- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07329478
Влияние техники мышечной энергии, специфичной для мышц, по сравнению со специфичной для движения, на изометрическую мышечную силу и мышечную выносливость у лиц с механической болью в шее
Влияние мышечно-специфической техники мышечной энергии по сравнению с движенчески-специфической техникой мышечной энергии на изометрическую мышечную силу и мышечную выносливость у лиц с механической болью в шее
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Zaib ul Hassan, DPT
- Номер телефона: +92336-5667805
- Электронная почта: zaibulhassan13@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Hafiza Ali Bin Asim, MS-SPT
- Номер телефона: +923135088144
- Электронная почта: ali.asim@fui.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Foundation University Islamabad
-
Контакт:
- Zaib ul Hassan, DPT
- Номер телефона: +92336-5667805
- Электронная почта: zaibulhassan13@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения
- Возраст 19-44 года.
- Оба пола (мужской и женский).
- Ограничение подвижности шейного отдела
- Боль в диапазоне 40-80 мм по визуальной аналоговой шкале (ВАШ)
Критерии исключения
- Участники с положительным анамнезом перелома, хирургического вмешательства или травмы в области шеи, синдромом грудного выхода, инфекцией, любым злокачественным новообразованием.
- Сосудистые синдромы, такие как вертебробазилярная недостаточность.
- Воспалительные или ревматические заболевания, шейная радикулопатия, миелопатия, спондилез или сирингомиелия.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: А: Мышечно-специфическая техника мышечной энергии
Группа A получает специфическую для мышц технику мышечной энергии.
Tens и горячий пакет 10 минут перед каждым сеансом.
|
В группе с мышечно-специфическим MET участникам проводилась постизометрическая релаксация MET, направленная на мышцы шейной области, склонные к укорочению, включая переднюю, среднюю и заднюю лестничные мышцы, грудино-ключично-сосцевидную мышцу, мышцу, поднимающую лопатку, и верхние волокна трапециевидной мышцы. Активное сокращение: Участник поворачивал голову влево (противоположное направление) с усилием 30-50% против сопротивления терапевта в течение 7-10 секунд. Релаксация: Участник полностью расслаблялся. Растяжение: Терапевт мягко перемещал голову в сторону ограниченного диапазона движения (правый поворот) и удерживал растяжение в течение 10-60 секунд. Эта техника улучшает подвижность и снижает мышечное напряжение за счет комбинации. Терапия ТЭНС и горячими компрессами для обеих групп проводилась перед каждым сеансом в течение 10 минут. |
|
Экспериментальный: Б: Метод мышечной энергии для конкретных движений
Группа B получает специфическую мышечно-энергетическую технику движений.
Перед каждым сеансом применяются TENS и горячие компрессы в течение 10 минут.
|
В группе, ориентированной на специфические движения, участники получали постизометрическую релаксацию (ПИР), направленную на движения шейного отдела позвоночника (сгибание, разгибание, вращение, боковое сгибание). Например, при правом вращении: Активное сокращение: Участник вращался влево (в противоположном направлении) с усилием 30-50% против сопротивления терапевта в течение 7-10 секунд. Релаксация: Участник полностью расслаблялся. Растяжение: Терапевт осторожно перемещал голову в сторону ограниченного диапазона движения (правого вращения) и удерживал растяжку в течение 10-60 секунд. Эта техника улучшает подвижность и снижает мышечное напряжение за счет сочетания сокращения, расслабления и растяжения. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 5 дней
|
Визуальная аналоговая шкала будет использоваться для измерения интенсивности боли, где 0 означает отсутствие боли, а 10 - максимальную боль.
|
5 дней
|
|
Изометрическая мышечная сила
Временное ограничение: 5 дней
|
Модифицированный динамометр сфигмоманометра будет использоваться для измерения изометрической мышечной силы.
При этом более высокое давление соответствует более сильным мышцам; более низкие значения указывают на слабость или дисфункцию.
|
5 дней
|
|
Мышечная выносливость
Временное ограничение: 5 дней
|
Тест кранио-цервикального сгибания / Тест кранио-цервикального разгибания будет использоваться для измерения мышечной выносливости.
Сильное сокращение означает норму; слабость указывает на дисфункцию сгибателей/разгибателей.
|
5 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2025/25
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .