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Estudos de Fluxo Sanguíneo Cerebral de Linguagem e Memória

A Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET) é uma técnica usada para investigar a atividade funcional do cérebro. A técnica PET permite aos médicos estudar os processos normais do cérebro (sistema nervoso central) de indivíduos normais e pacientes com doenças neurológicas sem danos físicos/estruturais ao cérebro.

Quando uma região do cérebro está ativa, ela usa mais combustível na forma de oxigênio e açúcar (glicose). À medida que o cérebro usa mais combustível, ele produz mais resíduos, dióxido de carbono e água. O sangue transporta combustível para o cérebro e os resíduos para fora do cérebro. À medida que a atividade cerebral aumenta, o fluxo sanguíneo de e para a área de atividade também aumenta. Conhecendo esses fatos, os pesquisadores podem usar água radioativa (H215O) e exames de PET para observar quais áreas do cérebro estão recebendo mais fluxo sanguíneo.

Este estudo é projetado para usar a tomografia por emissão de pósitrons (PET) com água radioativa (H215O) para determinar as áreas do cérebro associadas à memória e à linguagem. Os pacientes participantes do estudo serão voluntários normais, pacientes com epilepsia e pacientes com outras anormalidades relacionadas à superfície do cérebro (disfunções corticais focais não epilépticas).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este protocolo usará tomografia por emissão de pósitrons (PET) com H2015 e ressonância magnética funcional para examinar a localização da memória e linguagem em indivíduos de controle normais e pacientes com epilepsia relacionada à localização.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

303

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Voluntários normais:

A faixa etária desejada é de 18 a 55 anos.

Os indivíduos não terão histórico de traumatismo craniano ou outra doença neurológica e não devem tomar nenhum medicamento.

Sujeitos do sexo feminino com potencial para engravidar serão submetidos a um teste de gravidez; esses indivíduos não serão elegíveis para o estudo que requer 2 varreduras.

Todos os voluntários irão ler e assinar o formulário de consentimento.

Pacientes:

Os pacientes serão selecionados entre aqueles encaminhados para a Seção de Epilepsia Clínica, NINDS, para avaliação.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:

Serão excluídos os pacientes com evidência de processo intracraniano progressivo, que estejam tomando algum medicamento (exceto DAEs) que possa afetar os resultados ou com doença sistêmica ativa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 1991

Conclusão do estudo

1 de junho de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de junho de 2003

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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