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Effets de la technique d'énergie musculaire spécifique au muscle par rapport à la technique d'énergie musculaire spécifique au mouvement sur la force musculaire isométrique et l'endurance musculaire chez les personnes souffrant de douleurs cervicales mécaniques

29 décembre 2025 mis à jour par: Foundation University Islamabad

Effets de la Technique d'Énergie Musculaire Spécifique au Muscle Comparée à la Technique d'Énergie Musculaire Spécifique au Mouvement sur la Force Musculaire Isométrique et l'Endurance Musculaire chez les Personnes Souffrant de Douleur Cervicale Mécanique

Les douleurs cervicales, fréquentes chez les jeunes adultes en raison d'une mauvaise posture, d'habitudes sédentaires et d'un déséquilibre musculaire. Cette étude vise à comparer les effets des techniques d'énergie musculaire spécifiques aux muscles versus spécifiques aux mouvements sur la douleur, la force musculaire isométrique et l'endurance des fléchisseurs et extenseurs du cou. Les évaluations pré- et post-intervention utilisant l'échelle visuelle analogique (EVA), le dynamomètre à sphygmomanomètre modifié et les tests de flexion/extension cranio-cervicale évalueront les résultats du traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les douleurs cervicales, qui affectent près de 75,7 % des jeunes adultes, sont généralement liées à une mauvaise posture, à des modes de vie sédentaires et à des déséquilibres musculaires. Si elles ne sont pas traitées, elles peuvent entraîner une invalidité et des changements dégénératifs. Parmi les approches de rééducation, les techniques d'énergie musculaire (MET) ont démontré leur efficacité pour améliorer la douleur, la mobilité et la fonction en ciblant les dysfonctionnements neuromusculaires. Cette étude vise à comparer les effets de la MET spécifique au muscle avec la MET spécifique au mouvement sur la douleur, la force musculaire isométrique et l'endurance musculaire des fléchisseurs et extenseurs du cou chez les personnes souffrant de douleurs cervicales. Un essai contrôlé randomisé sera mené en utilisant un échantillonnage raisonné. Trente participants seront divisés en deux groupes : Groupe A (MET spécifique au mouvement) et Groupe B (MET spécifique au muscle), les deux groupes suivant un protocole standard de Tens et Hotpack appliqué pendant 10 minutes avant chaque séance, pour un total de cinq séances.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Hafiza Ali Bin Asim, MS-SPT
  • Numéro de téléphone: +923135088144
  • E-mail: ali.asim@fui.edu.pk

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Recrutement
        • Foundation University Islamabad
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion

  • Âge de 19 à 44 ans.
  • Les deux sexes (homme et femme).
  • Limitation du mouvement cervical
  • Douleur allant de 40 à 80 mm sur l'échelle visuelle analogique (EVA)

Critères d'exclusion

  • Participants avec des antécédents positifs de fracture, chirurgie ou traumatisme dans la région cervicale, syndrome du défilé thoracique, infection, toute tumeur maligne.
  • Syndromes vasculaires tels que l'insuffisance vertébrobasilaire.
  • Troubles inflammatoires ou rhumatismaux, radiculopathie cervicale, myélopathie, spondylose ou syringomyélie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: A:Technique d'énergie musculaire spécifique aux muscles
Le Groupe A reçoit la technique énergétique musculaire spécifique. TENS et Hotpack 10 minutes avant chaque séance.
Procédure: Technique d'énergie musculaire spécifique au muscle

Dans le groupe MET spécifique au muscle, les participants ont reçu une relaxation post-isométrique MET ciblant les muscles de la région du cou sujets à se raccourcir, y compris les scalènes antérieur, moyen et postérieur, le sternocléidomastoïdien, le muscle élévateur de la scapula et les fibres supérieures du muscle trapèze.

Contraction active : Le participant a tourné à gauche (direction opposée) avec un effort de 30 à 50 % contre la résistance du thérapeute pendant 7 à 10 secondes. Relaxation : Le participant s'est complètement détendu. Étirement : Le thérapeute a déplacé doucement la tête vers l'amplitude de mouvement restreinte (rotation droite) et a maintenu l'étirement pendant 10 à 60 secondes. Cette technique améliore la mobilité et réduit la tension musculaire en combinant. Thérapie par TENS et pack chaud pour les deux groupes précédant chaque séance pendant 10 minutes.
Expérimental: B: Technique d'énergie musculaire spécifique au mouvement
Le Groupe B reçoit la technique d'énergie musculaire spécifique au mouvement. Tens et Hotpack précédant chaque session pendant 10 minutes.
Procédure: Technique d'énergie musculaire spécifique au mouvement

Dans le groupe spécifique au mouvement, les participants ont reçu une Relaxation Post-Isométrique MET ciblant les mouvements de la colonne cervicale (flexion, extension, rotation, flexion latérale). Par exemple, lors de la rotation droite :

Contraction Active : Le participant a tourné à gauche (direction opposée) avec un effort de 30 à 50 % contre la résistance du thérapeute pendant 7 à 10 secondes.

Relaxation : Le participant s'est complètement détendu. Étirement : Le thérapeute a doucement déplacé la tête vers l'amplitude de mouvement restreinte (rotation droite) et a maintenu l'étirement pendant 10 à 60 secondes.

Cette technique améliore la mobilité et réduit la tension musculaire en combinant contraction, relaxation et étirement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la Douleur
Délai: 5 jours
L'échelle visuelle analogique sera utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur, 0 correspond à l'absence de douleur et 10 à la douleur la plus forte.
5 jours
Force musculaire isométrique
Délai: 5 jours
Le dynamomètre à sphygmomanomètre modifié sera utilisé pour mesurer la force musculaire isométrique. Dans lequel une pression plus élevée indique des muscles plus forts ; des valeurs plus basses suggèrent une faiblesse ou un dysfonctionnement.
5 jours
Endurance musculaire
Délai: 5 jours
Le test de flexion cranio-cervicale / Le test d'extension cranio-cervicale sera utilisé pour mesurer l'endurance musculaire. Une contraction forte signifie normale ; une faiblesse suggère un dysfonctionnement des fléchisseurs/extenseurs.
5 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Foundation University Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2025

Première publication (Réel)

9 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/CTR/2025/25

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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