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久坐人群单腿深蹲时膝关节与足部复合体对位性别差异比较

2025年11月28日 更新者:Istinye University

比较久坐人群单腿深蹲时膝关节与足部复合体对位中的性别效应

在这项研究中,研究人员旨在根据性别探究久坐人群单腿深蹲运动着陆阶段动态外翻指数与动态外翻指数之间的关系,并评估踝足复合体姿势对齐对单腿深蹲期间膝关节稳定性的影响。

研究概览

详细说明

单腿下蹲是许多功能性活动的基础,例如行走、跑步、落地和平衡。 单腿下蹲通常更适用于下肢康复以及动态髋关节控制、下肢运动学和下肢对齐的评估。 许多研究已使用单腿下蹲进行膝关节运动学评估。 在单腿下蹲过程中,膝关节过度外翻、髋关节内收和膝关节外展会增加前交叉韧带、内侧副韧带及其他韧带受伤的风险。

单腿下蹲测试在临床上经常用于简单便捷地评估腰骨盆区域的神经肌肉控制。 下肢错位会影响运动过程中膝关节和髋关节的运动学,导致前交叉韧带损伤、髂胫束综合征和髌股疼痛综合征等疾病。 单腿下蹲测试是一种临床功能测试,通常用于从动力学链或协调肌肉活动的角度评估临床下肢异常运动模式。 该量表提供五个维度的评估:总体印象、躯干姿势、骨盆在空间中的位置、髋关节运动和膝关节运动。 由于单腿下蹲测试同时检验日常活动和运动任务中的下肢平衡能力,因此被认为适合在双腿上分别进行。 它是一种有效且可靠的测试,在文献中被优选为评估下肢尤其是膝关节平衡技能的功能性测试。

基于此信息,本研究旨在根据性别调查久坐人群在单腿下蹲运动落地阶段的动态外翻指数与动态外翻指数之间的关系,并评估踝足复合体的姿势对齐对单腿下蹲过程中膝关节稳定性的影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Gaziantep、土耳其(türkiye)、27300
        • Gaziantep Şahinbey Ünaldı Aile Sağlığı Merkezi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

能够完成单腿下蹲活动的健康年轻人

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-30岁之间
  • 具备进行单腿下蹲活动的体能
  • 自愿参与本研究

排除标准:

  • 当前躯干或下肢存在疼痛
  • 过去六个月内患有影响肌肉骨骼系统的疾病
  • 有涉及腰部和下肢的手术史
  • 患有神经系统疾病
  • 患有影响平衡的疾病(如眩晕症)
  • 确诊患有风湿性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
男性参与者
年龄在18-30岁之间、生活方式活跃的男性参与者,在初步评估期间能够无任何疼痛或不适地进行深蹲
在进行单腿深蹲测试时,受试者将被要求每两秒完成一次深蹲动作,期间身体不得前倾或侧弯,同时双手交叉于胸前以保持平衡。 受试者将以缓慢且受控的方式重复该动作三次(3次),整个过程将由一台与其身高垂直(约3米距离)呈90度角放置的摄像机进行录制。 该录像将通过Kineovea 0.9.5运动分析程序在计算机环境中进行评估,并计算动态外翻指数。 Q角将通过测角器在站立位和仰卧位分别进行测量。 内侧纵弓高度将通过舟状骨下降测试进行测量。 受试者的足部姿势将采用Redmond等人(2006年)开发的足部姿势指数进行评估,以评估足部姿态。
女性参与者
年龄在18至30岁之间、生活方式活跃的女性参与者,在初始评估期间能够无任何疼痛或不适地完成深蹲动作
在进行单腿深蹲测试时,受试者将被要求每两秒完成一次深蹲动作,期间身体不得前倾或侧弯,同时双手交叉于胸前以保持平衡。 受试者将以缓慢且受控的方式重复该动作三次(3次),整个过程将由一台与其身高垂直(约3米距离)呈90度角放置的摄像机进行录制。 该录像将通过Kineovea 0.9.5运动分析程序在计算机环境中进行评估,并计算动态外翻指数。 Q角将通过测角器在站立位和仰卧位分别进行测量。 内侧纵弓高度将通过舟状骨下降测试进行测量。 受试者的足部姿势将采用Redmond等人(2006年)开发的足部姿势指数进行评估,以评估足部姿态。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动态外翻指数(DVI)
大体时间:3个月
参与者髂前上棘与髌骨中点之间的标记将被标记为股骨段,髌骨与足部之间的标记将被标记为胫骨段,并进行视频录制。 动态外翻指数测量将使用Kineovea 0.9.5运动分析程序进行。 膝关节额状面投影角将通过计算机程序测量。 髋关节额状面投影角将通过连接两侧髂前上棘标记的线确定骨盆段,在骨盆与股骨段之间测量。 HFPPA将从90度中减去(90° - A),KFPPA将从180度中减去(180° - B),通过将这两个值相加得到DVI角度。
3个月
单腿深蹲测试
大体时间:3个月
将在参与者额状面的髂前上棘(SIAS)、双侧髌骨中点以及踝关节中点处粘贴红色胶带进行标记。 将解释测试方案并进行视觉演示,然后进行三次(3)重复练习,以尝试适应测试。 将用胶带在地板上绘制T形以方便评估,并要求参与者赤脚站立时将自由脚置于背后。 参与者将被要求每两秒完成一次下蹲,同时避免向前和向侧面倾斜,双手交叉于胸前以保持平衡。 当参与者以缓慢且受控的方式完成三次(3)动作时,将使用与其身高成90度角(约3米)放置的摄像机进行录制。 将通过视频观察参与者是否朝向单腿下蹲测试线位于直线中线上。 如果髌骨
3个月
足部姿势指数
大体时间:3个月
参与者的足部姿态将使用由Redmond等人(2006年)开发的足部姿态指数进行评估,该指数主要用于评估足部姿态。 它主要用于定义足部的旋后、中立或旋前程度。 所有评估均在舒适站立姿势下进行,双脚均匀承重。 据报道,这种姿势接近足部在步态周期中所采取的位置。 该指数由6个评估项目组成:距骨头的触诊、外踝上方和下方的倾斜度、后足跟骨的内翻/外翻评估、距舟关节对齐(凹陷/凸起)、内侧足弓高度以及前足的外展/内收。
3个月
参与者的基本人口数据
大体时间:3个月
研究纳入个体的年龄、性别、优势肢体、职业状况、工作姿势、从事的运动(如有)以及每周体育活动时长将在测试前记录。 优势肢体将根据个体踢球时偏好的肢体来确定。
3个月
参与者的体重
大体时间:3个月
参与者的体重被测量
3个月
参与者的身高
大体时间:3个月
参与者的身高被测量
3个月
参与者的身体质量指数(BMI)
大体时间:3个月
BMI根据体重和身高数据计算得出,单位为kg/m^2
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评估
大体时间:3个月

在进行深蹲测试时,将询问参与者是否感到疼痛;如果是,疼痛位于何处,并要求使用视觉模拟量表(VAS)指示疼痛程度。

需要询问的问题:

深蹲时是否感到疼痛? 如果是,疼痛位于何处? 如果用视觉量表(0表示最轻,10表示最重)来评分,疼痛有多严重?

3个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
Q角
大体时间:3个月
受试者仰卧位时,将标记髂前上棘、髌骨中点和胫骨结节。 Q角将使用测角仪测量,方法是将从髂前上棘到髌骨中点绘制的线与从胫骨结节到髌骨中点绘制的线的近端延伸线相交。 Q角测量将在侧卧和站立状态下每侧重复3次并取平均值
3个月
内侧纵向弧高
大体时间:3个月
内侧纵弓高度将通过舟骨下降试验进行评估。 当参与者以坐姿不将体重转移至足部时(A),将通过在白卡上标记来记录舟骨结节距地面的高度。 然后,在直立站立姿势下将体重均匀转移至双脚时(B),标记舟骨结节距地面的高度。 将计算坐姿和站立时测得值的差异,并以毫米为单位记录。 将测量双侧,重复3次并取平均值。
3个月
阔筋膜张肌肌力
大体时间:3个月
将采用标准化手动肌肉测试程序评估阔筋膜张肌的肌力。
3个月
股四头肌肌力
大体时间:3个月
股四头肌肌力将根据标准化临床指南通过徒手肌力测试进行评估。
3个月
腘绳肌肌力
大体时间:3个月
将使用标准化的徒手肌力测试技术测量腘绳肌肌力。
3个月
腓肠肌-比目鱼肌肌力
大体时间:3个月
将采用标准化患者体位的手动肌肉测试来评估腓肠肌和比目鱼肌群的肌力。
3个月
阔筋膜张肌柔韧性
大体时间:3个月
将使用改良奥伯试验评估阔筋膜张肌的柔韧性,并记录髋关节内收角度。
3个月
腘绳肌柔韧性
大体时间:3个月
腘绳肌柔韧性将通过坐位体前屈测试进行评估,并记录最大伸展距离。
3个月
腓肠肌柔韧性
大体时间:3个月
受试者取仰卧位,髋关节和膝关节完全伸直。 检查者一只手稳定待测膝关节,另一只手握住足跟,并将前臂沿足底表面放置。 随后,检查者施加力量使足部背屈。 如果足部无法达到中立位(90°),则视为肌肉缩短。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Habibe Serap İnal, PhD、Istanbul Galata University
  • 首席研究员:Mehmet Onur Savaş, MSc.c、Istinye University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月25日

初级完成 (实际的)

2024年7月25日

研究完成 (实际的)

2024年7月25日

研究注册日期

首次提交

2023年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月28日

首次发布 (估计的)

2025年12月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月28日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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