Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av muskelspesifik jämfört med rörelsespesifik muskelenergiteknik på isometrisk muskelstyrka och muskulär uthållighet hos personer med mekanisk nacksmärta

29 december 2025 uppdaterad av: Foundation University Islamabad

Effekter av muskelspesifik jämfört med rörelsespesifik muskelenergiteknik på isometrisk muskelstyrka och muskulär uthållighet hos individer med mekanisk nacksmärta

Nacksmärta, vanligt förekommande hos unga vuxna på grund av dålig hållning, stillasittande vanor och muskelobalans. Denna studie syftar till att jämföra effekterna av muskelspecifik kontra rörelsespecifik MET på smärta, isometrisk muskelstyrka och uthållighet hos nackböjare och nacksträckare. Bedömningar före och efter intervention med VAS, modifierad blodtrycksmätardynamometer och kranio-cervikala flexions-/extensionstester kommer att utvärdera behandlingsresultaten.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Nacksmärta, som drabbar nästan 75,7 % av unga vuxna, är vanligtvis kopplad till dålig hållning, stillasittande livsstil och muskelobalanser. Om den lämnas obehandlad kan den leda till funktionsnedsättning och degenerativa förändringar. Bland rehabiliteringsmetoder har muskelenergitekniker (MET) visat sig vara effektiva för att förbättra smärta, rörlighet och funktion genom att rikta in sig på neuromuskulär dysfunktion. Denna studie syftar till att jämföra effekterna av muskelspecifik MET med rörelsespecifik MET på smärta, isometrisk muskelstyrka och muskeluthållighet hos nackflexorer och -extensorer hos personer med nacksmärta. En randomiserad kontrollerad studie kommer att genomföras med ändamålsenligt urval. Trettio deltagare kommer att delas in i två grupper: Grupp A (rörelsespecifik MET) och Grupp B (muskelspecifik MET), där båda grupperna följer ett standardprotokoll med Tens och Hotpack som appliceras i 10 minuter före varje session under fem sessioner.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Foundation University Islamabad
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Ålder 19–44 år.
  • Båda könen (man och kvinna).
  • Begränsning av cervikal rörlighet
  • Smärta mellan 40–80 mm på visuell analog skala (VAS)

Exklusionskriterier

  • Deltagare med positiv anamnes för fraktur, kirurgi eller trauma i nackregionen, thoracal outlet-syndrom, infektion, malignitet.
  • Vaskulära syndrom såsom vertebrobasilär insufficiens.
  • Inflammatoriska eller reumatiska sjukdomar, cervikal radikulopati, myelopati, spondylos eller syringomyeli.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: A:Muskelspesifik muskelenergiteknik
Grupp A får Muscle specific muscle energy technique. Tens och värmeväskor 10 minuter före varje session.
Procedur: Muskelspecifik muskelenergiteknik

I den muskelspecifika MET-gruppen fick deltagarna post-isometrisk avslappning MET riktad mot muskler i nackregionen som tenderar att bli korta, inklusive främre, mellersta och bakre scalenus, sternocleidomastoideus, levator scapulae och de övre fibrerna i trapeziusmuskeln.

Aktiv kontraktion: Deltagaren roterade åt vänster (motsatt riktning) med 30-50% ansträngning mot terapeutens motstånd i 7-10 sekunder. Avslappning: Deltagaren slappnade av helt. Sträckning: Terapeuten förde försiktigt huvudet mot det begränsade rörelseområdet (högerrotation) och höll sträckningen i 10-60 sekunder. Denna teknik förbättrar rörlighet och minskar muskelspänning genom att kombinera. Tens och värmepacksterapi för båda grupperna före varje session i 10 minuter.
Experimentell: B: Rörlighetsspecifik muskelenergiteknik
Grupp B får rörelsespecifik muskelenergiteknik. Tens och värmepackning före varje session i 10 minuter.
Procedur: Rörelsespecifik muskelenergiteknik

I den rörelsespecifika gruppen fick deltagarna Post-Isometric Relaxation MET riktad mot cervicalryggens rörelser (flexion, extension, rotation, lateral flexion). Till exempel, under högerrotation:

Aktiv kontraktion: Deltagaren roterade vänster (motsatt riktning) med 30-50% ansträngning mot terapeutens motstånd i 7-10 sekunder.

Avslappning: Deltagaren slappnade av helt. Sträckning: Terapeuten förde försiktigt huvudet mot det begränsade rörelseområdet (högerrotation) och höll sträckningen i 10-60 sekunder.

Denna teknik förbättrar rörligheten och minskar muskelspänning genom att kombinera kontraktion, avslappning och sträckning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtintensitet
Tidsram: 5 dagar
Visual Analog Scale kommer att användas för att mäta smärtintensitet, 0 är ingen smärta och 10 är värsta smärta.
5 dagar
Isometrisk muskelstyrka
Tidsram: 5 dagar
En modifierad sfygmomanometerdynamometer kommer att användas för att mäta isometrisk muskelstyrka. Där högre tryck indikerar starkare muskler; lägre värden tyder på svaghet eller dysfunktion.
5 dagar
Muskeluthållighet
Tidsram: 5 dagar
Cranio-cervical flexion Test/ Cranio-cervical extension Test kommer att användas för att mäta muskeluthållighet. Stark kontraktion betyder normal; svaghet tyder på dysfunktion hos flexorerna/extensorerna.
5 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

15 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2025

Första postat (Faktisk)

9 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2025/25

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera