Safety and Efficacy of JMKX000189 for Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy
2026年5月15日 更新者:Shanghai Jeyou Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase Ib Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of JMKX000189 Tablets in Patients With Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy
This Phase Ib clinical trial aims to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of JMKX000189 tablets in participants with chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN).
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
18
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Fawei Wu
- 电话号码:+86 15720614080
- 邮箱:wufawei@jeyoupharma.com
学习地点
-
-
-
Shanghai、中国
- Huashan Hospital Fudan University
-
接触:
- Ruofan Huang
- 电话号码:(+86)021-52888045
- 邮箱:ruofanhuang@fudan.edu.cn
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
- Aged 18 to 75 years (inclusive), male or female.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤ 2.
- Life expectancy of ≥ 3 months.
- Histologically or cytologically confirmed malignant solid tumors.
- Investigator-confirmed diagnosis of CIPN accompanied with chemotherapy.
- Adequate organ function.
Exclusion Criteria:
- Presence of any type of peripheral neuropathy other than CIPN (e.g., diabetic, paraneoplastic, or nutritional).
- Toxicities from prior anti-tumor therapy (excluding CIPN) > CTCAE Grade 1 within 2 weeks of first dose (excluding alopecia, skin pigmentation, stable hypothyroidism, or chronic events).
Participants with any of the following cardiovascular diseases or medical history:
- Ischemic heart disease or myocardial infarction, unstable angina, coronary artery spasm, congestive heart failure (NYHA Class III-IV), cardiac arrest, stroke, or transient ischemic attack within 6 months;
- Other clinically significant cardiac disorders per investigator's judgment.
- Presence of active systemic infections.
- History of or active primary/secondary immunodeficiency.
- Participation in an interventional clinical trial within 1 month prior to screening.
- Hypersensitivity to any component of the study drug (and its excipients).
- Any condition deemed by the investigator to pose excessive risk, confound results, or interfere with compliance.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较:安慰剂
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Placebo administered orally.
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实验性的:JMKX000189 Dose 1
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JMKX000189 administered orally.
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实验性的:JMKX000189 Dose 2
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JMKX000189 administered orally.
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs).
大体时间:up to 6 months.
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up to 6 months.
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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The changes in average pain score on brief pain inventory-short form (BPI-SF) from the baseline
大体时间:up to 6 months.
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up to 6 months.
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The changes in numbness score on FACT/GOG-Ntx from the baseline
大体时间:up to 6 months.
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up to 6 months.
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Area Under the Curve over the Dosing Interval during Steady State (AUC0-tau)
大体时间:up to 6 months.
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up to 6 months.
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Maximum Concentration during Steady State (Cmax,ss)
大体时间:up to 6 months.
|
up to 6 months.
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Xiaojie Wu、Huashan Hospital
- 首席研究员:Ruofan Huang、Huashan Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年5月10日
初级完成 (估计的)
2027年6月20日
研究完成 (估计的)
2027年6月20日
研究注册日期
首次提交
2026年5月6日
首先提交符合 QC 标准的
2026年5月15日
首次发布 (实际的)
2026年5月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月15日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- JMKX000189-C101
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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