Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Protokoll for å forbedre representasjonen av reproduksjonsprosessen i spansk fiksjon. (MaterScreen)

14. april 2025 oppdatert av: Rosa Mar Alzuria Alós, Universitat de Lleida

Protokoll for å forbedre representasjonen av reproduksjonsprosessen i spansk fiksjon: sekvensiell transformativ tilnærming, med kvalitativ overvekt og deltakende handling.

Målet med denne studien er å fremme den inkluderende og flertallsrepresentasjonen av reproduktive prosesser i spansk fiksjon, for å generere kunnskap, emosjonell velvære og forbedre livskvaliteten til mennesker i lignende situasjoner. Spørsmålet som skal besvares er

Vil en håndbok med god praksis brukt i opplæringen av manusforfattere og audiovisuelle skapere, basert på vitneforklaringene til mennesker som opplever reproduktive prosesser og utviklet med samarbeid av eksperter (gynekologer, jordmødre -ACL-, audiovisuals -Dones Visuals- og manusforfattere -Guionistes Associats -Dones Visuals- og Scriptwriters -Guionistes Associats -Dones -visuelle bilder - -) Fremme den inkluderende og oppdaterte representasjonen av reproduktive prosesser?

Fokusgrupper med personer som er involvert i reproduktive prosesser og dybdeintervjuer med fagpersoner som er involvert i disse prosessene, vil bli gjennomført. En manual for god praksis vil da bli utviklet i samarbeid med audiovisuelle eksperter og manusforfattere.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

INNLEDNING: Siden 1970 -tallet har representasjoner av kvinner i fiksjon vært gjenstand for tverrfaglig analyse for å forstå hvordan kulturelle fortellinger foreviger, utfordrer eller transformerer patriarkalske diskurser.

Forskere som Friedan, Faludi og MacDonald har vist hvordan media reproduserer myter om femininitet som forsterker ulikheter i kjønn. I følge De Lauretis er kjønn konstruert gjennom representasjon, mens Ricoeur understreker at kulturelle fortellinger former individuelle identiteter ved å koble personlige historier med kollektive forestillinger.

I løpet av morsrollen har nyere studier (Douglas og Michaels 2004, Feasey 2012 2016 og Kaplan 2013) vist hvordan media forsterker konservative idealer som 'ny momisme' (Hays 1998) og forenkler biologiske prosesser som graviditet og amming, mens Personlige vitnesbyrd avslører spenninger mellom kulturelle forventninger og levde opplevelser, og fremhever behovet for mer inkluderende og forskjellige fortellinger.

Mål: Prosjektet analyserer representasjonen av reproduktive prosesser som menstruasjon, graviditet, abort og overgangsalder i moderne spansk audiovisuell fiksjon, vurderer hvordan disse fortellingene reflekterer eller utfordrer sosiokulturelle strukturer og konfigurerer tradisjonelle forestillinger på nytt.

Gjennom en interseksjonell og tverrfaglig tilnærming, tar forskerteamet som mål å forstå hvordan forskjellige målgrupper, spesielt de som er relatert til reproduktiv helse, oppfatter disse fortellingene. Studien vil omfatte en analyse av fiksjon, oppfatningene til brukere og fagpersoner og samarbeid med organisasjoner som Catalan Association of Midwives (ACL) og audiovisuelle eksperter for å produsere en god praksisguide som fremmer inkluderende, etiske og patriarki- gratis representasjoner.

Materiale og metode: Studien vil følge en sekvensiell transformativ blandet metodedesign (Ditras), med kvalitativ overvekt og deltakende handlingsforskning, delt inn i tre faser. I den første fasen vil en kvantitativ tilnærming bli brukt med en beskrivende tverrsnittsstudie, basert på et systematisk søk ​​i filmdatabaser, digitale plattformer og TV-en på forespørsel. I den andre fasen vil brukernes og fagpersoners oppfatning av reproduktive helseprosesser bli utforsket gjennom fokusgrupper og intervjuer. I den tredje fasen vil deltakende aksjonsforskning bli brukt for å co-create en manual for god praksis som skal implementeres i grunn- og studenteropplæring i kommunikasjon og journalistikk.

Diskusjon: Så vidt vi vet, er dette den første studien som analyserer representasjonen av reproduktive prosesser i spansk fiksjon. I følge Goffman påvirker måten meldinger er innrammet i media, publikums oppfatning av problemer og deres løsninger, noe som fører til psykologiske, sosiale og politiske konsekvenser.

Gjennom strategisk utformede fortellinger har media makt til å forme holdninger og drive sosial endring, som fremhevet av WHO i retningslinjene for å ta opp sensitive spørsmål som selvmord. Tidligere studier på skildring av fødsel antyder at fiksjon har forvrengt oppfatningen av omsorgskvalitet, overrepresentert hvite, heterofile, ikke-funksjonshemmede par og avbildet kvinner som passive deltakere i prosessen.

Funnene fra denne studien har potensial til å styrke representasjonen av reproduktive prosesser i media, og fremme et mer inkluderende og nøyaktig perspektiv som kan forme offentlige oppfatninger og bidra til utvikling av mer rettferdig politikk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Spania
      • Lleida, Spania, 25198
        • Rekruttering
        • Facultat d'Infermeria i Fisioteràpia
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Mariona Visa Barbosa, PhD
        • Ta kontakt med:
          • Margarida Carnicé Mur, PhD
        • Ta kontakt med:
          • Lorenzo J Torres Hortelano, PhD
        • Ta kontakt med:
          • Rosa M Alzuria Alós, PhD
        • Ta kontakt med:
          • Joana Soto Merola, PhD
        • Ta kontakt med:
          • Metzeri Sánchez Mesa, PhD
        • Ta kontakt med:
          • Teresa Serés Seuma, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier Brukere:

  • Deltok i gruppen Health Education -programmet ved de primære seksuelle og reproduktive helsevesenets sentre (ASSIR), deltok på minst 3 økter.
  • Signerte det informerte samtykkeskjemaet.

Eksklusjonskriterier Brukere:

- Språkbarriere (spansk/katalansk) som begrenser deres evne til å ha en avslappet samtale.

Inkluderingskriterier helsepersonell:

  • Ansatt av Institut Català de la Salut, spesielt innen fødsels- og gynekologteamet ved sykehus Universitari Arnau de Vilanova (Huav) eller Primary Health Care (ASSIR)
  • Signerte det informerte samtykkeskjemaet.

Eksklusjonskriterier helsepersonell:

- Ingen eksklusjonskriterier ble brukt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Personer som er involvert i reproduktive prosesser
Den deltakende handlingen i denne blandede studien vil bli brukt på brukere, helsepersonell og audiovisuelle fagpersoner for å skape løsninger og reflektere over representasjonene til morsrollen i spansk audiovisuell fiksjon. Denne metodikken søker å involvere de involverte helsepersonellene, audiovisuelle eksperter og personer med erfaring i barsel i alle faser av studien, fra datainnsamling til tolkning.
Annen: Deltakende handling
Realiteten av audiovisuell fiksjon i Spania og fagpersoners oppfatning av hvordan morsrollen blir fremstilt vil bli utforsket. Gjennom deltakende handling vil deltakerne dele sine erfaringer og kunnskap for å identifisere forbedringsområder i representasjonen av reproduktive prosesser. Resultatet vil være en manual for god praksis for fiksjonsproduksjon, som tar sikte på å fremme mer inkluderende, realistiske og stereotypefrie representasjoner, for å forbedre både offentlig persepsjon og profesjonell opplæring innen det audiovisuelle feltet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruk audiovisuelle verk som fremmer forskjellige fortellinger om reproduktive prosesser som casestudier i grunn- og masterprogrammer for fremtidige audiovisuelle fagpersoner
Tidsramme: Fra implementering av manualen for god praksis i universitetskommunikasjon og audiovisuelle studier til 5 år senere.
Implementere bruken av en Best Practices Manual for studenter med audiovisuell kommunikasjon, journalistikk og manusforfatter, for å styrke deres kritiske evne til å gjenkjenne mer inkluderende fortellinger når det gjelder rase, klasse, kjønn, kultur, religion, sosioøkonomisk bakgrunn og tilgang til reproduktive rettigheter.
Fra implementering av manualen for god praksis i universitetskommunikasjon og audiovisuelle studier til 5 år senere.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Opprettelse av en database med fiktive verk om reproduksjonsprosesser i Spania
Tidsramme: I de 14 månedene før du melder deg på å delta.
For å lage en database med spanske fiktive verk om reproduksjonsprosesser fra det siste tiåret, etter en søkestrategi designet av forskerteamet. For å analysere fiksjonen avbildet (nøkkelord, type, forfatter, år, avbildet reproduksjonsprosess, ideologi, medisinering, stereotypier og plattform-vod eller fritt-til-luft-TV-) ved hjelp av et tilpasset verktøy for denne studien.
I de 14 månedene før du melder deg på å delta.
Profil og oppfatning av brukere og fagpersoner fra fokusgruppeskript eller semistrukturerte intervjuer om representasjon av reproduktive prosesser i moderne spansk fiksjon.
Tidsramme: I gjennomsnitt 6 måneder fra registrering av deltakere (brukere og helsepersonell) til gjennomføring av analysen av intervjuet / fokusgruppen.

Et spørreskjema vil samle inn sosiodemografiske data som alder, kjønn/kjønn, fødeland og yrke. Reproduksjonsegenskaper som tidligere graviditeter, aborter, perinatal tap, levende fødsler, fødselskomplikasjoner og tidligere helseopplæring vil også bli samlet. I tillegg vil brukernes helseopplæringsprogrammer og fagpersoners egenskaper (disiplin, erfaring, omsorgsnivå og yrke) bli registrert.

Basert på det semistrukturerte skriptet, vil brukernes oppfatninger av reproduksjonsprosessen, dens forskjeller fra reell erfaring og konsekvenser, inkludert usynligheten av visse prosesser, bli samlet. Avvik i omsorgspraksis og deres innvirkning på forventningene, sammen med forslag til forbedring, vil bli analysert. Profesjonelle synspunkter på fiktive representasjoner av seksuell-reproduktiv helse, deres roller, stereotyper, interprofesjonelle forhold og innvirkning på befolkningen vil også bli undersøkt, med forbedringsforslag.
I gjennomsnitt 6 måneder fra registrering av deltakere (brukere og helsepersonell) til gjennomføring av analysen av intervjuet / fokusgruppen.
Manual for beste praksis og anbefalinger for audiovisuelle presentasjoner av reproduktive prosesser, basert på data samlet inn gjennom fokusgrupper og dybdeintervjuer med brukere og fagpersoner.
Tidsramme: Fra registrering av deltakere i arbeidsgruppen Participatory Action Intervention til implementeringen av verktøyet i universitetskommunikasjon og audiovisuelle studier, i gjennomsnitt 6 måneder.
Samproduksjon av en manual for beste praksis for audiovisuelle representasjoner av reproduktive prosesser vil være basert på analyse av bruker- og profesjonelle diskurser, med deltakelse fra seksuelle og reproduktive helseeksperter (gynekolog og Associació Catalana de Llevadores) og kommunikasjonsfagfolk (doner Visuals og Guionistes Associats de Catalunya). Denne håndboken, rettet mot manusforfattere, audiovisuelle skapere og studenter, vil gi anbefalinger for nøyaktig representasjon av reproduktive prosesser, sikre synlighet uten kjønnsstereotyper, respektere nåværende helseprotokoller og ta hensyn til den sosiale konteksten.
Fra registrering av deltakere i arbeidsgruppen Participatory Action Intervention til implementeringen av verktøyet i universitetskommunikasjon og audiovisuelle studier, i gjennomsnitt 6 måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universitat de Lleida

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mariona Visa Barbosa, PhD, Universitat de Lleida
  • Hovedetterforsker: Margarida Carnicé Mur, PhD, Universitat de Lleida

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

24. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • PID2022-137338OA-I00 (Annet stipend/finansieringsnummer: Ministerio de Ciencia e Innovación, Gobierno de España)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

De individuelle dataene som er samlet inn i denne studien inneholder sensitiv personlig informasjon. Til tross for anonymiseringstiltak, kan deling kompromittere deltakernes personvern og konfidensialitet. I tillegg spesifiserer det informerte samtykket at dataene vil bli brukt utelukkende for denne studien og ikke deles med tredjeparter. Derfor vil ikke individuelle datasett bli delt for å sikre sikkerhet og overholdelse av etiske forskningsprinsipper.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sosiale normer

Kliniske studier på Deltakende handling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Norway

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere