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Efectos de la Técnica de Energía Muscular Específica del Músculo en Comparación con la Técnica de Energía Muscular Específica del Movimiento sobre la Fuerza Muscular Isométrica y la Resistencia Muscular en Personas con Dolor Cervical Mecánico

29 de diciembre de 2025 actualizado por: Foundation University Islamabad

Efectos de la Técnica de Energía Muscular Específica del Músculo en Comparación con la Específica del Movimiento sobre la Fuerza Muscular Isométrica y la Resistencia Muscular en Individuos con Dolor Cervical Mecánico

El dolor de cuello, prevalente en adultos jóvenes debido a una mala postura, hábitos sedentarios y desequilibrio muscular. Este estudio tiene como objetivo comparar los efectos de la Técnica de Energía Muscular (MET) específica para músculos versus la específica para movimientos sobre el dolor, la fuerza muscular isométrica y la resistencia de los flexores y extensores del cuello. Las evaluaciones pre y post intervención utilizando la Escala Visual Analógica (VAS), el Dinamómetro de Esfigmomanómetro Modificado y las pruebas de flexión/extensión craneocervical evaluarán los resultados del tratamiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El dolor de cuello, que afecta a casi el 75,7% de los adultos jóvenes, está comúnmente relacionado con una mala postura, estilos de vida sedentarios y desequilibrios musculares. Si no se trata, puede provocar discapacidad y cambios degenerativos. Entre los enfoques de rehabilitación, las técnicas de energía muscular (MET) han demostrado ser eficaces para mejorar el dolor, la movilidad y la función al abordar la disfunción neuromuscular. Este estudio tiene como objetivo comparar los efectos de la MET específica para el músculo con la MET específica para el movimiento sobre el dolor, la fuerza muscular isométrica y la resistencia muscular de los flexores y extensores del cuello en personas con dolor cervical. Se llevará a cabo un ensayo controlado aleatorio utilizando un muestreo intencional. Treinta participantes se dividirán en dos grupos: Grupo A (MET específica para el movimiento) y Grupo B (MET específica para el músculo), y ambos grupos seguirán un protocolo estándar de Tens y Hotpack aplicado durante 10 minutos antes de cada sesión durante cinco sesiones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Hafiza Ali Bin Asim, MS-SPT
  • Número de teléfono: +923135088144
  • Correo electrónico: ali.asim@fui.edu.pk

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistán, 46000
        • Reclutamiento
        • Foundation University Islamabad
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión

  • Edad 19-44 años.
  • Ambos sexos (hombre y mujer).
  • Limitación del movimiento cervical
  • Dolor que oscila entre 40-80 mm en la escala visual analógica (EVA)

Criterios de exclusión

  • Participantes con antecedentes positivos de fractura, cirugía o traumatismo en la región cervical, síndrome del desfiladero torácico, infección, cualquier malignidad.
  • Síndromes vasculares como la insuficiencia vertebrobasilar.
  • Trastornos inflamatorios o reumáticos, radiculopatía cervical, mielopatía, espondilosis o siringomielia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Técnica energética muscular específica
El Grupo A recibe la técnica de energía muscular específica para el músculo. TENS y compresa caliente 10 minutos antes de cada sesión.

En el grupo MET específico para músculos, se les administró a los participantes relajación post-isométrica MET dirigida a los músculos de la región del cuello propensos a acortarse, incluyendo los escalenos anterior, medio y posterior, el esternocleidomastoideo, el elevador de la escápula y las fibras superiores del músculo trapecio.

Contracción Activa: El participante giró hacia la izquierda (dirección opuesta) con un esfuerzo del 30-50% contra la resistencia del terapeuta durante 7-10 segundos. Relajación: El participante se relajó por completo. Estiramiento: El terapeuta movió suavemente la cabeza hacia el rango restringido (rotación derecha) y mantuvo el estiramiento durante 10-60 segundos. Esta técnica mejora la movilidad y reduce la tensión muscular combinando. Terapia de Tens y compresas calientes para ambos grupos antes de cada sesión durante 10 minutos.

Experimental: B: Técnica de energía muscular específica del movimiento
El Grupo B recibe la técnica de energía muscular específica del movimiento. Se aplican TENS y compresas calientes antes de cada sesión durante 10 minutos.

En el grupo específico de movimiento, los participantes recibieron Relajación Post-Isométrica MET dirigida a los movimientos de la columna cervical (flexión, extensión, rotación, flexión lateral). Por ejemplo, durante la rotación derecha:

Contracción Activa: El participante giró a la izquierda (dirección opuesta) con un esfuerzo del 30-50% contra la resistencia del terapeuta durante 7-10 segundos.

Relajación: El participante se relajó por completo. Estiramiento: El terapeuta movió suavemente la cabeza hacia el rango restringido (rotación derecha) y mantuvo el estiramiento durante 10-60 segundos.

Esta técnica mejora la movilidad y reduce la tensión muscular al combinar contracción, relajación y estiramiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del Dolor
Periodo de tiempo: 5 días
Se utilizará la Escala Visual Analógica para medir la intensidad del dolor, donde 0 significa sin dolor y 10 el dolor más intenso.
5 días
Fuerza muscular isométrica
Periodo de tiempo: 5 días
Se utilizará un Dinamómetro de Esfigmomanómetro Modificado para medir la fuerza muscular isométrica. En el cual una presión más alta indica músculos más fuertes; valores más bajos sugieren debilidad o disfunción.
5 días
Resistencia muscular
Periodo de tiempo: 5 días
Se utilizará la Prueba de flexión craneocervical / Prueba de extensión craneocervical para medir la resistencia muscular. Una contracción fuerte significa normal; la debilidad sugiere disfunción de los flexores/extensores.
5 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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