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Studi sul flusso sanguigno cerebrale del linguaggio e della memoria

3 marzo 2008 aggiornato da: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

La tomografia ad emissione di positroni (PET) è una tecnica utilizzata per studiare l'attività funzionale del cervello. La tecnica PET consente ai medici di studiare i normali processi del cervello (sistema nervoso centrale) di individui normali e pazienti con malattie neurologiche senza danni fisici/strutturali al cervello.

Quando una regione del cervello è attiva, utilizza più carburante sotto forma di ossigeno e zucchero (glucosio). Poiché il cervello utilizza più carburante, produce più prodotti di scarto, anidride carbonica e acqua. Il sangue trasporta carburante al cervello e prodotti di scarto lontano dal cervello. Man mano che l'attività cerebrale aumenta, aumenta anche il flusso sanguigno da e verso l'area di attività. Conoscendo questi fatti, i ricercatori possono utilizzare acqua radioattiva (H215O) e scansioni PET per osservare quali aree del cervello ricevono più flusso sanguigno.

Questo studio è progettato per utilizzare la tomografia a emissione di positroni (PET) con acqua radioattiva (H215O) per determinare le aree del cervello associate alla memoria e al linguaggio. I pazienti che partecipano allo studio saranno costituiti da volontari normali, pazienti con epilessia e pazienti con altre anomalie correlate alla superficie del cervello (disfunzioni corticali focali non epilettiche).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo protocollo utilizzerà la tomografia a emissione di positroni (PET) con H2015 e la risonanza magnetica funzionale per esaminare la localizzazione della memoria e del linguaggio in soggetti normali di controllo e pazienti con epilessia correlata alla localizzazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

303

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CRITERIO DI INCLUSIONE:

Volontari normali:

La fascia di età desiderata va dai 18 ai 55 anni.

I soggetti non avranno precedenti di trauma cranico o altre malattie neurologiche e non devono assumere alcun farmaco.

Ai soggetti di sesso femminile in età fertile verrà somministrato un test di gravidanza; questi soggetti non saranno idonei per lo studio che richiede 2 scansioni.

Tutti i volontari leggeranno e firmeranno il modulo di consenso.

Pazienti:

I pazienti saranno selezionati tra quelli inviati alla Clinical Epilepsy Section, NINDS per la valutazione.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

Saranno esclusi i pazienti con evidenza di un processo intracranico progressivo, che stanno assumendo farmaci (tranne i farmaci antiepilettici) che potrebbero influenzare i risultati o malattia sistemica attiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 1991

Completamento dello studio

1 giugno 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (Stima)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 giugno 2003

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 910134
  • 91-N-0134

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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