- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06928623
Angst hos ikke-profesjonelle fotballspillere med tilbakevendende hamstringskader.
Angst hos ikke-profesjonelle fotballspillere med tilbakevendende hamstringskader. En ambispektiv kohortstudie.
Introduksjon. Overfor risikoen for tilbakefall av skader, og når idrettsutøvere trener og konkurrerer, genererer de angst som begrenser deres evne til å presse seg selv til det maksimale, og påvirker ytelsen.
Mål. i) å identifisere tilstanden og trekkangsten til ikke-profesjonelle idrettsutøvere med tidligere hamstringskader; ii) å evaluere de viktigste prognostiske faktorene av angst hos disse utøverne; og iii) å analysere den beste prediktive modellen for angst hos fotballspillere med tidligere hamstringskader.
Materiale og metode. Ambispektivt tverrsnittsstudie. 88 spillere vil bli rekruttert. Den primære variabelen i studien vil være angst (angstinventar for statsegenskaper), med antall tilbakefall av studieskaden som den avhengige variabelen. De sekundære variablene, estimert som modifiserende eller forvirrende, vil være de viktigste sosiodemografiske variablene (alder, type skole/arbeidsaktivitet), klinisk (antall hamstringskader, antall tilbakefall av skade på samme sted, varighet av skade i uker, dato for siste skade), sportsutdanning (ukentlig trening, sjaser som konkurrerer med vanlig startoppstilling).
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Rubén Cuesta-Barriuso, PhD
- Telefonnummer: 0034 985103386
- E-post: ruben.cuestab@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Rubén Cuesta-Barriuso
- E-post: cuestaruben@uniovi.es
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mannlige idrettsutøvere i alderen 18 til 19
- Registrert i Divisjon av æres kategori i regionen Murcia
- Som er universitetsstudenter
- Med tidligere hamstringskader de siste 12 månedene.
Eksklusjonskriterier:
- Idrettsutøvere med en skade, muskuløs eller ikke, på studietidspunktet
- Idrettsutøvere i sitt første år som registrerte fotballspillere.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Observasjonsgruppe
En enkelt måling vil bli tatt, og dataene vil bli analysert anonymt, ettersom identiteten til pasientene som fyller ut spørreskjemaene vil være ukjent for analytikeren.
Den primære variabelen av studien vil være angst, med antall tilbakefall av lesjonen som studeres som den avhengige variabelen.
De sekundære variablene, estimert som modifiserende eller forvirrende variabler, vil være de viktigste kliniske, idretter, antropometriske og sosiodemografiske variabler.
|
I denne studien vil det ikke bli utført noen intervensjon, med de rekrutterte forsøkspersonene som bare fyller ut spørreskjemaene som er angitt i studievariablene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av angst
Tidsramme: Screeningbesøk
|
Angst vil bli evaluert ved bruk av tilstands-egenskapsangstbeholdningen.
Denne skalaen vil bli brukt til å måle oppfatningen av angsten til pasientene som er inkludert i studien.
Tilstanden og egenskapen til angst for hvert individ blir evaluert med en poengsum på 0 til 30 poeng for hver skala, der en høyere poengsum indikerer en høyere angstindeks i egenskapen eller tilstanden.
|
Screeningbesøk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av de viktigste sosiodemografiske variablene
Tidsramme: Screeningbesøk
|
I evalueringen av de viktigste sosiodemografiske variablene vil følgende bli evaluert: alder (i fullførte måneder) og type skole/arbeidsaktivitet (stillesittende/aktiv)
|
Screeningbesøk
|
|
Måling av antall hamstringskader
Tidsramme: Screeningbesøk
|
For dataanalysen vil hvert individ bli bedt om å indikere, blant de kliniske variablene, antall hamstringskader de har hatt de siste 3 sesongene
|
Screeningbesøk
|
|
Måling av ukentlig treningsbelastning
Tidsramme: Screeningbesøk
|
For dataanalysen vil hvert emne bli bedt om å indikere, blant sportsvariablene, den ukentlige treningsbelastningen (i timer) som de vanligvis har i løpet av konkurransestadiet i sesongen.
|
Screeningbesøk
|
|
Vurdering av de viktigste antropometriske variablene
Tidsramme: Screeningbesøk
|
I vurderingen av de viktigste antropometriske variablene vil vekt (i kg) bli målt.
|
Screeningbesøk
|
|
Måling av varigheten av hamstringskader
Tidsramme: Screeningbesøk
|
For dataanalysen vil hvert individ bli bedt om å indikere, blant de kliniske variablene, varigheten (målt i uker) av hamstringskadene de har hatt de siste 3 sesongene
|
Screeningbesøk
|
|
Måling av datoen for den siste hamstringskaden
Tidsramme: Screeningbesøk
|
For dataanalysen vil hvert individ bli bedt om å indikere, blant de kliniske variablene, datoen for den siste skaden (målt i uker) til hamstringmusklene de siste 3 sesongene
|
Screeningbesøk
|
|
Måling av antall sesonger som fotballspilleren har konkurrert
Tidsramme: Screeningbesøk
|
For dataanalysen vil hvert emne bli bedt om å indikere, blant sportsvariablene, antall årstider som de har blitt føderert, og konkurrerer i fotball.
|
Screeningbesøk
|
|
Måling av fotballspillerens vanlige startposisjon i teamet
Tidsramme: Screeningbesøk
|
For dataanalysen vil hvert emne bli bedt om å indikere, blant de sportslige variablene, fotballspillerens faste startposisjon i fotballaget, med et dikotom svar (ja/nei).
|
Screeningbesøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rubén Cuesta-Barriuso, Universidad de Oviedo
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AnsFut
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .