Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Muskelspesifik i Modsætning til Bevægelsesspecifik Muskelenergiteknik på Isometrisk Muskelstyrke og Muskeludholdenhed hos Personer med Mekanisk Nakkesmerter

29. december 2025 opdateret af: Foundation University Islamabad

Effekter af Muskelspecifik kontra Bevægelsesspecifik Muskulær Energiteknik på Isometrisk Muskelstyrke og Muskeludholdenhed hos Personer med Mekanisk Nakkesmerter

Nakkesmerter, hyppigt forekommende hos unge voksne på grund af dårlig holdning, stillesiddende vaner og muskelubalance. Dette studie har til formål at sammenligne virkningerne af muskel-specifik versus bevægelses-specifik MET på smerter, isometrisk muskelstyrke og udholdenhed af nakke-fleksorer og -ekstensorer. For- og efter-interventionsvurderinger ved brug af VAS, modificeret blodtryksmåler-dynamometer og kranio-cervikale fleksion-/ekstensionstests vil evaluere behandlingsresultaterne.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Nakkesmerter, som rammer næsten 75,7% af unge voksne, er almindeligvis forbundet med dårlig holdning, stillesiddende livsstil og muskelubalance. Hvis de ikke behandles, kan de føre til funktionsnedsættelse og degenerative forandringer. Blandt rehabiliteringstilgange har muskelenergiteknikker (MET) vist sig effektive til at forbedre smerter, mobilitet og funktion ved at målrette neuromuskulær dysfunktion. Dette studie har til formål at sammenligne effekterne af muskel-specifik MET med bevægelses-specifik MET på smerter, isometrisk muskelstyrke og muskeludholdenhed af nakke-fleksorer og -ekstensorer hos personer med nakkesmerter. Et randomiseret kontrolleret forsøg vil blive gennemført ved hjælp af målrettet prøveudtagning. Tredive deltagere vil blive opdelt i to grupper: Gruppe A (bevægelses-specifik MET) og Gruppe B (muskel-specifik MET), hvor begge grupper følger en standardprotokol med Tens og Hotpack anvendt i 10 minutter før hver session i fem sessioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University Islamabad
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Alder 19-44 år.
  • Begge køn (mand og kvinde).
  • Begrænsning af nakkebevægelser
  • Smerter i intervallet 40-80 mm på visuel analog skala (VAS)

Eksklusionskriterier

  • Deltagere med positiv historik for fraktur, operation eller traume i nakkeregionen, thorakalt udløbssyndrom, infektion, malignitet.
  • Vaskulære syndromer såsom vertebrobasilær insufficiens.
  • Inflammatoriske eller reumatiske lidelser, cervikal radikulopati, myelopati, spondylose eller syringomyeli.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: A: Muskelspecifik muskelenergiteknik
Gruppe A modtager muskelspesifik muskelenergiteknik.
Tens og varmepude i 10 minutter før hver session.

I den muskelspecifikke MET-gruppe blev deltagerne givet post-isometrisk afslapning MET rettet mod muskler i halsregionen, der er tilbøjelige til at blive korte, herunder forreste, mellemste og bageste scalene, sternocleidomastoideus, levator scapulae og øvre fibre af trapezius-musklen.

Aktiv kontraktion: Deltageren roterede mod venstre (modsat retning) med 30-50% indsats mod terapeutens modstand i 7-10 sekunder. Afslapning: Deltageren afslappede helt. Strækning: Terapeuten bevægede forsigtigt hovedet mod det begrænsede område (højre rotation) og holdt strækket i 10-60 sekunder. Denne teknik forbedrer mobilitet og reducerer muskelspænding ved at kombinere. Tens og varmepakketerapi for begge grupper før hver session i 10 minutter.

Eksperimentel: B: Bevægelsesspecifik muskelenergiteknik
Gruppe B modtager Movement specific muscle energy technique. Tens og Hotpack forud for hver session i 10 minutter.

I den bevægelsesspecifikke gruppe modtog deltagerne Post-Isometrisk Afslapning MET rettet mod nakkesøjlebevægelser (fleksion, ekstension, rotation, lateral fleksion). For eksempel under højre rotation:

Aktiv Kontraktion: Deltageren roterede til venstre (modsat retning) med 30-50% indsats mod terapeutens modstand i 7-10 sekunder.

Afslapning: Deltageren afslappede helt. Stræk: Terapeuten bevægede forsigtigt hovedet mod det begrænsede bevægelsesområde (højre rotation) og holdt strækket i 10-60 sekunder.

Denne teknik forbedrer mobilitet og reducerer muskelspændinger ved at kombinere kontraktion, afslapning og stræk.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 5 dage
Visual Analog Scale vil blive brugt til at måle smerteintensitet, hvor 0 er ingen smerter og 10 er værste smerter.
5 dage
Isometrisk muskelstyrke
Tidsramme: 5 dage
Modificeret Sphygmomanometer Dynamometer vil blive brugt til at måle isometrisk muskelstyrke. Hvor højere tryk indikerer stærkere muskler; lavere værdier antyder svaghed eller dysfunktion.
5 dage
Muskeludholdenhed
Tidsramme: 5 dage
Cranio-cervical flexion test / Cranio-cervical extension test vil blive brugt til at måle muskeludholdenhed. Stærk sammentrækning betyder normal; svaghed tyder på dysfunktion af flexorer/ekstensorer.
5 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2025

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Abonner