Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние техники мышечной энергии, специфичной для мышц, по сравнению со специфичной для движения, на изометрическую мышечную силу и мышечную выносливость у лиц с механической болью в шее

29 декабря 2025 г. обновлено: Foundation University Islamabad

Влияние мышечно-специфической техники мышечной энергии по сравнению с движенчески-специфической техникой мышечной энергии на изометрическую мышечную силу и мышечную выносливость у лиц с механической болью в шее

Боль в шее, распространённая среди молодых людей из-за неправильной осанки, малоподвижного образа жизни и мышечного дисбаланса. Это исследование направлено на сравнение эффектов мышечно-специфической и двигательно-специфической МЭТ на боль, изометрическую мышечную силу и выносливость сгибателей и разгибателей шеи. Оценка до и после вмешательства с использованием ВАШ, модифицированного сфигмоманометра-динамометра и тестов на сгибание/разгибание кранио-цервикального отдела позволит оценить результаты лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Боль в шее, затрагивающая почти 75,7% молодых взрослых, обычно связана с плохой осанкой, малоподвижным образом жизни и мышечным дисбалансом. Если её не лечить, это может привести к инвалидности и дегенеративным изменениям. Среди реабилитационных подходов техники мышечной энергии (MET) показали эффективность в улучшении боли, подвижности и функции за счёт воздействия на нервно-мышечную дисфункцию. Это исследование направлено на сравнение эффектов мышечно-специфической MET с движенчески-специфической MET на боль, изометрическую мышечную силу и мышечную выносливость сгибателей и разгибателей шеи у лиц с болью в шее. Рандомизированное контролируемое исследование будет проведено с использованием целенаправленной выборки. Тридцать участников будут разделены на две группы: Группа A (движенчески-специфическая MET) и Группа B (мышечно-специфическая MET), причём обе группы будут следовать стандартному протоколу применения Тенса и горячего компресса в течение 10 минут перед каждым сеансом на протяжении пяти сеансов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Zaib ul Hassan, DPT
  • Номер телефона: +92336-5667805
  • Электронная почта: zaibulhassan13@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Hafiza Ali Bin Asim, MS-SPT
  • Номер телефона: +923135088144
  • Электронная почта: ali.asim@fui.edu.pk

Места учебы

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Пакистан, 46000
        • Рекрутинг
        • Foundation University Islamabad
        • Контакт:
          • Zaib ul Hassan, DPT
          • Номер телефона: +92336-5667805
          • Электронная почта: zaibulhassan13@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения

  • Возраст 19-44 года.
  • Оба пола (мужской и женский).
  • Ограничение подвижности шейного отдела
  • Боль в диапазоне 40-80 мм по визуальной аналоговой шкале (ВАШ)

Критерии исключения

  • Участники с положительным анамнезом перелома, хирургического вмешательства или травмы в области шеи, синдромом грудного выхода, инфекцией, любым злокачественным новообразованием.
  • Сосудистые синдромы, такие как вертебробазилярная недостаточность.
  • Воспалительные или ревматические заболевания, шейная радикулопатия, миелопатия, спондилез или сирингомиелия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: А: Мышечно-специфическая техника мышечной энергии
Группа A получает специфическую для мышц технику мышечной энергии. Tens и горячий пакет 10 минут перед каждым сеансом.

В группе с мышечно-специфическим MET участникам проводилась постизометрическая релаксация MET, направленная на мышцы шейной области, склонные к укорочению, включая переднюю, среднюю и заднюю лестничные мышцы, грудино-ключично-сосцевидную мышцу, мышцу, поднимающую лопатку, и верхние волокна трапециевидной мышцы.

Активное сокращение: Участник поворачивал голову влево (противоположное направление) с усилием 30-50% против сопротивления терапевта в течение 7-10 секунд. Релаксация: Участник полностью расслаблялся. Растяжение: Терапевт мягко перемещал голову в сторону ограниченного диапазона движения (правый поворот) и удерживал растяжение в течение 10-60 секунд. Эта техника улучшает подвижность и снижает мышечное напряжение за счет комбинации. Терапия ТЭНС и горячими компрессами для обеих групп проводилась перед каждым сеансом в течение 10 минут.

Экспериментальный: Б: Метод мышечной энергии для конкретных движений
Группа B получает специфическую мышечно-энергетическую технику движений. Перед каждым сеансом применяются TENS и горячие компрессы в течение 10 минут.

В группе, ориентированной на специфические движения, участники получали постизометрическую релаксацию (ПИР), направленную на движения шейного отдела позвоночника (сгибание, разгибание, вращение, боковое сгибание). Например, при правом вращении:

Активное сокращение: Участник вращался влево (в противоположном направлении) с усилием 30-50% против сопротивления терапевта в течение 7-10 секунд.

Релаксация: Участник полностью расслаблялся. Растяжение: Терапевт осторожно перемещал голову в сторону ограниченного диапазона движения (правого вращения) и удерживал растяжку в течение 10-60 секунд.

Эта техника улучшает подвижность и снижает мышечное напряжение за счет сочетания сокращения, расслабления и растяжения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: 5 дней
Визуальная аналоговая шкала будет использоваться для измерения интенсивности боли, где 0 означает отсутствие боли, а 10 - максимальную боль.
5 дней
Изометрическая мышечная сила
Временное ограничение: 5 дней
Модифицированный динамометр сфигмоманометра будет использоваться для измерения изометрической мышечной силы. При этом более высокое давление соответствует более сильным мышцам; более низкие значения указывают на слабость или дисфункцию.
5 дней
Мышечная выносливость
Временное ограничение: 5 дней
Тест кранио-цервикального сгибания / Тест кранио-цервикального разгибания будет использоваться для измерения мышечной выносливости. Сильное сокращение означает норму; слабость указывает на дисфункцию сгибателей/разгибателей.
5 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться