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Protocole pour améliorer la représentation du processus de reproduction dans la fiction espagnole. (MaterScreen)

14 avril 2025 mis à jour par: Rosa Mar Alzuria Alós, Universitat de Lleida

Protocole pour améliorer la représentation du processus de reproduction dans la fiction espagnole: approche transformatrice séquentielle, avec prédominance qualitative et action participative.

Le but de cette étude est de promouvoir la représentation inclusive et plurielle des processus reproductifs dans la fiction espagnole, afin de générer des connaissances, du bien-être émotionnel et d'améliorer la qualité de vie des personnes dans des situations similaires. La question à laquelle on répond est

Un manuel de bonnes pratiques utilisés dans la formation des scénaristes et des créateurs audiovisuels, basés sur les témoignages de personnes connaissant des processus reproductifs et développés avec la collaboration d'experts (gynécologues, sages-femmes-Guionistes, Audioovisuals -Dones et scénaristes -Guonistes, Addiovisuals -Dones et scénaristes -Guonistetes, Escarènes audiovisuels -dones et scénaristes -Guonistetes, Escarriés Audiovisuels -Dones et Scriptor-Guionistes-Guionistes, Audioovisuals -Dones et Scripters -Guonistetes-Guonistes, Audioovisuals -DES -) Promouvoir la représentation inclusive et mise à jour des processus de reproduction?

Des groupes de discussion avec des personnes impliquées dans des processus de reproduction et des entretiens approfondis avec des professionnels impliqués dans ces processus seront effectués. Un manuel de bonnes pratiques sera ensuite développé en collaboration avec des experts audiovisuels et des scénaristes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Introduction: Depuis les années 1970, les représentations des femmes dans la fiction ont fait l'objet d'une analyse interdisciplinaire pour comprendre comment les récits culturels perpétuent, remettent en question ou transforment les discours patriarcaux.

Des chercheurs tels que Friedan, Faludi et MacDonald ont montré comment les médias reproduisent les mythes de la féminité qui renforcent les inégalités entre les sexes. Selon De Lauretis, le genre est construit par représentation, tandis que Ricoeur souligne que les récits culturels façonnent les identités individuelles en reliant les histoires personnelles aux imaginaires collectifs.

Dans le domaine de la maternité, des études récentes (Douglas et Michaels 2004, Feasey 2016 2016 et Kaplan 2013) ont montré comment les médias renforcent les idéaux conservateurs tels que le `` nouveau momem '' (Hays 1998) et simplifie les processus biologiques tels que la grossesse et l'allaitement Les témoignages personnels révèlent des tensions entre les attentes culturelles et les expériences vécues, soulignant la nécessité de récits plus inclusifs et divers.

Objectif: Le projet analyse la représentation des processus de reproduction, tels que les menstruations, la grossesse, l'avortement et la ménopause, la fiction audiovisuelle espagnole contemporaine, évaluant comment ces récits reflètent ou défient les structures socio-culturelles et reconfigurent les imaginaires traditionnels.

Grâce à une approche intersectionnelle et interdisciplinaire, l'équipe de recherche vise à comprendre comment les différents publics, en particulier ceux liés à la santé reproductive, perçoivent ces récits. L'étude comprendra une analyse de la fiction, les perceptions des utilisateurs et des professionnels, et la collaboration avec des organisations telles que la Catalan Association of Midwives (ACL) et les experts audiovisuels pour coproduire un guide de bonnes pratiques qui favorise représentations gratuites.

Matériel et méthode: L'étude suivra une conception de méthode mixte transformatrice séquentielle (Ditras), avec prédominance qualitative et recherche-action participative, divisée en trois phases. Dans la première phase, une approche quantitative sera utilisée avec une étude transversale descriptive, basée sur une recherche systématique des bases de données de films, des plateformes numériques et de la télévision à la demande. Dans la deuxième phase, les perceptions des utilisateurs et des professionnels des processus de santé génésique seront explorées à travers des groupes de discussion et des entretiens. Dans la troisième phase, une recherche sur l'action participative sera appliquée pour co-créer un manuel de bonnes pratiques à mettre en œuvre dans la formation de premier cycle et de troisième cycle en communication et en journalisme.

