Angst bei nicht professionellen Fußballspieler mit wiederkehrenden Oberschenkelverletzungen.
7. April 2025 aktualisiert von: Rubén Cuesta-Barriuso, PhD, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Angst bei nicht professionellen Fußballspieler mit wiederkehrenden Oberschenkelverletzungen. Eine ambispektive Kohortenstudie.
Einführung. Angesichts des Risikos eines Verletzungsrückfalls und als Sportler und Wettbewerbe erzeugen sie Angst, die ihre Fähigkeit einschränkt, sich auf das Maximum zu drängen und ihre Leistung zu beeinflussen.
Ziele. i) die Angst und Merkmalsangst von nicht professionellen Athleten mit früheren Oberschenkelverletzungen zu identifizieren; ii) die wichtigsten prognostischen Faktoren der Angst bei diesen Athleten zu bewerten; und iii) das beste Vorhersagemodell der Angst bei Fußballspielern mit früheren Oberschenkelverletzungen zu analysieren.
Material und Methode. Ambispektive Querschnittskohortenstudie. 88 Spieler werden rekrutiert. Die primäre Variable der Studie wird Angst (Staats-Trait-Angst-Inventar) sein, wobei die Anzahl der Rezidive der Studienverletzung die abhängige Variable ist. Die sekundären Variablen, die als modifizierend oder verwirrend geschätzt werden, sind die soziodemografischen Variablen (Alter, Art der Schul-/Arbeitsaktivität), klinische (Anzahl der Niederlagenverletzungen, Anzahl der Verletzungen der Verletzungen an derselben Stelle, Dauer der Verletzung in Wochen, Datum der letzten Verletzungen), Sport (wöchentliche Ausbildungslast, Seestreten, regelmäßige Startaufbau).
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
88
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Rubén Cuesta-Barriuso, PhD
- Telefonnummer: 0034 985103386
- E-Mail: ruben.cuestab@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Rubén Cuesta-Barriuso
- E-Mail: cuestaruben@uniovi.es
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Fußballer, die für die Teams Real Murcia, Real Murcia Promesas, Alcantarilla, UCAM, Churra, Guadalupe rekrutiert werden, alle zur Kategorie U19 gehören.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche Athleten im Alter von 18 bis 19 Jahren
- Registriert in der Kategorie der Abteilung für Ehren der Region Murcia
- Wer sind Universitätsstudenten
- Mit früheren Oberschenkelverletzungen in den letzten 12 Monaten.
Ausschlusskriterien:
- Athleten mit einer muskulösen oder nicht, zum Zeitpunkt der Studie
- Athleten in ihrem ersten Jahr als registrierte Fußballspieler.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Beobachtungsgruppe
Eine einzige Messung wird durchgeführt, und die Daten werden anonym analysiert, da die Identität der Patienten, die die Fragebögen ausfüllen, dem Analysten unbekannt sein wird.
Die primäre Variable der Studie ist Angst, wobei die Anzahl der Rezidive der untersuchten Läsion die abhängige Variable ist.
Die sekundären Variablen, die als modifizierende oder verwirrende Variablen geschätzt werden, sind die wichtigsten klinischen, Sport-, anthropometrischen und soziodemografischen Variablen.
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In der vorliegenden Studie wird keine Intervention durchgeführt, wobei die rekrutierten Probanden nur die in den Untersuchungsvariablen festgelegten Fragebögen ausfüllen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung der Angst
Zeitfenster: Screening -Besuch
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Die Angst wird mit dem State-Trait-Angst-Inventar bewertet.
Diese Skala wird verwendet, um die Wahrnehmung der Angst der in die Studie einbezogenen Patienten zu messen.
Der Zustand und das Merkmal der Angstzustände jedes Subjekts werden für jede Skala mit einer Punktzahl von 0 bis 30 Punkten bewertet, wobei eine höhere Punktzahl einen höheren Angstindex im Merkmal oder den Zustand anzeigt.
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Screening -Besuch
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der soziodemografischen Hauptvariablen
Zeitfenster: Screening -Besuch
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Bei der Bewertung der soziodemografischen Hauptvariablen wird Folgendes bewertet: Alter (in abgeschlossenen Monaten) und Art der Schul-/Arbeitsaktivität (sitzend/aktiv)
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Screening -Besuch
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Messung der Anzahl der Oberschenkelverletzungen
Zeitfenster: Screening -Besuch
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Für die Datenanalyse wird jedes Probanden gebeten, unter den klinischen Variablen die Anzahl der Oberschenkelverletzungen in den letzten 3 Spielzeiten anzuzeigen
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Screening -Besuch
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Messung der wöchentlichen Trainingsbelastung
Zeitfenster: Screening -Besuch
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Für die Datenanalyse wird jedes Subjekt gebeten, unter den Sportvariablen die wöchentliche Trainingsbelastung (in Stunden) anzugeben, die sie normalerweise während der Wettbewerbsphase der Saison haben.
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Screening -Besuch
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Bewertung der anthropometrischen Hauptvariablen
Zeitfenster: Screening -Besuch
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Bei der Bewertung der anthropometrischen Hauptvariablen wird das Gewicht (in kg) gemessen.
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Screening -Besuch
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Messung der Dauer der Oberschenkelverletzungen
Zeitfenster: Screening -Besuch
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Für die Datenanalyse wird jedes Probanden gebeten, unter den klinischen Variablen die Dauer (gemessen in Wochen) der Oberschenkelverletzungen in den letzten drei Saisons anzuzeigen
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Screening -Besuch
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Messung des Datums der letzten Oberschenkelverletzung
Zeitfenster: Screening -Besuch
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Für die Datenanalyse wird jedes Subjekt gebeten, unter den klinischen Variablen das Datum der letzten Verletzung (gemessen in den Wochen) an den Oberschenkelmuskeln in den letzten 3 Saisons anzuzeigen
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Screening -Besuch
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Messung der Anzahl der Jahreszeiten, an denen der Fußballspieler konkurriert hat
Zeitfenster: Screening -Besuch
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Für die Datenanalyse wird jedes Subjekt gebeten, unter den Sportvariablen die Anzahl der Jahreszeiten zu zeigen, die sie im Fußball bewerben.
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Screening -Besuch
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Messung der regulären Ausgangsposition des Fußballers im Team
Zeitfenster: Screening -Besuch
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Für die Datenanalyse wird jedes Subjekt gebeten, unter den sportlichen Variablen die regelmäßige Ausgangsposition des Fußballers in der Fußballmannschaft mit einer dichotomen Antwort (Ja/Nein) anzuzeigen.
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Screening -Besuch
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Rubén Cuesta-Barriuso, Universidad de Oviedo
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
10. April 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
29. April 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
25. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- AnsFut
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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