Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Protokoll för att förbättra representationen av reproduktionsprocessen i spansk fiktion. (MaterScreen)

14 april 2025 uppdaterad av: Rosa Mar Alzuria Alós, Universitat de Lleida

Protokoll för att förbättra representationen av reproduktionsprocessen i spansk fiktion: sekventiell transformativ strategi, med kvalitativ övervägande och deltagande åtgärder.

Syftet med denna studie är att främja den inkluderande och pluraliska representationen av reproduktionsprocesser i spansk fiktion för att generera kunskap, emotionellt välbefinnande och förbättra livskvaliteten för människor i liknande situationer. Frågan som ska besvaras är

Kommer en handbok med goda metoder som används i utbildningen av manusförfattare och audiovisuella skapare, baserat på vittnesmål från människor som upplever reproduktionsprocesser och utvecklade med samarbetet mellan experter (gynekologer, barnmorskor -ACL-, audiovisuella -don -och manusförfattare -Guionistes Associates Associates -) Främja den inkluderande och uppdaterade representationen av reproduktionsprocesser?

Fokusgrupper med personer som är involverade i reproduktionsprocesser och djupgående intervjuer med proffs som är involverade i dessa processer kommer att genomföras. En manual med god praxis kommer sedan att utvecklas i samarbete med audiovisuella experter och manusförfattare.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Introduktion: Sedan 1970 -talet har representationer av kvinnor i fiktion varit föremål för tvärvetenskaplig analys för att förstå hur kulturella berättelser upprätthåller, utmanar eller förvandlar patriarkala diskurser.

Forskare som Friedan, Faludi och MacDonald har visat hur media reproducerar myter om kvinnlighet som förstärker ojämlikheter mellan könen. Enligt De Lauretis konstrueras kön genom representation, medan Ricoeur betonar att kulturella berättelser formar individuella identiteter genom att koppla personliga historier med kollektiva fantasier.

Inom området moderskap har nyligen genomförda studier (Douglas och Michaels 2004, Feasey 2016 2016 och Kaplan 2013) visat hur media förstärker konservativa ideal som "ny momism" (Hays 1998) och förenklar biologiska processer som graviditet och ammning, medan medan de medan de är Personliga vittnesmål avslöjar spänningarna mellan kulturella förväntningar och upplevda upplevelser och belyser behovet av mer inkluderande och mångfaldiga berättelser.

Syfte: Projektet analyserar representationen av reproduktionsprocesser-som menstruation, graviditet, abort och klimakteriet i samtida spanska audiovisuella fiktion, bedömer hur dessa berättelser återspeglar eller utmanar sociokulturella strukturer och rekonfigurerar traditionella fantasier.

Genom en intersektionell och tvärvetenskaplig strategi syftar forskarteamet till att förstå hur olika publik, särskilt de som är relaterade till reproduktiv hälsa, uppfattar dessa berättelser. Studien kommer att inkludera en analys av fiktion, uppfattningar från användare och proffs och samarbete med organisationer som Catalan Association of Midwives (ACL) och audiovisuella experter att samproducera en bra praxis som främjar inkluderande, etiska och patriarki- gratis representationer.

Material och metod: Studien kommer att följa en sekventiell transformativ blandad metoddesign (Ditras), med kvalitativ övervägande och deltagande handlingsforskning, uppdelad i tre faser. I den första fasen kommer ett kvantitativt tillvägagångssätt att användas med en beskrivande tvärsnittsstudie, baserad på en systematisk sökning av filmdatabaser, digitala plattformar och tv-on-demand-tv. I den andra fasen kommer användarnas och proffs uppfattningar om reproduktiva hälsoprocesser att undersökas genom fokusgrupper och intervjuer. I den tredje fasen kommer deltagande åtgärdsforskning att tillämpas för att skapa en manual med god praxis som ska implementeras i grundutbildningen och forskarutbildning i kommunikation och journalistik.

Diskussion: Såvitt vi vet är detta den första studien som analyserar representationen av reproduktionsprocesser i spansk fiktion. Enligt Goffman påverkar hur meddelanden inramas i media publikens uppfattning om problem och deras lösningar, vilket leder till psykologiska, sociala och politiska återverkningar.

