Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivojen verenkiertoa koskevat kielen ja muistin tutkimukset

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Positroniemissiotomografia (PET) on tekniikka, jota käytetään aivojen toiminnallisen toiminnan tutkimiseen. PET-tekniikan avulla lääkärit voivat tutkia normaalien yksilöiden ja neurologisia sairauksia sairastavien potilaiden aivojen (keskushermoston) normaaleja prosesseja ilman aivojen fyysisiä/rakenteellisia vaurioita.

Kun jokin aivojen alue on aktiivinen, se käyttää enemmän polttoainetta hapen ja sokerin (glukoosin) muodossa. Kun aivot käyttävät enemmän polttoainetta, ne tuottavat enemmän jätetuotteita, hiilidioksidia ja vettä. Veri kuljettaa polttoainetta aivoihin ja kuona-aineita pois aivoista. Aivojen toiminnan lisääntyessä verenvirtaus toiminta-alueelle ja sieltä pois lisääntyy myös. Tietäen nämä tosiasiat tutkijat voivat käyttää radioaktiivista vettä (H215O) ja PET-skannauksia tarkkaillakseen, mitkä aivoalueet saavat enemmän verenkiertoa.

Tämä tutkimus on suunniteltu käyttämään positroniemissiotomografiaa (PET) radioaktiivisella vedellä (H215O) muistiin ja kieleen liittyvien aivojen alueiden määrittämiseen. Tutkimukseen osallistuvat potilaat koostuvat normaaleista vapaaehtoisista, epilepsiapotilaista ja potilaista, joilla on muita aivojen pintaan liittyviä poikkeavuuksia (ei-epileptisiä fokaalisia aivokuoren toimintahäiriöitä).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä protokolla käyttää positroniemissiotomografiaa (PET) H2015:n ja toiminnallisen MRI:n kanssa muistin ja kielen lokalisoinnin tutkimiseen normaaleissa kontrollihenkilöissä ja potilailla, joilla on lokalisaatioon liittyvä epilepsia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

303

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Normaalit vapaaehtoiset:

Haluttu ikähaarukka on 18-55 vuotta.

Koehenkilöillä ei ole aiemmin ollut päävammoja tai muita neurologisia sairauksia, eivätkä he saa käyttää lääkkeitä.

Naishenkilöille, jotka voivat tulla raskaaksi, tehdään raskaustesti; nämä koehenkilöt eivät ole oikeutettuja tutkimukseen, joka vaatii 2 skannausta.

Kaikki vapaaehtoiset lukevat ja allekirjoittavat suostumuslomakkeen.

Potilaat:

Potilaat valitaan niiden joukosta, jotka lähetetään kliiniseen epilepsiaosastoon (NINDS) arvioitavaksi.

POISTAMISKRITEERIT:

Potilaat, joilla on merkkejä etenevästä kallonsisäisestä prosessista ja jotka käyttävät lääkkeitä (paitsi AED-lääkkeitä), jotka voivat vaikuttaa tuloksiin, tai aktiivinen systeeminen sairaus, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. toukokuuta 1991

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2003

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 910134
  • 91-N-0134

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa