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Protocolo para mejorar la representación del proceso reproductivo en la ficción española. (MaterScreen)

14 de abril de 2025 actualizado por: Rosa Mar Alzuria Alós, Universitat de Lleida

Protocolo para mejorar la representación del proceso reproductivo en la ficción española: enfoque transformador secuencial, con predominio cualitativo y acción participativa.

El objetivo de este estudio es promover la representación inclusiva y plural de los procesos reproductivos en la ficción española, para generar conocimiento, bienestar emocional y mejorar la calidad de vida de las personas en situaciones similares. La pregunta a ser respondida es

¿Se utilizará un manual de buenas prácticas en la capacitación de guionistas y creadores audiovisuales, basado en los testimonios de las personas que experimentan procesos reproductivos y se desarrollan con la colaboración de expertos (ginecólogos, parteras -acl-, audiovisos -dones visuales y guiones de guiones de guiones asociados -) ¿Promover la representación inclusiva y actualizada de los procesos reproductivos?

Se llevarán a cabo grupos focales con personas involucradas en procesos reproductivos y entrevistas en profundidad con profesionales involucrados en estos procesos. Luego se desarrollará un manual de buenas prácticas en colaboración con expertos y guionistas audiovisuales.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Introducción: Desde la década de 1970, las representaciones de las mujeres en la ficción han sido objeto de análisis interdisciplinario para comprender cómo las narraciones culturales perpetúan, desafían o transforman los discursos patriarcales.

Investigadores como Friedan, Faludi y MacDonald han demostrado cómo los medios reproducen mitos de feminidad que refuerzan las desigualdades de género. Según De Lauretis, el género se construye a través de la representación, mientras que Ricoeur enfatiza que las narrativas culturales dan forma a las identidades individuales al vincular historias personales con imaginarios colectivos.

En el área de la maternidad, los estudios recientes (Douglas y Michaels 2004, Feasey 2012 2016 y Kaplan 2013) han demostrado cómo los medios refuerzan los ideales conservadores como 'New Momism' (Hays 1998) y simplifica procesos biológicos como el embarazo y la lactancia materna, mientras que Los testimonios personales revelan tensiones entre las expectativas culturales y las experiencias vividas, destacando la necesidad de narraciones más inclusivas y diversas.

Objetivo: el proyecto analiza la representación de los procesos reproductivos como la menstruación, el embarazo, el aborto y la menopausia en la ficción audiovisual española contemporánea, evaluando cómo estas narrativas reflejan o desafían las estructuras socioculturales y reconfiguran las imaginarias tradicionales.

A través de un enfoque interseccional e interdisciplinario, el equipo de investigación tiene como objetivo comprender cómo las diferentes audiencias, particularmente las relacionadas con la salud reproductiva, perciben estas narraciones. El estudio incluirá un análisis de la ficción, las percepciones de los usuarios y profesionales, y la colaboración con organizaciones como la Asociación Catalana de Midas (ACL) y expertos audiovisuales para coproducir una guía de buenas prácticas que promueve la guía inclusiva, ética y patriarcí representaciones libres.

Material y método: el estudio seguirá un diseño secuencial de método mixto transformador (DITRAS), con investigación predominante cualitativa e investigación de acción participativa, dividida en tres fases. En la primera fase, se utilizará un enfoque cuantitativo con un estudio transversal descriptivo, basado en una búsqueda sistemática de bases de datos de películas, plataformas digitales y televisión a pedido. En la segunda fase, las percepciones de los usuarios y profesionales de los procesos de salud reproductiva se explorarán a través de grupos focales y entrevistas. En la tercera fase, la investigación de acción participativa se aplicará a la co-creación de un manual de buenas prácticas que se implementarán en capacitación de pregrado y posgrado en comunicación y periodismo.

Discusión: Hasta donde sabemos, este es el primer estudio que analiza la representación de los procesos reproductivos en la ficción española. Según Goffman, la forma en que los mensajes se enmarcan en los medios influyen en la percepción de los problemas y sus soluciones de la audiencia, lo que lleva a repercusiones psicológicas, sociales y políticas.

A través de narraciones estratégicamente diseñadas, los medios de comunicación tienen el poder de dar forma a las actitudes e impulsar el cambio social, como lo destaca la OMS en sus directrices para abordar temas delicados como el suicidio. Estudios previos sobre la representación del parto sugieren que la ficción ha distorsionado la percepción de la calidad de la atención, las parejas blancas, heterosexuales, no discapacitadas y excesivas de la atención, las mujeres blancas, heterosexuales, no discapacitadas y representadas como participantes pasivas en el proceso.

Los resultados de este estudio tienen el potencial de mejorar la representación de los procesos reproductivos en los medios, fomentando una perspectiva más inclusiva y precisa que podría dar forma a las percepciones públicas y contribuir al desarrollo de políticas más equitativas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Rosa M Alzuria Alós, RN, RM, PhD
  • Número de teléfono: +34 629 91 11 92
  • Correo electrónico: rosamar.alzuria@udl.cat

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Lleida, España, 25198
        • Reclutamiento
        • Facultat d'Infermeria i Fisioteràpia
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Mariona Visa Barbosa, PhD
          • Número de teléfono: +34 973 70 31 59
          • Correo electrónico: mariona.visa@udl.cat
        • Contacto:
          • Mariona Visa Barbosa, PhD
        • Contacto:
          • Margarida Carnicé Mur, PhD
        • Contacto:
          • Lorenzo J Torres Hortelano, PhD
        • Contacto:
          • Rosa M Alzuria Alós, PhD
        • Contacto:
          • Joana Soto Merola, PhD
        • Contacto:
          • Metzeri Sánchez Mesa, PhD
        • Contacto:
          • Teresa Serés Seuma, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Usuarios de criterios de inclusión:

  • Participó en el Programa de Educación de la Salud del Grupo en los Centros de Atención de Salud Sexual y Reproductiva primaria (Assir), asistió al menos 3 sesiones.
  • Firmó el formulario de consentimiento informado.

Usuarios de criterios de exclusión:

- Barrera del idioma (español/catalán) que limita su capacidad de tener una conversación relajada.

Criterios de inclusión Profesionales de salud:

  • Empleado por el Institut Català de la Salut, específicamente dentro del equipo de Obstetricia y Ginecología en el Hospital Universitari Arnau de Vilanova (HUAV) o Atención primaria de salud (Assir)
  • Firmó el formulario de consentimiento informado.

Criterios de exclusión Profesionales de salud:

- No se aplicaron criterios de exclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Personas involucradas en procesos reproductivos
La acción participativa en este estudio mixto se aplicará a los usuarios, profesionales de la salud y profesionales audiovisuales para cocrear soluciones y reflexionar sobre las representaciones de la maternidad en la ficción audiovisual española. Esta metodología busca involucrar activamente a esos profesionales de salud involucrados, expertos audiovisuales y personas con experiencia en maternidad en todas las fases del estudio, desde la recopilación de datos hasta la interpretación.
Otro: Acción participativa
Se explorará la realidad de la ficción audiovisual en España y las percepciones de los profesionales sobre cómo se representa la maternidad. A través de la acción participativa, los participantes compartirán sus experiencias y conocimientos para identificar áreas para mejorar la representación de los procesos reproductivos. El resultado será un manual de buenas prácticas para la producción de ficción, destinado a promover representaciones más inclusivas, realistas y libres de estereotipos, para mejorar tanto la percepción pública como la capacitación profesional en el campo audiovisual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Use trabajos audiovisuales que promuevan diversas narraciones sobre procesos reproductivos como estudios de casos en programas de pregrado y maestría para futuros profesionales audiovisuales
Periodo de tiempo: Desde la implementación del Manual de buenas prácticas en comunicación universitaria y estudios audiovisuales hasta 5 años después.
Implemente el uso de un manual de mejores prácticas para estudiantes de comunicación audiovisual, periodismo y escritura de guiones, para mejorar su capacidad crítica para reconocer narraciones más inclusivas en términos de raza, clase, género, cultura, religión, antecedentes socioeconómicos y acceso a los derechos reproductivos.
Desde la implementación del Manual de buenas prácticas en comunicación universitaria y estudios audiovisuales hasta 5 años después.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Creación de una base de datos de trabajos ficticios en procesos reproductivos en España
Periodo de tiempo: En los 14 meses anteriores a la inscripción para participar.
Para crear una base de datos de trabajos ficticios españoles en procesos reproductivos desde la última década, siguiendo una estrategia de búsqueda diseñada por el equipo de investigación. Para analizar la ficción representada (palabra clave, tipo, autor, año, proceso reproductivo representado, ideología, medicalización, estereotipos y plataforma -vod o televisión gratuita) utilizando una herramienta personalizada para este estudio.
En los 14 meses anteriores a la inscripción para participar.
Perfil y percepciones de usuarios y profesionales de scripts de grupos focales o entrevistas semiestructuradas sobre la representación de procesos reproductivos en la ficción española contemporánea.
Periodo de tiempo: Un promedio de 6 meses desde el registro de participantes (usuarios y profesionales de la salud) hasta la finalización del análisis del grupo de entrevista / focal.

Un cuestionario recopilará datos sociodemográficos como edad, sexo/género, país de nacimiento y ocupación. También se reunirán características reproductivas, como embarazos anteriores, abortos, pérdidas perinatales, nacimientos vivos, complicaciones obstétricas y educación previa en la salud. Además, se registrarán los programas de educación para la salud de los usuarios y las características de los profesionales (disciplina, experiencia, nivel de atención y ocupación).

Basado en el script semiestructurado, se recopilarán las percepciones de los usuarios sobre el proceso reproductivo, sus diferencias de la experiencia real y las consecuencias, incluida la invisibilidad de ciertos procesos. Se analizarán las discrepancias en las prácticas de atención y su impacto en las expectativas, junto con las propuestas de mejora. También se examinarán las opiniones de los profesionales sobre las representaciones ficticias de la salud reproductiva sexual, sus roles, los estereotipos, las relaciones interprofesionales y el impacto en la población, con sugerencias de mejora.
Un promedio de 6 meses desde el registro de participantes (usuarios y profesionales de la salud) hasta la finalización del análisis del grupo de entrevista / focal.
Manual de las mejores prácticas y recomendaciones para presentaciones audiovisuales de procesos reproductivos, basados ​​en datos recopilados a través de grupos focales y entrevistas en profundidad con usuarios y profesionales.
Periodo de tiempo: Desde el registro de los participantes en el Grupo de Trabajo de Intervención de Acción Participatoria hasta la implementación de la herramienta en comunicación universitaria y estudios audiovisuales, un promedio de 6 meses.
La coproducción de un manual de las mejores prácticas para las representaciones audiovisuales de los procesos reproductivos se basará en el análisis de los discursos de los usuarios y profesionales, con la participación de expertos en salud sexual y reproductiva (ginecólogo y asociación catalana de lllevadores) y profesionales de la comunicación (dona donaciones. Visuales y guionistas Associats de Catalunya). Este manual, dirigido a los guionistas, creadores audiovisuales y estudiantes, proporcionará recomendaciones para la representación precisa de los procesos reproductivos, asegurando la visibilidad sin estereotipos de género, respetando los protocolos de salud actuales y teniendo en cuenta el contexto social.
Desde el registro de los participantes en el Grupo de Trabajo de Intervención de Acción Participatoria hasta la implementación de la herramienta en comunicación universitaria y estudios audiovisuales, un promedio de 6 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universitat de Lleida

Investigadores

  • Investigador principal: Mariona Visa Barbosa, PhD, Universitat de Lleida
  • Investigador principal: Margarida Carnicé Mur, PhD, Universitat de Lleida

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

24 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • PID2022-137338OA-I00 (Otro número de subvención/financiamiento: Ministerio de Ciencia e Innovación, Gobierno de España)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales recopilados en este estudio contienen información personal confidencial. A pesar de las medidas de anonimato, compartir podría comprometer la privacidad y la confidencialidad de los participantes. Además, el consentimiento informado especifica que los datos se utilizarán únicamente para este estudio y no se compartirán con terceros. Por lo tanto, los conjuntos de datos individuales no se compartirán para garantizar la seguridad y el cumplimiento de los principios de investigación ética.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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