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双J管相关症状

2026年2月26日 更新者:Elsayed Abdelhalim Elsayed、Kafrelsheikh University

米拉贝隆、坦索罗辛和索利那新缓解双J管相关症状的比较:一项前瞻性随机安慰剂对照试验

在泌尿外科中,输尿管支架用于治疗梗阻性疾病。 血尿(54%)、发热、不适和下尿路症状是与输尿管支架相关的主要症状。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

535

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zagazig、埃及、44749
        • Elsayed Abdelhalim

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄超过18岁
  • 需要行输尿管镜碎石术或经皮肾镜碎石术后双支架置入的任何患者

排除标准:

  • 年龄小于18岁
  • 已知的膀胱过度活动症患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:A组:患者将接受他达拉非治疗
每日一次 5毫克
有源比较器:B组:患者将接受索利多辛
每日一次
有源比较器:C组:患者将接受索利那新治疗
每日一次
有源比较器:D组:患者将接受米拉贝隆治疗
每日一次
安慰剂比较:E组:患者将接受安慰剂
每天一次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
双J管相关症状
大体时间:六周
双J管相关症状问卷评分
六周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
与性别相关的双J支架
大体时间:六周
与性别相关的支架问题
六周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月22日

初级完成 (实际的)

2023年1月1日

研究完成 (实际的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月26日

首次发布 (实际的)

2026年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月26日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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