Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brain Blood Flow Studier af sprog og hukommelse

3. marts 2008 opdateret af: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Cerebral Blood Flow Studier af sprog og hukommelse

Positron Emission Tomography (PET) er en teknik, der bruges til at undersøge hjernens funktionelle aktivitet. PET-teknikken giver læger mulighed for at studere de normale processer i hjernen (centralnervesystemet) hos normale individer og patienter med neurologiske sygdomme uden fysisk/strukturel skade på hjernen.

Når en region af hjernen er aktiv, bruger den mere brændstof i form af ilt og sukker (glukose). Efterhånden som hjernen bruger mere brændstof, producerer den flere affaldsprodukter, kuldioxid og vand. Blod transporterer brændstof til hjernen og affaldsstoffer væk fra hjernen. Efterhånden som hjerneaktiviteten øger, øges blodgennemstrømningen til og fra aktivitetsområdet også. Ved at kende disse fakta kan forskere bruge radioaktivt vand (H215O) og PET-scanninger til at observere, hvilke områder af hjernen, der modtager mere blodgennemstrømning.

Denne undersøgelse er designet til at bruge positronemissionstomografi (PET) med radioaktivt vand (H215O) til at bestemme de områder af hjernen, der er forbundet med hukommelse og sprog. Patienter, der deltager i undersøgelsen, vil bestå af normale frivillige, patienter med epilepsi og patienter med andre abnormiteter relateret til overfladen af ​​hjernen (ikke-epileptiske fokale kortikale dysfunktioner).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne protokol vil bruge positronemissionstomografi (PET) med H2015 og funktionel MR til at undersøge lokalisering af hukommelse og sprog hos normale kontrolpersoner og patienter med lokaliseringsrelateret epilepsi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

303

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

INKLUSIONSKRITERIER:

Normale frivillige:

Den ønskede aldersgruppe er 18 til 55 år.

Forsøgspersoner vil ikke have nogen historie med hovedskade eller anden neurologisk sygdom og må ikke tage nogen medicin.

Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder vil blive givet en graviditetstest; disse forsøgspersoner vil ikke være berettigede til undersøgelsen, der kræver 2 scanninger.

Alle frivillige vil læse og underskrive samtykkeerklæringen.

Patienter:

Patienterne vil blive udvalgt blandt dem, der henvises til Clinical Epilepsy Section, NINDS til evaluering.

EXKLUSIONSKRITERIER:

Patienter med tegn på en progressiv intrakraniel proces, som tager medicin (undtagen AED'er), der kan påvirke resultaterne, eller aktiv systemisk sygdom vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 1991

Studieafslutning

1. juni 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 1999

Først opslået (Skøn)

4. november 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. juni 2003

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 910134
  • 91-N-0134

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med FDG

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner