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스페인 소설에서 생식 과정의 표현을 개선하기위한 프로토콜. (MaterScreen)

2025년 4월 14일 업데이트: Rosa Mar Alzuria Alós, Universitat de Lleida

스페인 소설에서 생식 과정의 표현을 개선하기위한 프로토콜 : 질적 우세와 참여 행동을 가진 순차적 변형 접근법.

이 연구의 목적은 지식, 정서적 복지를 생성하고 비슷한 상황에서 사람들의 삶의 질을 향상시키기 위해 스페인 소설에서 생식 과정의 포용적이고 복수적 인 표현을 촉진하는 것입니다. 대답해야 할 질문은입니다

생식 프로세스를 경험하고 전문가의 협업 (부인과 전문의, 조산사 -ACL-, 청각 장관 -지배 작가 -구조 작가 협회의 공동 작업을 통해 개발 된 사람들의 증언을 바탕으로 스크립트 라이터 및 시청각 제작자의 교육에 사용되는 모범 사례의 핸드북이 될 것입니다. -) 생식 과정의 포괄적이고 업데이트 된 표현을 촉진합니까?

생식 프로세스와 관련된 사람들과 이러한 프로세스에 관련된 전문가와의 심층 인터뷰와 함께 포커스 그룹이 수행됩니다. 그런 다음 시청각 전문가 및 대본 작가와 협력하여 모범 사례 매뉴얼이 개발됩니다.

연구 개요

상세 설명

소개 : 1970 년대 이래로 소설에있는 여성의 표현은 학제 간 분석의 주제가되어 문화적 이야기가 어떻게 가부장적 담론을 영속, 도전 또는 변화시키는 지 이해하기위한 주제였습니다.

Friedan, Faludi 및 MacDonald와 같은 연구원들은 미디어가 성 불평등을 강화하는 여성 성의 신화를 어떻게 재현하는지 보여주었습니다. De Lauretis에 따르면, 성별은 표현을 통해 구성되는 반면, Ricoeur는 문화적 이야기가 개인의 역사를 집단적 상상력과 연결함으로써 개별 정체성을 형성한다고 강조합니다.

모성 영역에서 최근 연구 (Douglas and Michaels 2004, Feasey 2016 및 Kaplan 2013)는 언론이 '새로운 운동'과 같은 보수적 인 이상을 강화하고 (Hays 1998) 임신 및 모유 수유와 같은 생물학적 과정을 단순화하는 방법을 보여주었습니다. 개인 간증은 문화적 기대와 살아있는 경험 사이의 긴장을 드러내며보다 포괄적이고 다양한 이야기의 필요성을 강조합니다.

AIM :이 프로젝트는 현대 스페인 시청각 소설의 월경, 임신, 낙태 및 폐경기와 같은 생식 과정의 표현을 분석하여 이러한 이야기가 사회 문화 구조를 반영하거나 도전하는 방법과 전통적인 상상력을 재구성하는 방법을 평가합니다.

연구팀은 교차 및 학제 간 접근 방식을 통해 다른 청중, 특히 생식 건강과 관련된 사람들이 이러한 이야기를 어떻게 인식하는지 이해하는 것을 목표로합니다. 이 연구에는 소설 분석, 사용자 및 전문가의 인식, Catalan Association of Midwives (ACL) 및 시청각 전문가와 같은 조직과의 협력을 포함하여 포용 적, 윤리적, 가부장제를 촉진하는 모범 사례 가이드를 공동 소개합니다. 무료 표현.

재료 및 방법 :이 연구는 질적 우세 및 참여 행동 연구와 함께 순차적 변형 혼합 방법 설계 (DITRA)를 따라 3 단계로 나뉩니다. 첫 번째 단계에서는 필름 데이터베이스, 디지털 플랫폼 및 주문형 텔레비전의 체계적인 검색을 기반으로 설명적인 단면 연구와 함께 정량적 접근 방식이 사용될 것입니다. 두 번째 단계에서는 사용자와 전문가의 생식 건강 프로세스에 대한 인식이 포커스 그룹과 인터뷰를 통해 탐구 될 것입니다. 세 번째 단계에서는 참여 행동 연구가 커뮤니케이션 및 저널리즘의 학부 및 대학원 교육에서 시행 할 모범 사례 매뉴얼을 공동 제작하기 위해 적용됩니다.

