Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie průtoku krve mozkem, jazyk a paměť

Studie řeči a paměti toku krve mozkem

Pozitronová emisní tomografie (PET) je technika používaná ke zkoumání funkční aktivity mozku. Technika PET umožňuje lékařům studovat normální procesy mozku (centrálního nervového systému) normálních jedinců a pacientů s neurologickým onemocněním bez fyzického / strukturálního poškození mozku.

Když je oblast mozku aktivní, využívá více paliva ve formě kyslíku a cukru (glukózy). Jak mozek spotřebovává více paliva, produkuje více odpadních produktů, oxidu uhličitého a vody. Krev přenáší palivo do mozku a odpadní produkty pryč z mozku. Se zvyšující se mozkovou aktivitou se zvyšuje i průtok krve do az oblasti činnosti. Když vědci znají tato fakta, mohou pomocí radioaktivní vody (H215O) a PET skenů pozorovat, které oblasti mozku dostávají více krve.

Tato studie je navržena tak, aby používala pozitronovou emisní tomografii (PET) s radioaktivní vodou (H215O) k určení oblastí mozku spojených s pamětí a jazykem. Pacienti účastnící se studie budou tvořeni normálními dobrovolníky, pacienty s epilepsií a pacienty s jinými abnormalitami souvisejícími s povrchem mozku (neepileptické fokální kortikální dysfunkce).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tento protokol bude používat pozitronovou emisní tomografii (PET) s H2015 a funkční MRI k vyšetření lokalizace paměti a jazyka u normálních kontrolních subjektů a pacientů s epilepsií související s lokalizací.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

303

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Normální dobrovolníci:

Požadovaný věkový rozsah je 18 až 55 let.

Subjekty nebudou mít v anamnéze poranění hlavy nebo jiné neurologické onemocnění a nesmějí užívat žádné léky.

U žen ve fertilním věku bude proveden těhotenský test; tito jedinci nebudou způsobilí pro studii vyžadující 2 skenování.

Všichni dobrovolníci si přečtou a podepíší formulář souhlasu.

Pacienti:

Pacienti budou vybráni z těch, kteří byli odesláni do sekce klinické epilepsie, NINDS k hodnocení.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

Pacienti s prokázaným progresivním intrakraniálním procesem, kteří užívají jakékoli léky (kromě AED), které by mohly ovlivnit výsledky, nebo aktivní systémové onemocnění, budou vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 1991

Dokončení studie

1. června 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 1999

První zveřejněno (Odhad)

4. listopadu 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2008

Naposledy ověřeno

1. června 2003

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit