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手术室袋鼠式护理

2026年6月4日 更新者:University of Kansas Medical Center

手术室内的袋鼠式护理

本研究旨在探讨手术室袋鼠式护理对母婴的益处。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

158

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kansas
      • Kansas City、Kansas、美国、66160
        • The University of Kansas Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 单胎妊娠
  • 计划在堪萨斯大学医学中心进行剖腹产
  • 足月分娩

排除标准:

  • 优先、紧急和急诊剖腹产
  • 计划全身麻醉
  • 胎儿畸形
  • 胎儿非整倍体/遗传综合征
  • 胎儿多普勒超声异常
  • 前置胎盘/胎盘植入
  • 多胎妊娠
  • 重度子痫前期

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:袋鼠式护理
该组在剖腹产后立即进行了皮肤接触。
计划进行剖宫产并被分配到干预组的产妇将在分娩后立即与婴儿进行皮肤接触。
无干预:标准治疗或护理
该组在通过剖腹产分娩后接受了标准护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Maternal C-section Satisfaction
大体时间:Delivery
Assess maternal Cesarean section (C-section) satisfaction using Likert-scale surveys. Survey scale was one to five, a higher score is better as it indicates the participants were satisfied/content about the procedure; response legend is the following: 1 = Very Unsatisfied, 2 = Unsatisfied, 3 = neutral, 4 Satisfied, and 5 = Very Satisfied. Maximum potential score for the survey is 5 and 1 is the minimum score. Reporting Likert's median score per participants' scores at delivery.
Delivery
Maternal Pain Level
大体时间:Delivery
Assess maternal pain using Likert-scale surveys. Survey scale was one to five, a lower score is better as it indicates the participant experienced no pain to mild, annoying pain; responses legend is the following: 1 = No pain, 2 = Mild, annoying pain, 3 = Nagging pain, 4 = intense pain, and 5 = Unbearable pain. Maximum potential score for the survey is 5 and 1 is the minimum score. Reporting Likert's median score per participants' scores at delivery.
Delivery
Maternal Pain Medication Need
大体时间:Delivery
Assess maternal need for additional pain medication for their cesarean section delivery by collecting pain medication provided during their labor and delivery from the patients' chart.
Delivery
Cesarean Section Blood Loss
大体时间:Delivery
Assess quantitative blood loss (QBL) of the cesarean section by collecting QBL in milliliters (mL) from the patients' chart delivery note.
Delivery
Neonatal Morbidity APGAR Test
大体时间:Delivery
Assess neonatal morbidity by collecting neonatal 5-minute Appearance, Pulse, Grimace, Activity, and Respiration (APGAR) test scores from the patients' chart. Each of the five criteria can be scored 0-2 with a possible total test score ranging from 0-10 with three subcategories; reassuring: score 7-10, moderately abnormal: 4-6 and low: 0-3. A higher score indicates better neonatal outcomes.
Delivery
Neonatal Morbidity
大体时间:Delivery
Assess neonatal morbidity by collecting neonatal ICU (NICU) admissions rate from the patients' chart.
Delivery

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Meredith Gray, MD、University of Kansas Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月16日

初级完成 (实际的)

2024年10月24日

研究完成 (实际的)

2024年10月24日

研究注册日期

首次提交

2025年10月10日

首先提交符合 QC 标准的

2025年10月29日

首次发布 (实际的)

2025年11月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月4日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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