Genom strategiskt utformade berättelser har media kraften att forma attityder och driva social förändring, vilket framhävs av WHO i sina riktlinjer för att ta itu med känsliga frågor som självmord. Tidigare studier på framställningen av förlossningen tyder på att fiktion har förvrängt uppfattningen av vårdkvalitet, överrepresenterade vita, heteroseksuella, icke-funktionshindrade par och avbildade kvinnor som passiva deltagare i processen.

Resultaten av denna studie har potential att förbättra representationen av reproduktionsprocesser i media, vilket främjar ett mer inkluderande och exakt perspektiv som kan forma allmänhetens uppfattningar och bidra till utvecklingen av mer rättvis politik.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Lleida, Spanien, 25198
        • Rekrytering
        • Facultat d'Infermeria i Fisioteràpia
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Mariona Visa Barbosa, PhD
        • Kontakt:
          • Margarida Carnicé Mur, PhD
        • Kontakt:
          • Lorenzo J Torres Hortelano, PhD
        • Kontakt:
          • Rosa M Alzuria Alós, PhD
        • Kontakt:
          • Joana Soto Merola, PhD
        • Kontakt:
          • Metzeri Sánchez Mesa, PhD
        • Kontakt:
          • Teresa Serés Seuma, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier Användare:

  • Deltog i Group Health Education -programmet vid de primära sexuella och reproduktiva hälsovårdscentra (ASSIR), deltog i minst 3 sessioner.
  • Undertecknade det informerade samtyckesformuläret.

Uteslutningskriterier Användare:

- Språkbarriär (spanska/katalanska) som begränsar deras förmåga att ha en avslappnad konversation.

Inkluderingskriterier Hälso- och sjukvårdspersonal:

  • Anställd av Institut Català de la Salut, speciellt inom obstetrik och gynekologisteam vid sjukhuset Universitari Arnau de Vilanova (Huav) eller primärvård (ASSIR)
  • Undertecknade det informerade samtyckesformuläret.

Uteslutningskriterier Hälso- och sjukvårdspersonal:

- Inga uteslutningskriterier tillämpades.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Personer som är involverade i reproduktionsprocesser
Den deltagande åtgärden i denna blandade studie kommer att tillämpas på användare, hälso- och sjukvårdspersonal och audiovisuella yrkesverksamma för att skapa lösningar och reflektera över representationerna av moderskap i spansk audiovisuell fiktion. Denna metodik försöker aktivt involvera de involverade hälsopersonalen, audiovisuella experter och personer med erfarenhet av moderskap i alla faser i studien, från datainsamling till tolkning.
Verkligheten av audiovisuell fiktion i Spanien och proffsens uppfattning om hur moderskap framställs kommer att utforskas. Genom deltagande åtgärder kommer deltagarna att dela sina erfarenheter och kunskaper för att identifiera områden för förbättring i representationen av reproduktionsprocesser. Resultatet kommer att vara en manual med god praxis för fiktionsproduktion, som syftar till att främja mer inkluderande, realistiska och stereotypfria representationer för att förbättra både allmänhetens uppfattning och professionell utbildning inom det audiovisuella området.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Använd audiovisuella verk som främjar olika berättelser om reproduktionsprocesser som fallstudier i grund- och magisterprogram för framtida audiovisuella proffs
Tidsram: Från implementeringen av manualen om god praxis i universitetskommunikation och audiovisuella studier till 5 år senare.
Implementera användningen av en bästa praxishandbok för studenter i audiovisuell kommunikation, journalistik och manusförfattare, för att förbättra deras kritiska förmåga att erkänna mer inkluderande berättelser när det gäller ras, klass, kön, kultur, religion, socioekonomisk bakgrund och tillgång till reproduktiva rättigheter.
Från implementeringen av manualen om god praxis i universitetskommunikation och audiovisuella studier till 5 år senare.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skapande av en databas med fiktiva verk om reproduktionsprocesser i Spanien
Tidsram: Under de 14 månaderna före registrering för att delta.
För att skapa en databas med spanska fiktiva verk om reproduktionsprocesser från det senaste decenniet, efter en sökstrategi utformad av forskarteamet. För att analysera den fiktion som visas (nyckelord, typ, författare, år, avbildad reproduktionsprocess, ideologi, medicinering, stereotyper och plattform -vod eller fritt-till-luft-TV-) med hjälp av ett anpassat verktyg för denna studie.
Under de 14 månaderna före registrering för att delta.
Profil och uppfattning från användare och proffs från Focus Group-skript eller semistrukturerade intervjuer om representation av reproduktionsprocesser i samtida spansk fiktion.
Tidsram: I genomsnitt 6 månader från registreringen av deltagare (användare och sjukvårdspersonal) till avslutandet av analysen av intervju / fokusgruppen.

