Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av muskelspesifikk sammenlignet med bevegelsesspesifikk muskelenergiteknikker på isometrisk muskelstyrke og muskulær utholdenhet hos personer med mekanisk nakkesmerte

29. desember 2025 oppdatert av: Foundation University Islamabad

Effekter av muskelspesifikk sammenlignet med bevegelsesspesifikk muskelenergiteknik på isometrisk muskelstyrke og muskulær utholdenhet hos personer med mekanisk nakkesmerte

Nakkesmerter, vanlig hos unge voksne på grunn av dårlig holdning, stillesittende vaner og muskelubalanse. Denne studien har som mål å sammenligne effekten av muskelspesifikk versus bevegelsesspesifikk MET på smerte, isometrisk muskelstyrke og utholdenhet hos nakkefleksorer og -ekstensorer. Før- og etterintervensjonsvurderinger ved bruk av VAS, modifisert blodtrykksmålerdynamometer og kranio-cervikale fleksjon-/ekstensjonstester vil evaluere behandlingsresultatene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nakkesmerter, som rammer nesten 75,7 % av unge voksne, er vanligvis knyttet til dårlig holdning, stillesittende livsstil og muskelubalanse. Hvis det ikke behandles, kan det føre til funksjonshemming og degenerative forandringer. Blant rehabiliteringstilnærminger har muskelenergiteknikker (MET) vist seg effektive for å bedre smerter, bevegelighet og funksjon ved å rette seg mot nevromuskulær dysfunksjon. Denne studien har som mål å sammenligne effekten av muskelspesifikk MET med bevegelsesspesifikk MET på smerter, isometrisk muskelstyrke og muskelutholdenhet i nakkefleksorer og -ekstensorer hos personer med nakkesmerter. En randomisert kontrollstudie vil bli utført ved hjelp av målrettet prøvetaking. Tretti deltakere vil bli delt inn i to grupper: Gruppe A (bevegelsesspesifikk MET) og Gruppe B (muskelspesifikk MET), hvor begge gruppene følger en standardprotokoll med Tens og Hotpack som påføres i 10 minutter før hver økt i fem økter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University Islamabad
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Alder 19-44 år.
  • Begge kjønn (mann og kvinne).
  • Begrensning i nakkebevegelse
  • Smerter fra 40-80 mm på visuell analog skala (VAS)

Eksklusjonskriterier

  • Deltakere med positiv historikk for brudd, operasjon eller traume i nakkeområdet, thoracic outlet-syndrom, infeksjon, eller malignitet.
  • Vaskulære syndromer som vertebrobasilær insuffisiens.
  • Inflammatoriske eller revmatiske lidelser, cervical radikulopati, myelopati, spondylose, eller syringomyeli.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: A: Muskelspesifikk muskelenergiteknik
Gruppe A får muskelspesifikk muskelenergiteknik. TENS og varmepute 10 minutter før hver økt.
Fremgangsmåte: Muskelspesifikk muskelenergiteknik

I den muskelspesifikke MET-gruppen fikk deltakerne post-isometrisk avslapning MET rettet mot musklene i nakkeområdet som har lett for å bli korte, inkludert anterior, midtre og posterior scalene, sternocleidomastoideus, levator scapulae og de øvre fibrene av trapezius-muskelen.

Aktiv sammentrekning: Deltakeren roterte til venstre (motsatt retning) med 30-50% innsats mot terapeutens motstand i 7-10 sekunder. Avslapning: Deltakeren slappet helt av. Strekking: Terapeuten beveget hodet forsiktig mot det begrensede bevegelsesområdet (høyre rotasjon) og holdt strekket i 10-60 sekunder. Denne teknikken forbedrer mobilitet og reduserer muskelspenning ved å kombinere. TENS og varmepakketerapi for begge grupper før hver økt i 10 minutter.
Eksperimentell: B: Bevegelsesspesifikk muskelenergiteknik
Gruppe B får bevegelsesspesifikk muskelenergiteknik. TENS og varmepakke før hver økt i 10 minutter.
Fremgangsmåte: Bevegelsesspesifikk muskelenergiteknikk

I den bevegelsesspesifikke gruppen mottok deltakerne Post-Isometrisk Avslapning MET rettet mot nakkesøylebevegelser (fleksjon, ekstensjon, rotasjon, lateral fleksjon). For eksempel, under høyre rotasjon:

Aktiv kontraksjon: Deltakeren roterte til venstre (motsatt retning) med 30-50% innsats mot terapeutens motstand i 7-10 sekunder.

Avslapning: Deltakeren slappet helt av. Strekking: Terapeuten beveget hodet forsiktig mot det begrensede området (høyre rotasjon) og holdt strekket i 10-60 sekunder.

Denne teknikken forbedrer mobilitet og reduserer muskelspenning ved å kombinere kontraksjon, avslapning og strekking.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 5 dager
Visual Analog Scale vil bli brukt for å måle smerteintensitet, 0 er ingen smerte og 10 er verst tenkelig smerte.
5 dager
Isometrisk muskelstyrke
Tidsramme: 5 dager
Modifisert sfygmomanometer dynamometer vil bli brukt til å måle isometrisk muskelstyrke. Hvor høyere trykk betyr sterkere muskler; lavere verdier indikerer svakhet eller dysfunksjon.
5 dager
Muskelutholdenhet
Tidsramme: 5 dager
Cranio-cervical fleksjonstest / Cranio-cervical ekstensjonstest vil bli brukt for å måle muskelutholdenhet. Sterk kontraksjon betyr normal; svakhet tyder på dysfunksjon i fleksorene/ekstensorene.
5 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

15. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FUI/CTR/2025/25

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere