此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

反复出现腿筋受伤的非专业足球运动员的焦虑。

2025年4月7日 更新者:Rubén Cuesta-Barriuso, PhD、Universidad Católica San Antonio de Murcia

反复出现腿筋受伤的非专业足球运动员的焦虑。一个雄心勃勃的队列研究。

介绍。 面对受伤复发的风险,当运动员训练和竞争时,他们会引起焦虑,从而限制了将自己推向最大程度的能力,从而影响了他们的表现。

目标。 i)确定以前腿筋受伤的非专业运动员的状态和特质焦虑; ii)评估这些运动员焦虑的主要预后因素; iii)分析以前腿筋损伤的足球运动员中焦虑的最佳预测模型。

材料和方法。 偏爱的横断面队列研究。 将招募88名球员。 该研究的主要变量将是焦虑症(州特征焦虑清单),研究损伤的复发数量是因变量。 次要变量估计为修改或混杂,将是主要的社会人口统计学变量(年龄,学校/工作活动类型),临床(腿筋受伤的数量,同一地点的受伤复发,几周内受伤的持续时间,上次受伤的日期),体育运动(每周训练,常规训练负载,常规的训练负载,常规的起动阵容)和一个体重(体重)(量)(重量)(量)(量)(重量)(量)(量)(量)(量)(量)(量)(量)(量)(量)(量)(量)(量)(量)(量)(量)(量)(重量)(重量)。

研究概览

地位

尚未招聘

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

88

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

将被招募到真正的Murcia,Real Murcia Promesas,Alcantarilla,Ucam,Churra,Churra,Guadalupe的足球运动员,所有这些都属于19岁以下的类别。

描述

纳入标准:

  • 18至19岁的男运动员
  • 在穆尔西亚地区的荣誉类别中注册
  • 谁是大学生
  • 在过去的12个月中,以前的腿筋受伤。

排除标准:

  • 研究时,有肌肉是否受伤的运动员
  • 运动员在第一年担任注册足球运动员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察组
将进行一次测量,并将数据匿名分析,因为分析师未知填写问卷的患者的身份。 该研究的主要变量将是焦虑,研究的病变的复发数量是因变量。 次要变量估计为修改或混杂变量,将是主要的临床,运动,人体测量和社会人口统计学变量。
在本研究中,将不进行干预,而招募的受试者只完成了研究变量中列出的问卷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估焦虑
大体时间:筛选
将使用状态特征焦虑量表来评估焦虑。 该量表将用于衡量研究中患者的焦虑感。 评估每个受试者的焦虑状态和特征,每个量表的得分为0至30分,其中较高的分数表明特征或状态的焦虑指数更高。
筛选

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
评估主要社会人口统计学变量
大体时间:筛选
在评估主要社会人口统计学变量时,将评估以下内容:年龄(完整的月份)和学校/工作活动的类型(久坐/主动)
筛选
测量腿筋损伤的数量
大体时间:筛选
对于数据分析,将要求每个受试者在临床变量中指出他们在过去三个季节中遭受的绳肌损伤数量
筛选
测量每周训练负荷
大体时间:筛选
对于数据分析,将要求每个受试者在运动变量中指出他们通常在本赛季竞赛阶段通常拥有的每周训练负荷(以小时为单位)。
筛选
评估主要人体测量变量
大体时间:筛选
在评估主要人体测量变量时,将测量重量(以kg为单位)。
筛选
测量腿筋损伤的持续时间
大体时间:筛选
对于数据分析,将要求每个受试者在临床变量中指出他们在过去3个季节中造成的腿筋损伤的持续时间(以几周的衡量)
筛选
最后一次绳肌损伤日期的测量
大体时间:筛选
对于数据分析,将要求每个受试者在临床变量中指出最后3个季节的最后一个受伤日期(以几周为单位测量)
筛选
足球运动员竞争的赛季数量的测量
大体时间:筛选
对于数据分析,将要求每个受试者在体育变量中指出他们已经联合起来的赛季数量,并在足球比赛中竞争。
筛选
衡量足球运动员在球队中的常规首发位置
大体时间:筛选
对于数据分析,将要求每个主题在运动变量中指出足球运动员在足球队中的常规首发位置,并有一个二分法的答案(是/否)。
筛选

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rubén Cuesta-Barriuso、Universidad de Oviedo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年4月10日

初级完成 (估计的)

2025年4月29日

研究完成 (估计的)

2025年5月25日

研究注册日期

首次提交

2025年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月7日

首次发布 (实际的)

2025年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月7日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AnsFut

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