Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Protocol om de weergave van het reproductieve proces in de Spaanse fictie te verbeteren. (MaterScreen)

14 april 2025 bijgewerkt door: Rosa Mar Alzuria Alós, Universitat de Lleida

Protocol om de weergave van het reproductieve proces in de Spaanse fictie te verbeteren: sequentiële transformatieve benadering, met kwalitatieve overheersing en participatieve actie.

Het doel van deze studie is om de inclusieve en meervoudige weergave van reproductieve processen in de Spaanse fictie te bevorderen, om kennis, emotioneel welzijn te genereren en de kwaliteit van leven van mensen in vergelijkbare situaties te verbeteren. De te beantwoorden vraag is

Will a handbook of good practices used in the training of scriptwriters and audiovisual creators, based on the testimonies of people experiencing reproductive processes and developed with the collaboration of experts (gynaecologists, midwives -ACL-, audiovisuals -Dones Visuals- and scriptwriters -Guionistes Associats -) de inclusieve en bijgewerkte weergave van reproductieve processen bevorderen?

Focusgroepen met mensen die betrokken zijn bij reproductieve processen en diepte-interviews met professionals die bij deze processen betrokken zijn, zullen worden uitgevoerd. Een handleiding met goede praktijken zal vervolgens worden ontwikkeld in samenwerking met audiovisuele experts en scenaristers.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Inleiding: Sinds de jaren zeventig zijn representaties van vrouwen in fictie het onderwerp van interdisciplinaire analyse om te begrijpen hoe culturele verhalen patriarchale discoursen in stand houden, uitdagen of transformeren.

Onderzoekers zoals Friedan, Faludi en MacDonald hebben aangetoond hoe de media mythen van vrouwelijkheid reproduceren die genderongelijkheden versterken. Volgens de Lauretis is geslacht geconstrueerd door representatie, terwijl Ricoeur benadrukt dat culturele verhalen individuele identiteiten vormen door persoonlijke geschiedenis te koppelen aan collectieve verbeelding.

Op het gebied van het moederschap hebben recente studies (Douglas en Michaels 2004, Feesey 2012 2016 en Kaplan 2013) aangetoond hoe de media conservatieve idealen zoals 'nieuw MoMisme' (Hays 1998) versterkt en biologische processen vereenvoudigt zoals zwangerschap en borstvoeding, terwijl het borstvoeding geeft, terwijl de borstvoeding, terwijl de borstvoeding, Persoonlijke getuigenissen onthullen spanningen tussen culturele verwachtingen en geleefde ervaringen, wat de noodzaak benadrukt aan meer inclusieve en diverse verhalen.

Doel: het project analyseert de weergave van reproductieve processen-zo-zo als menstruatie, zwangerschap, abortus en menopauze-in hedendaagse Spaanse audiovisuele fictie, beoordelen hoe deze verhalen sociaal-culturele structuren weerspiegelen of betwisten en traditionele verbeeldingskrachten opnieuw configureren.

Door een intersectionele en interdisciplinaire aanpak wil het onderzoeksteam begrijpen hoe verschillende doelgroepen, met name die gerelateerd aan de reproductieve gezondheid, deze verhalen waarnemen. De studie omvat een analyse van fictie, de percepties van gebruikers en professionals en samenwerking met organisaties zoals de Catalaanse vereniging van verloskundigen (ACL) en audiovisuele experts om een ​​goede praktijkgids te produceren die inclusieve, ethische en patriarchaat bevordert- gratis representaties.

Materiaal en methode: de studie volgt een sequentiële transformerende ontwerpen van gemengde methode (ditras), met kwalitatief overheersend en participatief actieonderzoek, verdeeld in drie fasen. In de eerste fase zal een kwantitatieve benadering worden gebruikt met een beschrijvende transversale studie, gebaseerd op een systematische zoekopdracht van filmdatabases, digitale platforms en on-demand televisie. In de tweede fase zullen de percepties van gebruikers en professionals van reproductieve gezondheidsprocessen worden onderzocht via focusgroepen en interviews. In de derde fase zal participatief actieonderzoek worden toegepast om een ​​handleiding van goede praktijken te creëren die moeten worden geïmplementeerd in niet-gegradueerde en postdoctorale training in communicatie en journalistiek.

Discussie: Voor zover wij weten, is dit de eerste studie die de weergave van reproductieve processen in de Spaanse fictie analyseert. Volgens Goffman beïnvloedt de manier waarop berichten worden ingelijst in de media de perceptie van het publiek van problemen en hun oplossingen, wat leidt tot psychologische, sociale en politieke gevolgen.