Ett frågeformulär kommer att samla in sociodemografiska data som ålder, kön/kön, födelseland och ockupation. Reproduktiva egenskaper som tidigare graviditeter, aborter, perinatala förluster, levande födelser, obstetriska komplikationer och tidigare hälsoutbildning kommer också att samlas. Dessutom kommer användarnas hälsoutbildningsprogram och proffsegenskaper (disciplin, erfarenhet, vårdnivå och yrke) att registreras.

Baserat på det semistrukturerade skriptet kommer användarnas uppfattning om reproduktionsprocessen att samlas in, dess skillnader från verklig erfarenhet och konsekvenser, inklusive osynligheten för vissa processer, att samlas in. Avvikelser i vårdpraxis och deras påverkan på förväntningarna, tillsammans med förslag till förbättring, kommer att analyseras. Professionals åsikter om fiktiva representationer av sexuell reproduktiv hälsa, deras roller, stereotyper, interprofessionella relationer och påverkan på befolkningen kommer också att undersökas med förslag till förbättring.

I genomsnitt 6 månader från registreringen av deltagare (användare och sjukvårdspersonal) till avslutandet av analysen av intervju / fokusgruppen.
Manual för bästa praxis och rekommendationer för audiovisuella presentationer av reproduktionsprocesser, baserat på data som samlas in genom fokusgrupper och djupintervjuer med användare och proffs.
Tidsram: Från registrering av deltagare i den deltagande åtgärdsinterventionens arbetsgrupp till implementeringen av verktyget i universitetskommunikation och audiovisuella studier, i genomsnitt 6 månader.
Samproduktionen av en manual med bästa praxis för audiovisuella representationer av reproduktionsprocesser kommer att baseras på analysen av användare och professionella diskurser, med deltagande av sexuella och reproduktiva hälsoexperter (gynekolog och associerat catalana de llevadores) och kommunikationsproffs (dones (dones Visuals och Guionistes associerar de Catalunya). Denna manual, riktad till manusförfattare, audiovisuella skapare och studenter, kommer att ge rekommendationer för exakt representation av reproduktionsprocesser, säkerställa synlighet utan könsstereotyper, respektera nuvarande hälsoprotokoll och ta hänsyn till det sociala sammanhanget.
Från registrering av deltagare i den deltagande åtgärdsinterventionens arbetsgrupp till implementeringen av verktyget i universitetskommunikation och audiovisuella studier, i genomsnitt 6 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mariona Visa Barbosa, PhD, Universitat de Lleida
  • Huvudutredare: Margarida Carnicé Mur, PhD, Universitat de Lleida

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2025

Första postat (Faktisk)

24 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PID2022-137338OA-I00 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Ministerio de Ciencia e Innovación, Gobierno de España)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

De enskilda uppgifterna som samlats in i denna studie innehåller känslig personlig information. Trots anonymiseringsåtgärder kan delning kompromissa med deltagarnas integritet och konfidentialitet. Dessutom specificerar det informerade samtycket att uppgifterna kommer att användas enbart för denna studie och inte delas med tredje parter. Därför kommer enskilda datamängder inte att delas för att säkerställa säkerhet och anslutning till etiska forskningsprinciper.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera