The Salt Study for Heart Failure
2026年4月27日 更新者：Maya Guglin, MD
Evaluating Effect of Low-Sodium and Regular Diets on Heart Failure Outcomes
The purpose of this study is to understand if low sodium (cardiac) diet is indeed necessary for better health outcomes in patients who suffered heart failure.
This study will investigate the association between sodium intake and risk for 30-day re-admission in Heart Failure (HF) patients.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
500
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Maya Guglin, MD
- 电话号码：8483915776
- 邮箱：maya.guglin@rutgers.edu
研究联系人备份
- 姓名：Manisha Bajpai, PhD
- 邮箱：manisha.bajpai@rutgers.edu
学习地点
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New Jersey
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New Brunswick、New Jersey、美国、08901
- 招聘中
- Robert Wood Johnson Barnabas Hospital - New Brunswick
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接触：
- Maya Guglin, MD
- 电话号码：8483915776
- 邮箱：maya.guglin@rutgers.edu
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接触：
- Manisha Bajpai, PhD
- 邮箱：manisha.bajpai@rutgers.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
- Above 18 years of age
- Hospitalization due to Heart Failure admitted within 24 hours
Exclusion Criteria:
- Concomitant hypertension (blood pressure >150/90 mmHg on admission)
- End stage renal disease (on hemodialysis or peritoneal dialysis
- Cardiogenic shock
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Normal Salt Diet
3-4 gm/day salt diet
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This study will allow regular diet 3-4 g Na-Salt per day in patients with acute HF as an intervention, because the standard recommendation for such patients is cardiac diet with 2 g Na per day.
The intervention will end when the patient is discharged from the hospital.
They will follow routine clinical care recommendations after discharge from hospital.
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安慰剂比较：Cardiac Diet
2 gm/day salt diet
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This arm of study will allow the cardiac diet with 2 g Na per day, that is standard recommendation for HF patients.
They will follow routine clinical care recommendations after discharge from hospital.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Length of hospital stay
大体时间：Hospital admission to time of discharge assessed up to 1 year
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number of days the patient remains hospitalized
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Hospital admission to time of discharge assessed up to 1 year
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30-day readmission
大体时间：30 days after discharge from hospital after index event
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readmission to hospital within 30 days of discharge from the index event
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30 days after discharge from hospital after index event
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NT-proBNP on discharge
大体时间：time of hospital admission to 30 days after discharge
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Measurement of blood levels of NT-ProBNP a biomarker for diagnosing and assessing the severity of heart failure.
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time of hospital admission to 30 days after discharge
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Loop diuretic requirement during index admission
大体时间：time of hospital admission to 30 days after discharge
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Furosemide, torsemide, and bumetanide are specific loop diuretics used in the treatment of fluid overload / retention conditions like congestive heart failure.
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time of hospital admission to 30 days after discharge
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maya Guglin, MD、Rutgers University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月21日
初级完成 (估计的)
2027年11月10日
研究完成 (估计的)
2028年11月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月11日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月27日
首次发布 (实际的)
2026年5月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月27日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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