肌肉特异性与运动特异性肌肉能量技术对机械性颈部疼痛患者等长肌力与肌肉耐力的影响
2025年12月29日 更新者：Foundation University Islamabad
颈部疼痛在年轻人中普遍存在，主要由于不良姿势、久坐习惯和肌肉不平衡引起。
本研究旨在比较肌肉特异性与运动特异性肌肉能量技术对颈部屈肌和伸肌的疼痛、等长肌力和耐力的影响。
干预前后将使用视觉模拟评分法、改良血压计测力计以及颅颈屈曲/伸展测试来评估治疗效果。
研究概览
详细说明
颈部疼痛影响着近75.7%的年轻人，通常与不良姿势、久坐生活方式和肌肉失衡有关。
若不及时治疗，可能导致残疾和退行性改变。
在康复方法中，肌肉能量技术（METs）通过针对神经肌肉功能障碍，在改善疼痛、活动性和功能方面显示出有效性。
本研究旨在比较特定肌肉MET与特定运动MET对颈部疼痛患者的疼痛、等长肌力以及颈屈肌和伸肌肌肉耐力的影响。
将采用目的性抽样进行一项随机对照试验。
30名参与者将被分为两组：A组（特定运动MET）和B组（特定肌肉MET），两组均遵循标准方案，在每次治疗前进行10分钟的经皮神经电刺激和热敷，共进行五次治疗。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Zaib ul Hassan, DPT
- 电话号码：+92336-5667805
- 邮箱：zaibulhassan13@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Hafiza Ali Bin Asim, MS-SPT
- 电话号码：+923135088144
- 邮箱：ali.asim@fui.edu.pk
学习地点
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Punjab Province
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Islamabad、Punjab Province、巴基斯坦、46000
- 招聘中
- Foundation University Islamabad
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接触：
- Zaib ul Hassan, DPT
- 电话号码：+92336-5667805
- 邮箱：zaibulhassan13@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准
- 年龄19-44岁。
- 男女不限（男性和女性）。
- 颈椎活动受限
- 视觉模拟量表（VAS）疼痛评分40-80毫米
排除标准
- 颈部区域有骨折、手术或外伤史、胸廓出口综合征、感染、任何恶性肿瘤的参与者。
- 血管综合征，如椎基底动脉供血不足。
- 炎症性或风湿性疾病、颈椎神经根病、脊髓病、脊椎病或脊髓空洞症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：A:肌肉特定肌肉能量技术
A组接受肌肉特异性肌肉能量技术。
每次治疗前进行10分钟的Tens和热敷。
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在肌肉特异性肌肉能量技术组中，参与者接受了针对颈部区域容易缩短肌肉的等长收缩后放松肌肉能量技术，包括前、中、后斜角肌，胸锁乳突肌，肩胛提肌和斜方肌上部纤维。 主动收缩：参与者以30-50%的力度向左（相反方向）旋转，对抗治疗师的阻力，持续7-10秒。 放松：参与者完全放松。 拉伸：治疗师轻柔地将头部移向受限范围（右旋）并保持拉伸10-60秒。 该技术通过结合增强活动度并减少肌肉紧张。 两组在每次治疗前均接受10分钟的TENS和热敷治疗。 |
|
实验性的：B: 特定动作肌肉能量技术
B组接受针对特定运动的肌肉能量技术。
每次治疗前使用经皮神经电刺激和热敷包10分钟。
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在运动特定组中，参与者接受了针对颈椎运动（屈曲、伸展、旋转、侧屈）的等长后放松肌肉能量技术。 主动收缩：参与者向左旋转（相反方向），以30-50%的力度对抗治疗师的阻力，持续7-10秒。 放松：参与者完全放松。 该技术通过结合收缩、放松和拉伸来增强活动度并减少肌肉紧张。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛强度
大体时间：5天
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视觉模拟评分将用于测量疼痛强度，0表示无痛，10表示最剧烈的疼痛。
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5天
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等长肌力
大体时间：5天
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将使用改良式血压计测力计测量等长肌力。
其中压力值越高表示肌肉越强健；数值越低则提示肌力减弱或功能障碍。
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5天
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肌肉耐力
大体时间：5天
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颅颈屈曲试验/颅颈伸展试验将用于测量肌肉耐力。
强收缩表示正常；无力提示屈肌/伸肌功能障碍。
|
5天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月15日
初级完成 (估计的)
2025年12月30日
研究完成 (估计的)
2026年1月15日
研究注册日期
首次提交
2025年12月29日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月29日
首次发布 (实际的)
2026年1月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月29日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- FUI/CTR/2025/25
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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