交流和视听研究中实施该工具,平均为6个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mariona Visa Barbosa, PhD、Universitat de Lleida
  • 首席研究员:Margarida Carnicé Mur, PhD、Universitat de Lleida

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月1日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月20日

首次发布 (实际的)

2025年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月14日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PID2022-137338OA-I00 (其他赠款/资助编号:Ministerio de Ciencia e Innovación, Gobierno de España)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

这项研究中收集的个人数据包含敏感的个人信息。 尽管采取了匿名措施,但共享仍会损害参与者的隐私和机密性。 此外,知情同意书指定数据将仅用于本研究,而不与第三方共享。 因此,将不会共享各个数据集,以确保安全和遵守道德研究原则。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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