토론 : 우리가 아는 한, 이것은 스페인 소설에서 생식 과정의 표현을 분석하는 첫 번째 연구입니다. Goffman에 따르면, 미디어에 메시지가 틀린 방식은 청중의 문제와 솔루션에 대한 인식에 영향을 미쳐 심리적, 사회적, 정치적 영향을 초래합니다.

전략적으로 설계된 내러티브를 통해 미디어는 자살과 같은 민감한 문제를 해결하기위한 가이드 라인에서 WHO가 강조한 바와 같이, 태도를 형성하고 사회 변화를 이끌어 낼 수있는 힘을 가지고 있습니다. 출산 묘사에 대한 이전의 연구에 따르면 소설은 치료 품질에 대한 인식을 왜곡하고, ​​과도하게 대표하는 백인, 이성애자, 비 장애가 부부 및 여성을 그 과정에서 수동적 인 참가자로 묘사했습니다.

이 연구의 결과는 미디어에서 생식 과정의 표현을 향상시킬 수있는 잠재력을 가지고 있으며, 대중의 인식을 형성하고보다 공평한 정책의 개발에 기여할 수있는보다 포괄적이고 정확한 관점을 촉진 할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Lleida, 스페인, 25198
        • 모병
        • Facultat d'Infermeria i Fisioteràpia
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Mariona Visa Barbosa, PhD
        • 연락하다:
          • Margarida Carnicé Mur, PhD
        • 연락하다:
          • Lorenzo J Torres Hortelano, PhD
        • 연락하다:
          • Rosa M Alzuria Alós, PhD
        • 연락하다:
          • Joana Soto Merola, PhD
        • 연락하다:
          • Metzeri Sánchez Mesa, PhD
        • 연락하다:
          • Teresa Serés Seuma, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 사용자 :

  • 1 차 성적 및 생식 건강 관리 센터 (ASSIR)에서 그룹 건강 교육 프로그램에 참여하여 최소 3 회의 세션에 참석했습니다.
  • 사전 동의서에 서명했습니다.

제외 기준 사용자 :

- 편안한 대화를하는 능력을 제한하는 언어 장벽 (스페인/카탈로니아).

포함 기준 건강 전문가 :

  • Institut Català de la Salut, 특히 병원의 산부인과 팀 내에서 Universitari Arnau de Vilanova (HUAV) 또는 1 차 건강 관리 (ASSIR)에서 고용
  • 사전 동의서에 서명했습니다.

제외 기준 건강 전문가 :

- 제외 기준이 적용되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 생식 과정과 관련된 사람
이 혼합 연구의 참여 행동은 사용자, 건강 전문가 및 시청각 전문가에게 적용되어 솔루션을 공동 제작하고 스페인 시청각 소설에서 모성의 표현을 반영합니다. 이 방법론은 데이터 수집에서 해석에 이르기까지 모든 건강 전문가, 시청각 전문가 및 출산 경험이있는 사람들을 적극적으로 참여 시키려고합니다.
스페인의 시청각 소설의 현실과 어머니가 어떻게 묘사되는지에 대한 전문가의 인식이 탐구 될 것입니다. 참여 행동을 통해 참가자는 자신의 경험과 지식을 공유하여 생식 과정의 표현을 개선하기위한 영역을 식별합니다. 결과는 시청각 분야에서 대중의 인식과 전문 교육을 개선하기 위해보다 포괄적이고 현실적이며 고정 관념이없는 표현을 촉진하는 것을 목표로하는 소설 제작을위한 모범 사례의 매뉴얼이 될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미래의 시청각 전문가를위한 학부 및 마스터 프로그램의 사례 연구로서 생식 과정에 대한 다양한 이야기를 촉진하는 시청각 작품을 사용하십시오.
기간: 대학 커뮤니케이션 및 시청각 연구에서 모범 사례 매뉴얼 구현에서 5 년 후까지.
인종, 계급, 성별, 문화, 종교, 사회 경제적 배경 및 생식 권에 대한 접근 측면에서보다 포괄적 인 이야기를 인식하는 데 중요한 능력을 향상시키기 위해 시청각 의사 소통, 저널리즘 및 시나리오 학생들을위한 모범 사례 매뉴얼 사용을 구현합니다.
대학 커뮤니케이션 및 시청각 연구에서 모범 사례 매뉴얼 구현에서 5 년 후까지.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스페인의 생식 과정에 대한 허구의 작업 데이터베이스 작성
기간: 참여에 등록하기 14 개월 전.
연구팀이 설계 한 검색 전략에 따라 지난 10 년간 생식 프로세스에 대한 스페인 허구의 작업 데이터베이스를 작성합니다. 이 연구를 위해 맞춤형 도구를 사용하여 묘사 된 소설 (키워드, 유형, 저자, 연도, 묘사 된 생식 프로세스, 이데올로기, 의료화, 고정 관념 및 플랫폼 벤트 또는 플랫폼 벤트)을 분석합니다.
참여에 등록하기 14 개월 전.
포커스 그룹 스크립트 또는 현대 스페인 소설의 생식 프로세스 표현에 대한 반 구조적 인터뷰의 사용자 및 전문가의 프로필 및 인식.
기간: 참가자 (사용자 및 의료 전문가) 등록에서 인터뷰 / 포커스 그룹 분석 완료에 이르기까지 평균 6 개월.

설문지는 연령, 성별/성별, 생년월일 및 직업과 같은 사회 인구 통계 학적 데이터를 수집합니다. 이전 임신, 낙태, 주 산기 손실, 생년월일, 산과 적 합병증 및 사전 건강 교육과 같은 생식 특성도 수집됩니다. 또한 사용자의 건강 교육 프로그램 및 전문가의 특성 (징계, 경험, 치료 수준 및 직업)이 기록됩니다.

반 구조화 된 스크립트를 기반으로, 생식 프로세스에 대한 사용자의 인식, 실제 경험과의 차이 및 특정 프로세스의 보이지 않는 결과를 포함한 결과가 수집됩니다. 치료 관행의 불일치와 개선 제안과 함께 기대에 미치는 영향은 분석 될 것입니다. 성 생산성 건강에 대한 가상의 표현에 대한 전문가의 견해, 그들의 역할, 고정 관념, 전문가 간 관계 및 인구에 미치는 영향도 개선을위한 제안과 함께 조사 될 것입니다.

참가자 (사용자 및 의료 전문가) 등록에서 인터뷰 / 포커스 그룹 분석 완료에 이르기까지 평균 6 개월.
포커스 그룹을 통해 수집 된 데이터와 사용자 및 전문가와의 심층 인터뷰를 기반으로 생식 프로세스의 시청각 프레젠테이션에 대한 모범 사례 및 권장 사항 매뉴얼.
기간: 참여 행동 중재 작업 그룹의 참가자 등록에서 평균 6 개월의 대학 커뮤니케이션 및 시청각 연구에서 도구 구현에 이르기까지.
생식 프로세스의 시청각 표현을위한 모범 사례 매뉴얼의 공동 제작은 성적 및 생식 건강 전문가 (부인과 및 Associació Catalana de Llevadores) 및 커뮤니케이션 전문가의 참여와 함께 사용자 및 전문 담론의 분석을 기반으로 할 것입니다. 시각 및 지오리스트 협회 De Catalunya). 스크립트 작성자, 시청각 제작자 및 학생을 대상으로하는이 매뉴얼은 생식 프로세스의 정확한 표현에 대한 권장 사항을 제공하여 성별 고정 관념없이 가시성을 보장하고 현재의 건강 프로토콜을 존중하며 사회적 맥락을 고려할 것입니다.
참여 행동 중재 작업 그룹의 참가자 등록에서 평균 6 개월의 대학 커뮤니케이션 및 시청각 연구에서 도구 구현에 이르기까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mariona Visa Barbosa, PhD, Universitat de Lleida
  • 수석 연구원: Margarida Carnicé Mur, PhD, Universitat de Lleida

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PID2022-137338OA-I00 (기타 보조금/기금 번호: Ministerio de Ciencia e Innovación, Gobierno de España)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구에서 수집 된 개별 데이터에는 민감한 개인 정보가 포함되어 있습니다. 익명화 조치에도 불구하고 공유는 참가자의 개인 정보 및 기밀성을 손상시킬 수 있습니다. 또한, 사전 동의는 데이터 가이 연구에만 사용되며 제 3 자와 공유되지 않음을 지정합니다. 따라서 윤리적 연구 원칙에 대한 보안과 준수를 보장하기 위해 개별 데이터 세트를 공유하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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사회 규범에 대한 임상 시험

참여 행동에 대한 임상 시험

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