Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Protokol ke zlepšení reprezentace reprodukčního procesu ve španělské fikci. (MaterScreen)

14. dubna 2025 aktualizováno: Rosa Mar Alzuria Alós, Universitat de Lleida

Protokol ke zlepšení reprezentace reprodukčního procesu ve španělské fikci: sekvenční transformační přístup, s kvalitativní převahou a participativním jednáním.

Cílem této studie je podporovat inkluzivní a množné reprezentace reprodukčních procesů ve španělské fikci, aby se generovaly znalosti, emoční pohodu a zlepšily kvalitu života lidí v podobných situacích. Otázka, která je třeba odpovědět

Bude příručka dobrých postupů používaných při školení scenáristů a audiovizuálních tvůrců, založená na svědectvích lidí, kteří zažívají reprodukční procesy a vyvíjejí se se spoluprací odborníků (gynekologové, porodní asistentky -Acl-, audiovizuály -audiovizuality -vizuální a scénáře -a asociaty -) Podporovat inkluzivní a aktualizované reprezentace reprodukčních procesů?

Budou provedeny fokusní skupiny s lidmi zapojenými do reprodukčních procesů a hloubkové rozhovory s odborníky zapojenými do těchto procesů. Ve spolupráci s audiovizuálními odborníky a scenáristy se poté bude rozvíjet příručka dobrých postupů.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Úvod: Od 70. let 20. století byly reprezentace žen ve fikci předmětem interdisciplinární analýzy, aby pochopily, jak kulturní příběhy udržují, vyzývají nebo transformují patriarchální diskurzy.

Vědci jako Friedan, Faludi a MacDonald ukázali, jak média reprodukují mýty ženskosti, která posilují nerovnosti pohlaví. Podle De Lauretis je pohlaví konstruováno prostřednictvím reprezentace, zatímco Ricoeur zdůrazňuje, že kulturní příběhy utvářejí individuální identity spojováním osobní historie s kolektivními imaginacemi.

V oblasti mateřství nedávné studie (Douglas a Michaels 2004, Feasey 2016 2016 a Kaplan 2013) ukázaly, jak média posilují konzervativní ideály, jako je „nový mamismus“ (Hays 1998), a zjednodušuje biologické procesy, jako je těhotenství a kojení, zatímco je Osobní svědectví odhalují napětí mezi kulturními očekáváními a živými zkušenostmi a zdůrazňují potřebu inkluzivnějších a rozmanitějších příběhů.

Cíl: Projekt analyzuje reprezentaci reprodukčních procesů--jako je menstruace, těhotenství, potrat a menopauza v současné španělské audiovizuální fikci, hodnotí, jak tyto příběhy odrážejí nebo zpochybňují sociokulturní struktury a překonfigurují tradiční představitele.

Prostřednictvím průnikového a interdisciplinárního přístupu je výzkumný tým zaměřen pochopit, jak různé publikum, zejména ti související s reprodukčním zdravím, vnímají tyto příběhy. Studie bude zahrnovat analýzu beletrie, vnímání uživatelů a odborníků a spolupráce s organizacemi, jako je katalánská asociace porodních asistentek (ACL) a audiovizuální odborníci, aby koprodukovali průvodce osvědčenou praxí, která podporuje inkluzivní, etické a patriarchát- Zdarma reprezentace.

Materiál a metoda: Studie bude následovat sekvenční návrh transformativní smíšené metody (DITRAS), s kvalitativním převahou a výzkumem participativního akcí, rozděleného do tří fází. V první fázi bude použit kvantitativní přístup s popisnou průřezovou studií založenou na systematickém vyhledávání filmových databází, digitálních platforem a televizních televizí. Ve druhé fázi bude vnímání procesů reprodukčního zdraví prozkoumáno prostřednictvím fokusních skupin a rozhovorů. Ve třetí fázi se bude aplikovat participativní akční výzkum, aby společně vytvořil příručku dobrých postupů, které mají být prováděny v vysokoškolském a postgraduálním vzdělávání v oblasti komunikace a žurnalistiky.

Diskuse: Podle našich znalostí je to první studie, která analyzuje reprezentaci reprodukčních procesů ve španělské fikci. Podle Goffmana, jak jsou zprávy orámovány v médiích, ovlivňuje vnímání problémů a jejich řešení publika, což vede k psychologickým, sociálním a politickým důsledkům.

Prostřednictvím strategicky navržených příběhů má média sílu utvářet postoje a řídit sociální změny, jak zdůraznilo WHO ve svých pokynech pro řešení citlivých otázek, jako je sebevražda. Předchozí studie o zobrazení porodu naznačují, že fikce zkreslila vnímání kvality péče, nadměrně zastoupených bílých, heterosexuálních, neosazených párů a zobrazovalo ženy jako pasivní účastníky procesu.

Zjištění této studie mají potenciál posílit reprezentaci reprodukčních procesů v médiích, podporovat inkluzivnější a přesnější perspektivu, která by mohla utvářet vnímání veřejnosti a přispět k rozvoji spravedlivějších politik.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Španělsko
      • Lleida, Španělsko, 25198
        • Nábor
        • Facultat d'Infermeria i Fisioteràpia
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Mariona Visa Barbosa, PhD
        • Kontakt:
          • Margarida Carnicé Mur, PhD
        • Kontakt:
          • Lorenzo J Torres Hortelano, PhD
        • Kontakt:
          • Rosa M Alzuria Alós, PhD
        • Kontakt:
          • Joana Soto Merola, PhD
        • Kontakt:
          • Metzeri Sánchez Mesa, PhD
        • Kontakt:
          • Teresa Serés Seuma, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Uživatelé inkluzních kritérií:

  • Zúčastnil se programu skupinového zdravotnického vzdělávání v primárních a reprodukčních zdravotních střediscích (ASSIR), zúčastnil se nejméně 3 sezení.
  • Podepsal formulář informovaného souhlasu.

Uživatelé kritérií vyloučení:

- Jazyková bariéra (španělština/katalánská), která omezuje jejich schopnost mít uvolněnou konverzaci.

Kritéria pro inkluze Zdravotníci:

  • Zaměstnáván v Institutu Català de la Salut, konkrétně v týmu porodnictví a gynekologie v nemocnici Universitari Arnau de Vilanova (Huav) nebo primární zdravotní péči (Assir)
  • Podepsal formulář informovaného souhlasu.

Vyloučení kritérií Zdravotní pracovníci:

- Nebyla použita žádná kritéria pro vyloučení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Osoby zapojené do reprodukčních procesů
Participativní akce v této smíšené studii se bude vztahovat na uživatele, zdravotnické pracovníky a audiovizuální profesionály, aby společně vytvořili řešení a přemýšleli o reprezentacích mateřství ve španělské audiovizuální fikci. Tato metodika se snaží aktivně zapojit osoby zapojené do zdraví, audiovizuální odborníky a lidi se zkušenostmi ve všech fázích studie, od sběru dat po interpretaci.
Jiný: Participativní akce
Bude prozkoumána realita audiovizuální fikce ve Španělsku a vnímání profesionálů o tom, jak je zobrazováno mateřství. Prostřednictvím participativní akce se účastníci podělí o své zkušenosti a znalosti a identifikují oblasti pro zlepšení reprezentace reprodukčních procesů. Výsledkem bude příručka dobrých postupů pro produkci beletrie, jejímž cílem je podpořit inkluzivnější, realističtější a stereotypní reprezentace, aby se zlepšil jak vnímání veřejnosti, tak odbornou školení v audiovizuálním oboru.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Používejte audiovizuální díla, která propagují rozmanité příběhy o reprodukčních procesech jako případové studie v programech vysokoškolských a magisterských programů pro budoucí audiovizuální profesionály
Časové okno: Od implementace příručky dobrých postupů v univerzitní komunikaci a audiovizuálních studiích do 5 let později.
Implementujte používání příručky osvědčených postupů pro studenty audiovizuální komunikace, žurnalistiky a scenáristiky, abyste zvýšili jejich kritickou schopnost rozpoznat inkluzivnější příběhy z hlediska rasy, třídy, pohlaví, kultury, náboženství, socioekonomického pozadí a přístupu k reprodukčním právům.
Od implementace příručky dobrých postupů v univerzitní komunikaci a audiovizuálních studiích do 5 let později.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vytvoření databáze fiktivních prací na reprodukčních procesech ve Španělsku
Časové okno: Za 14 měsíců před přihlášením k účasti.
Vytvoření databáze španělských fiktivních prací na reprodukčních procesech z posledního desetiletí na základě vyhledávací strategie navržené výzkumným týmem. Analyzovat zobrazovanou fikci (klíčové slovo, typ, autor, rok, zobrazený reprodukční proces, ideologii, medializaci, stereotypy a platformu-VOD nebo bezplatně-vzduch) pomocí přizpůsobeného nástroje pro tuto studii.
Za 14 měsíců před přihlášením k účasti.
Profil a vnímání uživatelů a odborníků z skriptů fokusní skupiny nebo polostrukturovaných rozhovorů o zastoupení reprodukčních procesů v současné španělské fikci.
Časové okno: Průměrně 6 měsíců od registrace účastníků (uživatelé a zdravotničtí pracovníci) po dokončení analýzy skupiny rozhovoru / zaměření.

Dotazník bude shromažďovat sociodemografická data, jako je věk, pohlaví/pohlaví, země narození a zaměstnání. Budou také shromážděny také reprodukční charakteristiky, jako jsou předchozí těhotenství, potrat, perinatální ztráty, živě porodnice, porodnické komplikace a předchozí zdravotní výchova. Kromě toho budou zaznamenány programy a charakteristiky zdravotnických vzdělávání uživatelů (disciplína, zkušenosti, úroveň péče a povolání).

Na základě polostrukturovaného skriptu budou shromažďovány vnímání reprodukčního procesu uživatelů, jeho rozdíly od skutečné zkušenosti a důsledků, včetně neviditelnosti určitých procesů. Budou analyzovány nesrovnalosti v oblasti péče a jejich dopad na očekávání, spolu s návrhy na zlepšení. Budou také zkoumány pohledy odborníků na fiktivní reprezentace sexuálního reproduktivního zdraví, jejich role, stereotypy, mezioborové vztahy a dopad na obyvatelstvo s návrhy na zlepšení.
Průměrně 6 měsíců od registrace účastníků (uživatelé a zdravotničtí pracovníci) po dokončení analýzy skupiny rozhovoru / zaměření.
Manuál osvědčených postupů a doporučení pro audiovizuální prezentace reprodukčních procesů na základě údajů shromážděných prostřednictvím fokusních skupin a hloubkových rozhovorů s uživateli a profesionály.
Časové okno: Od registrace účastníků pracovní skupiny participativní akční intervence po implementaci nástroje v univerzitní komunikaci a audiovizuálních studiích, průměrně 6 měsíců.
Koprodukce příručky osvědčených postupů pro audiovizuální reprezentace reprodukčních procesů bude založena na analýze uživatelských a profesních diskursů s účastí odborníků na sexuální a reprodukční zdraví (gynekolog a asociació Catalana de Llevadores) a odborníků na komunikace (Dones (Dones) Vizuální a Guionistes Associats de Catalunya). Tato příručka, zaměřená na scénáře, audiovizuální tvůrce a studenty, poskytne doporučení pro přesné zastoupení reprodukčních procesů, zajistí viditelnost bez genderových stereotypů, respektující současné zdravotní protokoly a zohledňující sociální kontext.
Od registrace účastníků pracovní skupiny participativní akční intervence po implementaci nástroje v univerzitní komunikaci a audiovizuálních studiích, průměrně 6 měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universitat de Lleida

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mariona Visa Barbosa, PhD, Universitat de Lleida
  • Vrchní vyšetřovatel: Margarida Carnicé Mur, PhD, Universitat de Lleida

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

24. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • PID2022-137338OA-I00 (Jiné číslo grantu/financování: Ministerio de Ciencia e Innovación, Gobierno de España)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Jednotlivé údaje shromážděné v této studii obsahují citlivé osobní údaje. Navzdory anonymizačním opatřením by sdílení mohlo ohrozit soukromí a důvěrnost účastníků. Informovaný souhlas navíc stanoví, že data budou použity výhradně pro tuto studii a nebudou sdíleny s třetími stranami. Jednotlivé soubory údajů proto nebudou sdíleny, aby se zajistilo zabezpečení a dodržování principů etického výzkumu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Participativní akce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit