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Safety and Efficacy of JMKX000189 for Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy

15 mai 2026 mis à jour par: Shanghai Jeyou Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of JMKX000189 Tablets in Patients With Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy

This Phase Ib clinical trial aims to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of JMKX000189 tablets in participants with chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN).

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

18

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Shanghai, Chine
        • Huashan Hospital Fudan University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 to 75 years (inclusive), male or female.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤ 2.
  • Life expectancy of ≥ 3 months.
  • Histologically or cytologically confirmed malignant solid tumors.
  • Investigator-confirmed diagnosis of CIPN accompanied with chemotherapy.
  • Adequate organ function.

Exclusion Criteria:

  • Presence of any type of peripheral neuropathy other than CIPN (e.g., diabetic, paraneoplastic, or nutritional).
  • Toxicities from prior anti-tumor therapy (excluding CIPN) > CTCAE Grade 1 within 2 weeks of first dose (excluding alopecia, skin pigmentation, stable hypothyroidism, or chronic events).
  • Participants with any of the following cardiovascular diseases or medical history:

    1. Ischemic heart disease or myocardial infarction, unstable angina, coronary artery spasm, congestive heart failure (NYHA Class III-IV), cardiac arrest, stroke, or transient ischemic attack within 6 months;
    2. Other clinically significant cardiac disorders per investigator's judgment.
  • Presence of active systemic infections.
  • History of or active primary/secondary immunodeficiency.
  • Participation in an interventional clinical trial within 1 month prior to screening.
  • Hypersensitivity to any component of the study drug (and its excipients).
  • Any condition deemed by the investigator to pose excessive risk, confound results, or interfere with compliance.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: placebo
Placebo administered orally.
Expérimental: JMKX000189 Dose 1
JMKX000189 administered orally.
Expérimental: JMKX000189 Dose 2
JMKX000189 administered orally.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs).
Délai: up to 6 months.
up to 6 months.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
The changes in average pain score on brief pain inventory-short form (BPI-SF) from the baseline
Délai: up to 6 months.
up to 6 months.
The changes in numbness score on FACT/GOG-Ntx from the baseline
Délai: up to 6 months.
up to 6 months.
Area Under the Curve over the Dosing Interval during Steady State (AUC0-tau)
Délai: up to 6 months.
up to 6 months.
Maximum Concentration during Steady State (Cmax,ss)
Délai: up to 6 months.
up to 6 months.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Xiaojie Wu, Huashan Hospital
  • Chercheur principal: Ruofan Huang, Huashan Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

20 juin 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2026

Première publication (Réel)

22 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • JMKX000189-C101

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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