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Effetti della Tecnica di Energia Muscolare Specifica per il Muscolo rispetto a quella Specifica per il Movimento sulla Forza Muscolare Isometrica e sulla Resistenza Muscolare in Individui con Dolore Cervicale Meccanico

29 dicembre 2025 aggiornato da: Foundation University Islamabad

Effetti della Tecnica di Energia Muscolare Specifica per il Muscolo rispetto a quella Specifica per il Movimento sulla Forza Muscolare Isometrica e sulla Resistenza Muscolare in Individui con Dolore Meccanico al Collo

Dolore cervicale, diffuso tra i giovani adulti a causa di posture scorrette, abitudini sedentarie e squilibri muscolari. Questo studio mira a confrontare gli effetti della MET muscolo-specifica rispetto a quella movimento-specifica sul dolore, sulla forza muscolare isometrica e sulla resistenza dei flessori ed estensori del collo. Le valutazioni pre e post-intervento, utilizzando la scala VAS, il dinamometro a sfigmomanometro modificato e i test di flessione/estensione cranio-cervicale, valuteranno i risultati del trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore al collo, che colpisce quasi il 75,7% dei giovani adulti, è comunemente associato a una postura scorretta, stili di vita sedentari e squilibri muscolari. Se non trattato, può portare a disabilità e cambiamenti degenerativi. Tra gli approcci riabilitativi, le tecniche di energia muscolare (MET) hanno dimostrato efficacia nel migliorare il dolore, la mobilità e la funzione mirando alla disfunzione neuromuscolare. Questo studio mira a confrontare gli effetti della MET specifica per il muscolo con la MET specifica per il movimento sul dolore, la forza muscolare isometrica e la resistenza muscolare dei flessori ed estensori del collo in individui con dolore al collo. Verrà condotto uno studio randomizzato controllato utilizzando un campionamento intenzionale. Trenta partecipanti saranno divisi in due gruppi: Gruppo A (MET specifica per il movimento) e Gruppo B (MET specifica per il muscolo), con entrambi i gruppi che seguiranno un protocollo standard di Tens e Hotpack applicato per 10 minuti prima di ogni sessione per cinque sessioni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Hafiza Ali Bin Asim, MS-SPT
  • Numero di telefono: +923135088144
  • Email: ali.asim@fui.edu.pk

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Reclutamento
        • Foundation University Islamabad
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione

  • Età 19-44 anni.
  • Entrambi i sessi (Maschio e Femmina).
  • Limitazione del movimento cervicale
  • Dolore compreso tra 40-80 mm sulla scala analogica visiva (VAS)

Criteri di esclusione

  • Partecipanti con anamnesi positiva di frattura, intervento chirurgico o trauma nella regione cervicale, sindrome dello stretto toracico superiore, infezione, qualsiasi neoplasia.
  • Sindromi vascolari come l'insufficienza vertebro-basilare.
  • Disturbi infiammatori o reumatici, radicolopatia cervicale, mielopatia, spondilosi o siringomielia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica energetica muscolare specifica per il muscolo
Il Gruppo A riceve la tecnica di energia muscolare specifica per il muscolo. Tens e Hotpack 10 minuti prima di ogni sessione.
Procedura: Tecnica di energia muscolare specifica per il muscolo

Nel gruppo MET specifico per i muscoli, ai partecipanti è stata somministrata una tecnica di rilassamento post-isometrico MET mirata ai muscoli della regione cervicale soggetti ad accorciamento, inclusi i muscoli scaleni anteriore, medio e posteriore, lo sternocleidomastoideo, l'elevatore della scapola e le fibre superiori del muscolo trapezio.

Contrazione Attiva: Il partecipante ha ruotato la testa verso sinistra (direzione opposta) con uno sforzo del 30-50% contro la resistenza del terapista per 7-10 secondi. Rilassamento: Il partecipante si è rilassato completamente. Stiramento: Il terapista ha spostato delicatamente la testa verso il range limitato (rotazione destra) e ha mantenuto lo stiramento per 10-60 secondi. Questa tecnica migliora la mobilità e riduce la tensione muscolare combinando. Terapia con Tens e impacchi caldi per entrambi i gruppi prima di ogni sessione per 10 minuti.
Sperimentale: B: Tecnica di energia muscolare specifica per il movimento
Il gruppo B riceve la tecnica di energia muscolare specifica per il movimento. Tens e Hotpack precedono ogni sessione per 10 minuti.
Procedura: Tecnica di energia muscolare specifica per il movimento

Nel gruppo specifico per il movimento, i partecipanti hanno ricevuto la MET di Rilassamento Post-Isometrico mirata ai movimenti della colonna cervicale (flessione, estensione, rotazione, flessione laterale). Ad esempio, durante la rotazione destra:

Contrazione Attiva: Il partecipante ha ruotato a sinistra (direzione opposta) con uno sforzo del 30-50% contro la resistenza del terapista per 7-10 secondi.

Rilassamento: Il partecipante si è rilassato completamente. Stiramento: Il terapista ha spostato delicatamente la testa verso l'ampiezza di movimento limitata (rotazione destra) e ha mantenuto lo stiramento per 10-60 secondi.

Questa tecnica migliora la mobilità e riduce la tensione muscolare combinando contrazione, rilassamento e stretching.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del Dolore
Lasso di tempo: 5 giorni
La Scala Analogica Visiva sarà utilizzata per misurare l'intensità del dolore, dove 0 indica nessun dolore e 10 indica il dolore peggiore.
5 giorni
Forza muscolare isometrica
Lasso di tempo: 5 giorni
Verrà utilizzato un dinamometro sfigmomanometrico modificato per misurare la forza muscolare isometrica. In cui una pressione più alta indica muscoli più forti; valori più bassi suggeriscono debolezza o disfunzione.
5 giorni
Resistenza muscolare
Lasso di tempo: 5 giorni
Il test di flessione cranio-cervicale / Il test di estensione cranio-cervicale sarà utilizzato per misurare la resistenza muscolare. Una forte contrazione significa normale; una debolezza suggerisce disfunzione dei flessori/estensori.
5 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2025/25

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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