Discussion: À notre connaissance, il s'agit de la première étude à analyser la représentation des processus de reproduction dans la fiction espagnole. Selon Goffman, la façon dont les messages sont encadrés dans les médias influencent la perception par le public des problèmes et de leurs solutions, conduisant à des répercussions psychologiques, sociales et politiques.

Grâce à des récits stratégiquement conçus, les médias ont le pouvoir de façonner les attitudes et de stimuler le changement social, comme le souligne l'OMS dans ses directives pour résoudre des questions sensibles telles que le suicide. Des études antérieures sur la représentation de l'accouchement suggèrent que la fiction a déformé la perception de la qualité des soins, des couples blancs, hétérosexuels et non hétérosexuels surreprésentés et des femmes représentées comme des participants passifs dans le processus.

Les résultats de cette étude ont le potentiel d'améliorer la représentation des processus de reproduction dans les médias, favorisant une perspective plus inclusive et précise qui pourrait façonner les perceptions du public et contribuer au développement de politiques plus équitables.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Lleida, Espagne, 25198
        • Recrutement
        • Facultat d'Infermeria i Fisioteràpia
        • Contact:
        • Contact:
        • Contact:
          • Mariona Visa Barbosa, PhD
        • Contact:
          • Margarida Carnicé Mur, PhD
        • Contact:
          • Lorenzo J Torres Hortelano, PhD
        • Contact:
          • Rosa M Alzuria Alós, PhD
        • Contact:
          • Joana Soto Merola, PhD
        • Contact:
          • Metzeri Sánchez Mesa, PhD
        • Contact:
          • Teresa Serés Seuma, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion Utilisateurs:

  • J'ai participé au programme d'éducation en santé du groupe dans les principaux centres de soins de santé sexuels et reproductifs (ASSIR), ont assisté au moins 3 séances.
  • Signé le formulaire de consentement éclairé.

Critères d'exclusion Utilisateurs:

- Barrière de la langue (espagnol / catalan) qui limite leur capacité à avoir une conversation détendue.

Critères d'inclusion Professionnels de la santé:

  • Employé par l'Institut Català de la Salut, en particulier au sein de l'équipe d'obstétrique et de gynécologie de l'hôpital Universitari Arnau de Vilanova (HUAV) ou des soins de santé primaires (ASSIR)
  • Signé le formulaire de consentement éclairé.

Critères d'exclusion Professionnels de la santé:

- Aucun critère d'exclusion n'a été appliqué.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Personnes impliquées dans les processus reproductifs
L'action participative dans cette étude mixte sera appliquée aux utilisateurs, aux professionnels de la santé et aux professionnels de l'audiovisuelle pour co-créer des solutions et réfléchir aux représentations de la maternité dans la fiction audiovisuelle espagnole. Cette méthodologie vise à impliquer activement les professionnels de la santé impliqués, les experts audiovisuels et les personnes ayant une expérience dans la maternité dans toutes les phases de l'étude, de la collecte de données à l'interprétation.
Autre: Action participative
La réalité de la fiction audiovisuelle en Espagne et les perceptions des professionnels sur la façon dont la maternité est décrite sera explorée. Grâce à l'action participative, les participants partageront leurs expériences et leurs connaissances pour identifier les domaines d'amélioration de la représentation des processus de reproduction. Le résultat sera un manuel de bonnes pratiques pour la production de fiction, visant à promouvoir des représentations plus inclusives, réalistes et sans stéréotype, afin d'améliorer à la fois la perception du public et la formation professionnelle dans le domaine audiovisuel.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisez des œuvres audiovisuelles qui promeuvent divers récits sur les processus de reproduction comme études de cas dans les programmes de premier cycle et de maîtrise pour les futurs professionnels audiovisuels
Délai: De la mise en œuvre du manuel de bonnes pratiques en communication universitaire et des études audiovisuelles à 5 ans plus tard.
Mettre en œuvre l'utilisation d'un manuel des meilleures pratiques pour les étudiants de communication audiovisuelle, de journalisme et d'écriture de scénario, afin d'améliorer leur capacité critique à reconnaître les récits plus inclusifs en termes de race, de classe, de sexe, de culture, de religion, de contexte socioéconomique et d'accès aux droits reproductifs.
De la mise en œuvre du manuel de bonnes pratiques en communication universitaire et des études audiovisuelles à 5 ans plus tard.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Création d'une base de données d'œuvres fictives sur les processus reproducteurs en Espagne
Délai: Dans les 14 mois précédant l'inscription pour participer.
Pour créer une base de données d'œuvres de fiction espagnols sur les processus de reproduction de la dernière décennie, à la suite d'une stratégie de recherche conçue par l'équipe de recherche. Pour analyser la fiction représentée (mot-clé, type, auteur, année, processus reproductif représenté, idéologie, médicalisation, stéréotypes et plate-forme -vod ou TV libre) en utilisant un outil personnalisé pour cette étude.
Dans les 14 mois précédant l'inscription pour participer.
Profil et perceptions des utilisateurs et des professionnels des scripts de groupe de discussion ou des entretiens semi-structurés sur la représentation des processus de reproduction dans la fiction espagnole contemporaine.
Délai: En moyenne, 6 mois entre l'enregistrement des participants (utilisateurs et professionnels de la santé) à la fin de l'analyse de l'entretien / groupe de discussion.

Un questionnaire collectera des données sociodémographiques telles que l'âge, le sexe / le sexe, le pays de naissance et l'occupation. Les caractéristiques de reproduction telles que les grossesses précédentes, les avortements, les pertes périnatales, les naissances vivantes, les complications obstétricales et l'éducation antérieure en santé seront également rassemblées. De plus, les caractéristiques des programmes d'éducation en santé des utilisateurs et des professionnels (discipline, expérience, niveau de soins et profession) seront enregistrés.

Sur la base du script semi-structuré, les perceptions des utilisateurs sur le processus de reproduction, ses différences par rapport à l'expérience réelle et les conséquences, y compris l'invisibilité de certains processus, seront collectées. Les écarts dans les pratiques de soins et leur impact sur les attentes, ainsi que les propositions d'amélioration, seront analysés. Les opinions des professionnels sur les représentations fictives de la santé sexuelle-représentante, leurs rôles, leurs stéréotypes, leurs relations interprofessionnelles et leur impact sur la population seront également examinés, avec des suggestions d'amélioration.
En moyenne, 6 mois entre l'enregistrement des participants (utilisateurs et professionnels de la santé) à la fin de l'analyse de l'entretien / groupe de discussion.
Manuel des meilleures pratiques et recommandations pour les présentations audiovisuelles de processus de reproduction, sur la base des données collectées par le biais de groupes de discussion et des entretiens approfondis avec les utilisateurs et les professionnels.
Délai: De l'enregistrement des participants au groupe de travail sur l'intervention d'action participative à la mise en œuvre de l'outil dans la communication universitaire et les études audiovisuelles, en moyenne 6 mois.
La coproduction d'un manuel de meilleures pratiques pour les représentations audiovisuelles des processus de reproduction sera basée sur l'analyse des discours utilisateurs et professionnels, avec la participation des experts en santé sexuelle et en santé génésique (gynécologue et association catalana de llevadores) et des professionnels de la communication (dons (dons (dons (dons (Does (Does (Does (Does (Does. Visuels et Guionistes Associats de Catalunya). Ce manuel, destiné aux scénaristes, aux créateurs audiovisuels et aux étudiants, fournira des recommandations pour la représentation précise des processus de reproduction, assurant la visibilité sans stéréotypes de genre, respectant les protocoles de santé actuels et en tenant compte du contexte social.
De l'enregistrement des participants au groupe de travail sur l'intervention d'action participative à la mise en œuvre de l'outil dans la communication universitaire et les études audiovisuelles, en moyenne 6 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universitat de Lleida

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mariona Visa Barbosa, PhD, Universitat de Lleida
  • Chercheur principal: Margarida Carnicé Mur, PhD, Universitat de Lleida

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2025

Première publication (Réel)

24 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • PID2022-137338OA-I00 (Autre subvention/numéro de financement: Ministerio de Ciencia e Innovación, Gobierno de España)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles recueillies dans cette étude contiennent des informations personnelles sensibles. Malgré les mesures d'anonymisation, le partage pourrait compromettre la confidentialité et la confidentialité des participants. De plus, le consentement éclairé spécifie que les données seront utilisées uniquement pour cette étude et non partagées avec des tiers. Par conséquent, les ensembles de données individuels ne seront pas partagés pour garantir la sécurité et l'adhésion aux principes de recherche éthique.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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