Door strategisch ontworpen verhalen heeft de media de macht om de houding vorm te geven en sociale verandering te stimuleren, zoals benadrukt door de WHO in zijn richtlijnen voor het aanpakken van gevoelige kwesties zoals zelfmoord. Eerdere studies naar de weergave van de bevalling suggereren dat fictie de perceptie van zorgkwaliteit, oververtegenwoordigde blanke, heteroseksuele, niet-gehandicapte paren en afgebeelde vrouwen als passieve deelnemers in het proces heeft vervormd.

De bevindingen van deze studie hebben het potentieel om de weergave van reproductieve processen in de media te verbeteren, een meer inclusief en nauwkeurig perspectief te bevorderen dat de publieke percepties zou kunnen vormen en bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van een billijker beleid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Spanje
      • Lleida, Spanje, 25198
        • Werving
        • Facultat d'Infermeria i Fisioteràpia
        • Contact:
        • Contact:
        • Contact:
          • Mariona Visa Barbosa, PhD
        • Contact:
          • Margarida Carnicé Mur, PhD
        • Contact:
          • Lorenzo J Torres Hortelano, PhD
        • Contact:
          • Rosa M Alzuria Alós, PhD
        • Contact:
          • Joana Soto Merola, PhD
        • Contact:
          • Metzeri Sánchez Mesa, PhD
        • Contact:
          • Teresa Serés Seuma, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria gebruikers:

  • Nam deel aan het groepsopleidingsprogramma van de groep aan de primaire seksuele en reproductieve gezondheidszorgcentra (ASSIR), woonde ten minste 3 sessies bij.
  • Ondertekend het geïnformeerde toestemmingsformulier.

Uitsluitingscriteria gebruikers:

- Taalbarrière (Spaans/Catalaans) dat hun vermogen beperkt om een ​​ontspannen gesprek te voeren.

Inclusiecriteria Gezondheidswerkers:

  • Werkzaam door de Institut Català de la Salut, met name binnen het Obstetrics and Gynaecology Team van het ziekenhuis Universitari Arnau de Vilanova (Huav) of Primary Health Care (Assir)
  • Ondertekend het geïnformeerde toestemmingsformulier.

Uitsluitingscriteria Gezondheidswerkers:

- Er werden geen uitsluitingscriteria toegepast.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Personen die betrokken zijn bij reproductieve processen
De participatieve actie in dit gemengde onderzoek zal worden toegepast op gebruikers, gezondheidswerkers en audiovisuele professionals om oplossingen samen te maken en na te denken over de representaties van het moederschap in de Spaanse audiovisuele fictie. Deze methodologie wil actief betrokken zijn bij het betrekken van professionals met betrokkenen, audiovisuele experts en mensen met ervaring in het zwangerschap in alle fasen van de studie, van gegevensverzameling tot interpretatie.
Ander: Participatieve actie
De realiteit van audiovisuele fictie in Spanje en de perceptie van professionals over hoe het moederschap wordt afgebeeld zal worden onderzocht. Door participatieve actie zullen deelnemers hun ervaringen en kennis delen om gebieden voor verbetering van de weergave van reproductieve processen te identificeren. Het resultaat zal een handleiding zijn voor goede praktijken voor fictieproductie, gericht op het promoten van meer inclusieve, realistische en stereotype-vrije representaties, om zowel publieke perceptie als professionele training op het audiovisuele gebied te verbeteren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruik audiovisuele werken die verschillende verhalen over reproductieve processen bevorderen als casestudy's in niet -gegradueerde en masterprogramma's voor toekomstige audiovisuele professionals
Tijdsspanne: Van de implementatie van de Manual of Good Practices in University Communication en Audiovisual Studies tot 5 jaar later.
Implementeer het gebruik van een best practiceshandleiding voor studenten van audiovisuele communicatie, journalistiek en scenarioschrijven, om hun kritieke vermogen te verbeteren om meer inclusieve verhalen te herkennen in termen van ras, klasse, geslacht, cultuur, religie, sociaal -economische achtergrond en toegang tot reproductieve rechten.
Van de implementatie van de Manual of Good Practices in University Communication en Audiovisual Studies tot 5 jaar later.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Creatie van een database met fictieve werken over reproductieve processen in Spanje
Tijdsspanne: In de 14 maanden voordat u zich inschrijft om deel te nemen.
Om een ​​database van Spaanse fictieve werken te creëren over reproductieve processen van het laatste decennium, volgens een zoekstrategie die is ontworpen door het onderzoeksteam. Om de afgebeelde fictie te analyseren (trefwoord, type, auteur, jaar, afgebeelde reproductieve proces, ideologie, medischering, stereotypen en platform-VOD of free-to-air tv-) met behulp van een aangepaste tool voor deze studie.
In de 14 maanden voordat u zich inschrijft om deel te nemen.
Profiel en percepties van gebruikers en professionals van focusgroepscripts of semi-gestructureerde interviews over de weergave van reproductieve processen in hedendaagse Spaanse fictie.
Tijdsspanne: Gemiddeld 6 maanden na de registratie van deelnemers (gebruikers en professionals in de gezondheidszorg) tot de voltooiing van de analyse van de interview / focusgroep.

Een vragenlijst zal sociaal -demografische gegevens verzamelen, zoals leeftijd, geslacht/geslacht, geboorteland en beroep. Reproductieve kenmerken zoals eerdere zwangerschappen, abortussen, perinatale verliezen, levendgeborenen, verloskundige complicaties en eerdere gezondheidseducatie zullen ook worden verzameld. Bovendien zullen de kenmerken van de gezondheidseducatie van gebruikers en professionals (discipline, ervaring, zorgniveau en beroep) worden vastgelegd.

Op basis van het semi-gestructureerde script zullen de perceptie van gebruikers van het reproductieve proces, de verschillen ervan met echte ervaring en gevolgen, inclusief de onzichtbaarheid van bepaalde processen, worden verzameld. Discrepanties in zorgpraktijken en hun impact op verwachtingen, samen met voorstellen voor verbetering, zullen worden geanalyseerd. De opvattingen van professionals over fictieve representaties van seksuele herproductieve gezondheid, hun rol, stereotypen, interprofessionele relaties en impact op de bevolking zullen ook worden onderzocht, met suggesties voor verbetering.
Gemiddeld 6 maanden na de registratie van deelnemers (gebruikers en professionals in de gezondheidszorg) tot de voltooiing van de analyse van de interview / focusgroep.
Handleiding voor best practices en aanbevelingen voor audiovisuele presentaties van reproductieve processen, gebaseerd op gegevens verzameld via focusgroepen en diepte-interviews met gebruikers en professionals.
Tijdsspanne: Van de registratie van deelnemers aan de participatieve werkinterventie -werkgroep tot de implementatie van de tool in universitaire communicatie en audiovisuele studies, gemiddeld 6 maanden.
De coproductie van een handleiding met best practices voor audiovisuele representaties van reproductieve processen zal worden gebaseerd op de analyse van gebruikers- en professionele discoursen, met de deelname van seksuele en reproductieve gezondheidsexperts (gynaecoloog en associació catalana de llevadores) en communicatieprofessionals (dones (dones (dones (dones (dones (dones (buizen Visuals en Guionistes Associats de Catalunya). Deze handleiding, gericht op scenarioschrijvers, audiovisuele makers en studenten, zal aanbevelingen doen voor de nauwkeurige weergave van reproductieve processen, zorgt voor zichtbaarheid zonder genderstereotypen, met respect voor de huidige gezondheidsprotocollen en rekening houdend met de sociale context.
Van de registratie van deelnemers aan de participatieve werkinterventie -werkgroep tot de implementatie van de tool in universitaire communicatie en audiovisuele studies, gemiddeld 6 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universitat de Lleida

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mariona Visa Barbosa, PhD, Universitat de Lleida
  • Hoofdonderzoeker: Margarida Carnicé Mur, PhD, Universitat de Lleida

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • PID2022-137338OA-I00 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Ministerio de Ciencia e Innovación, Gobierno de España)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De individuele gegevens die in deze studie zijn verzameld, bevatten gevoelige persoonlijke informatie. Ondanks anonimisatiemaatregelen kan delen de privacy en vertrouwelijkheid van de deelnemers in gevaar brengen. Bovendien geeft de geïnformeerde toestemming aan dat de gegevens uitsluitend voor deze studie zullen worden gebruikt en niet worden gedeeld met derden. Daarom zullen individuele gegevenssets niet worden gedeeld om veiligheid en naleving van ethische onderzoeksprincipes te waarborgen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sociale normen

Klinische onderzoeken op Participatieve actie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren