AI引导的肌肉减少症风险评估与检测 (SARC-AI)
AI驱动的肌肉质量与肌肉功能整合:一种评估和干预肌肉减少症风险的新方法
肌肉减少症,即与年龄相关的肌肉质量和功能下降,是导致老年人衰弱、残疾和死亡的主要原因。当前的诊断工具分别评估肌肉数量或功能,并且缺乏预测性生物标志物,这限制了早期检测和个性化管理。本研究提出了一种人工智能驱动的框架,该框架整合了多模态生理、代谢和功能数据,并结合可穿戴传感器监测,以改善肌肉减少症的风险评估并指导个体化干预。
在第一阶段,我们将分析包含3500名成年人的大型回顾性数据集,以识别肌肉减少症的早期预测因子,并开发基于机器学习的风险分层模型。第二阶段将在120名参与者中测试为期12周的个性化运动和营养干预,利用实时传感器数据和人工智能指导的调整来优化结果。这种整合方法旨在推进老年人群的早期检测、精准干预和长期肌肉健康。
研究概览
详细说明
背景:
肌肉减少症定义为骨骼肌质量和功能的进行性丧失,对老年人的跌倒、残疾、代谢功能障碍和死亡率构成重大风险。 目前的临床诊断依赖于肌肉力量或质量的静态测量,常常错过早期或亚临床衰退。 此外,传统干预措施如抗阻训练和增加蛋白质摄入,由于基线肌肉表型、代谢状态、遗传和肠道微生物组成等因素,显示出高度的个体间结果差异。 新兴技术,包括可穿戴传感器、高通量代谢分析和人工智能/机器学习方法,为创建预测性、个体化的肌肉减少症风险评估和管理框架提供了机会。
目标:
- 开发和验证一个整合肌肉组成、功能表现和代谢生物标志物的人工智能驱动模型,以预测肌肉减少症风险。
- 实施一个结合运动和营养的个性化、适应性干预,由人工智能预测和实时监测指导。
- 评估该干预对老年人肌肉质量、功能表现和代谢健康的有效性。
方法:
第一阶段:对3,500名成年人的多模态数据进行回顾性分析,包括肌肉组成(双能X射线吸收法、磁共振成像)、功能测试(握力、椅子起立)、代谢标志物和微生物组谱。 人工智能/机器学习模型将被训练以预测肌肉减少症风险并识别关键预测特征。 验证将使用新招募参与者的子集在标准护理下进行。
第二阶段:在120名50-70岁的成年人中进行为期12周的前瞻性干预,根据第一阶段预测将参与者分层为肌肉减少症风险组。 参与者将接受人工智能指导的个性化运动(抗阻和有氧)和营养计划,通过可穿戴传感器和移动应用程序监测。 数据收集包括用于肌肉组成的磁共振成像和双能X射线吸收法、功能表现测试、代谢和炎症生物标志物、微生物组谱以及自我报告结果。 干预反应将使用混合效应模型和机器学习分析,以识别疗效的预测因子。
意义与创新:
本研究将人工智能驱动的风险预测与个性化、实时适应性干预相结合,解决了当前肌肉减少症护理中的诊断和治疗差距。 通过结合肌肉结构、功能、代谢、行为和微生物组数据,它实现了肌肉衰退的早期检测、个体化管理并提高了依从性。 该框架具有广泛的临床转化潜力,可整合到数字健康中,并作为可扩展的人工智能肌肉减少症平台未来商业化。
预期成果:
- 基于人工智能的肌肉减少症筛查工具,用于早期检测和风险分层。
- 根据个体风险和生理特征定制的个性化运动和营养方案。
- 适用于临床或家庭部署的可扩展、数据驱动的干预框架。
增强对肌肉减少症干预异质性反应的理解。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Tel Aviv、以色列、69978
- Sylvan Adams Sport Institute
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 年龄在50-70岁之间的男性和女性
- 基于肌肉质量和/或肌肉功能筛查存在肌肉减少症风险
- 能够参加有监督的运动训练
- 愿意遵守研究程序并提供书面知情同意
排除标准:
- 过去6个月内参加过结构化运动或减肥计划
- 过去6个月内体重不稳定(变化 > ±5%)
- 当前吸烟或过去6个月内吸烟
- 怀孕、哺乳期或已绝经
- 存在MRI禁忌症(例如植入设备、纹身、永久性化妆)
- 严重心肺疾病(例如近期心肌梗死、不稳定型心绞痛)
- 限制运动参与的肌肉骨骼或神经肌肉疾病
- 认知障碍
- 慢性疾病包括癌症、糖尿病、甲状腺疾病、高血压或慢性肾衰竭
- 使用影响代谢的药物
- 继发性肝病(病毒性、自身免疫性、酒精性或药物性)
- 酒精摄入量 >20克/天(女性)或 >30克/天(男性)
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:AI引导的个性化运动与营养干预
所有参与者均接受全面的基线评估,并接受为期12周的个性化、人工智能指导的运动和营养干预,旨在改善肌肉质量、肌肉功能和代谢健康。 个性化建议是基于机器学习驱动的肌肉减少症风险预测模型生成的,并根据生理反应和可穿戴传感器数据动态调整。 参与者按肌肉减少症风险(低、中、高)分层,但均接受相同的自适应干预框架。 |
参与者完成12周的监督性抗阻训练和有氧训练,并结合个性化营养支持。
运动处方(每周3次抗阻训练;每周2-3次有氧训练)和饮食指导(包括蛋白质目标)通过AI模型和可穿戴设备数据进行个性化定制。
移动应用程序提供实时反馈和监测,每两周进行一次安全检查。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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基于AI的肌少症风险预测模型的准确性
大体时间:从基线到随访结束(最长12个月)
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基于人工智能的模型使用多模态基线数据(包括身体成分、肌肉功能、代谢生物标志物和可穿戴设备衍生指标)识别当前和未来肌肉减少症风险的预测性能。
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从基线到随访结束(最长12个月)
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MRI衍生的股四头肌体积变化
大体时间:基线至12周
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通过3-Tesla MRI(西门子Prisma)采用标准化分割分析评估的大腿骨骼肌体积平均变化。 测量单位:cm³ |
基线至12周
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握力变化(公斤)
大体时间:基线至12周
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使用Jamar测力计测量的最大握力平均变化(三次试验中的最佳值)。 测量单位:千克 |
基线至12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过DXA测量的四肢瘦体重指数(ALM/身高²)的变化
大体时间:基线至12周
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使用全身双能X射线吸收测定法(DXA;Hologic QDR 4500A)测量的四肢瘦体重指数(ALM除以身高平方)的平均变化。 测量单位:kg/m² |
基线至12周
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静息代谢率变化(千卡/天)
大体时间:基线至12周
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在标准化禁食条件下,使用Cosmed Quark RMR系统通过间接热量测定法测量的静息代谢率平均变化。 测量单位:千卡/天 |
基线至12周
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肠道微生物组多样性变化
大体时间:基线至12周
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通过提取微生物DNA并使用16S rRNA基因测序评估,采用香农多样性指数计算得出的肠道微生物组多样性平均变化。
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基线至12周
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短体能测试(SPPB)总分变化
大体时间:基线至12周
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评估下肢功能的短期体能表现量表(SPPB)总分平均变化。 测量单位:量表分数(0-12分) |
基线至12周
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通过SF-36评估的生活质量变化
大体时间:从基线到12周
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使用36项简短健康调查表(SF-36)评估的健康相关生活质量变化。 测量单位:SF-36量表评分(0-100) |
从基线到12周
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Yftach Gepner、Tel Aviv University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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