Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Safety and Efficacy of JMKX000189 for Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy

15. mai 2026 oppdatert av: Shanghai Jeyou Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of JMKX000189 Tablets in Patients With Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy

This Phase Ib clinical trial aims to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of JMKX000189 tablets in participants with chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN).

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Huashan Hospital Fudan University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 to 75 years (inclusive), male or female.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤ 2.
  • Life expectancy of ≥ 3 months.
  • Histologically or cytologically confirmed malignant solid tumors.
  • Investigator-confirmed diagnosis of CIPN accompanied with chemotherapy.
  • Adequate organ function.

Exclusion Criteria:

  • Presence of any type of peripheral neuropathy other than CIPN (e.g., diabetic, paraneoplastic, or nutritional).
  • Toxicities from prior anti-tumor therapy (excluding CIPN) > CTCAE Grade 1 within 2 weeks of first dose (excluding alopecia, skin pigmentation, stable hypothyroidism, or chronic events).
  • Participants with any of the following cardiovascular diseases or medical history:

    1. Ischemic heart disease or myocardial infarction, unstable angina, coronary artery spasm, congestive heart failure (NYHA Class III-IV), cardiac arrest, stroke, or transient ischemic attack within 6 months;
    2. Other clinically significant cardiac disorders per investigator's judgment.
  • Presence of active systemic infections.
  • History of or active primary/secondary immunodeficiency.
  • Participation in an interventional clinical trial within 1 month prior to screening.
  • Hypersensitivity to any component of the study drug (and its excipients).
  • Any condition deemed by the investigator to pose excessive risk, confound results, or interfere with compliance.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: placebo
Placebo administered orally.
Eksperimentell: JMKX000189 Dose 1
JMKX000189 administered orally.
Eksperimentell: JMKX000189 Dose 2
JMKX000189 administered orally.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs).
Tidsramme: up to 6 months.
up to 6 months.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
The changes in average pain score on brief pain inventory-short form (BPI-SF) from the baseline
Tidsramme: up to 6 months.
up to 6 months.
The changes in numbness score on FACT/GOG-Ntx from the baseline
Tidsramme: up to 6 months.
up to 6 months.
Area Under the Curve over the Dosing Interval during Steady State (AUC0-tau)
Tidsramme: up to 6 months.
up to 6 months.
Maximum Concentration during Steady State (Cmax,ss)
Tidsramme: up to 6 months.
up to 6 months.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Xiaojie Wu, Huashan Hospital
  • Hovedetterforsker: Ruofan Huang, Huashan Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

20. juni 2027

Studiet fullført (Antatt)

20. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

22. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • JMKX000189-C101

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere